doc_act

ПР 50.3.005-96 Правила сертификации парфюмерно-косметической продукции

Реклама

 

  Скачать документ

 



ПР 50.3.005-96

ПРАВИЛА СЕРТИФИКАЦИИ
ПАРФЮМЕРНО-КОСМЕТИЧЕСКОЙ ПРОДУКЦИИ

Приняты постановлением Госстандарта России от 20.01.95 г. № 1

Согласованы с Госкомсанэпиднадзором России от 29.12.94 г. № 01-13/1546-11

Настоящие Правила устанавливают, в соответствии с Законами Российской Федерации «О сертификации продукции и услуг», «О защите прав потребителей» и «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения», правила и процедуру проведения обязательной сертификации (далее - сертификация) парфюмерно-косметической продукции (далее - ПК продукция) как отечественной, так и импортируемой, проводимой органом по сертификации, аккредитованным Госстандартом России в установленном порядке.



Реклама

Правила являются обязательными для всех участников сертификации, в том числе коммерческих и некоммерческих организаций и индивидуальных предпринимателей.

Используемые понятия и термины соответствуют определениям, установленным в Порядке проведения сертификации продукции в Российской Федерации, утвержденном постановлением Госстандарта России от 21.09.94 г. № 15 (регистрация Минюста России № 826 от 05.04.95 г.), и в Правилах по проведению сертификации в Российской Федерации, утвержденных постановлением Госстандарта России от 16.02.94 г. № 3 (регистрация Минюста России от 21.03.94 г. № 521).

1. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ

1.1. Объектом сертификации является ПК продукциях), предназначенная для реализации на территории Российской Федерации.

x) Под ПК продукцией в данных Правилах подразумеваются парфюмерно-косметические средства и средства гигиены полости рта.



Реклама

1.2. ПК продукция, подлежащая обязательной сертификации, предназначенная для нанесения на различные наружные участки человеческого тела (кожные и волосяные покровы, ногти, губы, интимные органы) или на зубы и слизистую оболочку рта с целью поддержания здорового состояния и улучшения эстетического вида, подразделена на 8 групп однородной продукции, представленных в перечне (приложение 1).

1.3. В сертификации ПК продукции участвуют:

1.3.1. Комитет Российской Федерации по стандартизации, метрологии и сертификации (Госстандарт России).

Госстандарт России является национальным органом по сертификации и совместно с другими Федеральными органами исполнительной власти (Государственный Комитет санитарно-эпидемиологического надзора Российской Федерации и Министерство здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации) осуществляет организацию и проведение работ в области сертификации в соответствии с законодательными актами Российской Федерации.

1.3.2. Центральные органы системы сертификации ПК продукции - Центральный орган сертификации ПК продукции НИИ медицины труда РАМН, Центральный орган системы сертификации средств гигиены полости рта Центрального НИИ стоматологии Министерства здравоохранения и медицинской промышленности РФ:



Реклама

- организуют работы по формированию системы сертификации однородной продукции и осуществляют руководство ею, координируют деятельность органов по сертификации испытательных лабораторий (центров), входящих в систему;

- участвуют в разработке и совершенствовании фонда нормативных документов, на основании которых проводится сертификация в системе;

- участвуют в аккредитации и ведут учет органов по сертификации испытательных лабораторий (центров) системы;

- принимают участие в контроле за оформлением выданных сертификатов ПК продукции;

- рассматривают апелляции по поводу действий органов по сертификации и испытательных лабораторий (центров), участвующих в системе;



Реклама

- участвуют в определении требований к экспертам по сертификации ПК продукции.

1.3.3. Аккредитованные в установленном порядке органы по сертификации ПК продукции:

- осуществляют сертификацию ПК продукции в соответствии с правилами сертификации.

Эксперты органа по сертификации должны быть компетентными, иметь соответствующее образование, подготовку и опыт работы в области оценки качества и безопасности ПК продукции, а также опыт работы в области сертификации.

1.3.4. Испытательные лаборатории (центры), аккредитованные на проведение испытаний ПК продукции или отдельных видов испытаний:



Реклама

- осуществляют микробиологические, химико-аналитические, токсикологические и клинико-лабораторные испытания ПК продукции (или конкретные виды испытаний) по нормативным документам и выдают протоколы испытаний для целей сертификации.

1.4. Сертификация ПК продукции осуществляется в соответствии с нормативными документамих), устанавливающими обязательные требования, направленные на обеспечение безопасности для здоровья потребителя на основании микробиологических, химико-аналитических, токсикологических и клинико-лабораторных испытаний.

х) К нормативным документам, используемым при сертификации ПК продукции, относятся Государственные стандарты (в том числе признанные в Российской Федерации межгосударственные и международные стандарты), санитарные нормы и правила, а также другие нормативные документы Госкомсанэпиднадзора России и Минздравмедпрома России.

1.5. При осуществлении инспекционного контроля за сертифицируемой продукцией проверяются показатели (характеристики) из нормативных документов, используемые при обязательной сертификации ПК продукции.

1.6. Добровольная сертификация ПК продукции производится по дополнительным показателям (по желанию заявителя), характеризующим потребительские свойства ПК продукции.



Реклама

1.7. Оплата работ по проведению сертификации ПК продукции оплачивается заявителем в соответствии с пунктом 2 статьи 16 Закона РФ «О сертификации продукции и услуг».

1.8. Сертификация отечественной и импортируемой ПК продукции производится по одним и тем же правилам. Ввоз импортируемой ПК продукции осуществляется в соответствии с порядком ввоза на территорию РФ продукции, подлежащей обязательной сертификации.

2. ПК продукция относится к продукции с гарантированным сроком годности и может быть сертифицирована по правилам, основанным на схемах 2, 3, 4, 5, 7 по квалификации Международной Организации по Стандартизации (ИСО).

2.1. Схемы, применяемые при сертификации ПК продукции

№№

Испытания

Проверка производства

Инспекционный контроль сертифицированной ПК продукции

2

Испытания типа

 

Испытания образцов, взятых у продавца

Испытания типа

Анализ состояния производства

Испытания образцов, взятых у продавца

3

Испытания типа

 

Испытания образцов, взятых у изготовителя

Испытания типа

Анализ состояния производства

Испытания образцов, взятых у изготовителя. При необходимости, контроль за состоянием производства

4

Испытания типа

 

Испытания образцов, взятых у продавца. Испытания образцов, взятых у изготовителя

Испытания типа

Анализ состояния производства

Испытания образцов, взятых у продавца. Испытания образцов, взятых у изготовителя

5

Испытания типа

Сертификация производства или сертификация системы качества изготовителя

Испытания образцов, взятых у продавца. Испытания образцов, взятых у изготовителя. Контроль стабильности условий производства и функционирования системы качества

7

Испытания партии

 

 

Схема 2 предусматривает проведение испытаний образцов (проб) ПК продукции в аккредитованной испытательной лаборатории (центре), выдачу сертификата с последующим инспекционным контролем за сертифицированной продукцией путем испытаний образца, взятого у продавца.

Схема 3 предусматривает проведение испытаний образца (пробы) ПК продукции в аккредитованной испытательной лаборатории (центре), выдачу сертификата с последующим инспекционным контролем за сертифицированной продукцией путем испытаний образца (пробы), взятого со склада готовой продукции изготовителя.



Реклама

Схема 4 основывается на проведении испытаний образца (пробы) ПК продукции (как в схемах 2 - 3) с последующим инспекционным контролем за сертифицированной продукцией путем проведения испытаний образцов (проб), взятых как у продавца, так и со склада изготовителя.

Схемы 2а, 3а, 4а - дополнительные и являются модификацией схем 2, 3 и 4.

Схема 5 основывается на проведении испытаний продукции и сертификации производства или сертификации системы качества изготовителя с последующим инспекционным контролем за сертифицированной продукцией путем проведения испытаний образцов (проб), взятых у продавца и изготовителя, а также контроля стабильности условий производства и функционирования системы качества.

Схема 7 предусматривает испытания отдельных образцов (проб), отобранных из партии изготовленной продукции в аккредитованной испытательной лаборатории (центре).

2.2. ПК продукция со сроком годности менее одного месяца, или требующая особых условий хранения, (изготавливаемая и используемая в косметических салонах, кабинетах, парикмахерских), подлежит сертификации по схеме 5.



Реклама

3. Порядок проведения сертификации ПК продукции.

3.1. Порядок проведения сертификации ПК продукции включает:

- подачу заявки и комплекта документов;

- рассмотрение комплекта документов и заявки;

- принятие решения по заявке;

- выбор схемы сертификации;

- определение количества и порядка отбора образцов ПК продукции, подлежащих испытаниям;

- проведение идентификации ПК продукции;

- проведение испытаний ПК продукции;

- анализ полученных результатов (по протоколам испытаний);

- принятие решения о выдаче или мотивированный отказ в выдаче сертификата на ПК продукцию;

- оформление и выдача сертификата соответствия и лицензии на применение знака соответствия;

- осуществление инспекционного контроля за сертифицированной ПК продукцией.

3.2. Заявку по форме (приложение 2) и комплект документов (приложение 3) на проведение сертификации ПК продукции заявитель направляет в любой аккредитованный орган по сертификации (ОС) ПК продукции. ОС регистрирует поступившую заявку в журнале учета заявок на проведение сертификации ПК продукции по форме (приложение 4).

3.3. ОС рассматривает заявку и представленный пакет документов:

- проверяется правильность заполнения заявки;

- определяется комплектность и правильность оформления представленных документов для проведения сертификации ПК продукции;

- проверяется наличие гигиенического сертификата, выданного в Российской Федерациих);

х) в случаях и на условиях, определенных Положением о порядке выдачи гигиенических сертификатов на продукцию, утвержденным постановлением Госкомсанэпиднадзора России от 05.01.93, № 1 (регистрация Минюста России от 18.01.93 г., № 118).

- в случае содержания в косметической продукции лекарственных препаратов, ранее не применяемых в России, проверяется наличие соответствующего согласования с Минздравомедпромом России.

ОС рассматривает заявку и представленные документы в течение 30 дней с момента их подачи и сообщает заявителю свое решение в письменном виде по форме (приложение 5), в котором указываются все основные условия сертификации ПК продукции: схема сертификации, нормативные документы, аккредитованные испытательные лаборатории (центры) и другие сведения.

3.4. Отбор образцов для испытаний осуществляет ОС или по его поручению уполномоченная им другая организация. После отбора образцов составляется акт отбора образцов (проб) по форме (приложение 6), образцы кодируются, регистрируются в специальном журнале (приложение 7), упаковываются, опечатываются печатью ОС или других организаций и транспортируются в аккредитованные испытательные лаборатории. В ОС контрольные образцы сертифицированной продукции хранятся до истечения срока годности.

3.5. Количество образцов от каждой фиксированной партии однородной продукции устанавливается в документации органа, проводящего сертификацию, и должно соответствовать требованиям нормативной и организационно-методической документации по сертификации ПК продукции и методикам испытаний.

3.6. Идентификация вида ПК продукции на соответствие ее наименованию осуществляется органом по сертификации на основе оценки основных потребительских свойств, требований к маркировке, упаковке, органолептических показателей, установленных в соответствующих НД после отбора образцов (проб).

При отрицательных результатах идентификации ПК продукция не подлежит сертификации (испытаниям) на соответствие требованиям безвредности (безопасности).

Отказ в выдаче сертификата по результатам идентификации оформляется решением органа, которой направляется заявителю.

3.7. Испытания проводятся в лабораториях (центрах) в соответствии с областью аккредитации и технической компетенцией. Результаты испытаний регистрируются в журнале испытаний и оформляются в виде протоколов испытаний (приложения 8 - 11), подписанных руководителем испытательной лаборатории (центра) и исполнителем.

3.8. Протоколы испытаний представляются в ОС и заявителю. Копии протоколов испытаний подлежат хранению в испытательной лаборатории (центре) не менее срока действия сертификата.

3.9. Результаты испытаний должны быть представлены в виде конкретных фактических значений испытания ПК продукции.

В протоколах не следует помещать рекомендации по результатам испытаний.

3.10. Оформление результатов сертификации.

3.10.1. ОС на основании анализа протоколов испытаний сертифицируемой ПК продукции, заключения по анализу состояния производства, выданного соответствующим аккредитованным органом (если это предусмотрено схемой сертификации) принимает решение о выдаче сертификата (приложение 12), оформляет сертификат соответствия и выдает его заявителюх).

)Сертификат действителен на всей территории России.

Сертификат соответствия выдается на отдельные однородные виды ПК продукции. В приложении к сертификату соответствия, если не хватает места в бланке сертификата (приложение 14), приводится перечень не более 10 наименований однородного вида ПК продукции. Приложение заверяется ОС. В сертификате соответствия указываются сведения, в том числе:

- основополагающие нормативные документы, по которым была проведена его идентификация виду ПК продукции и нормам безопасности (безвредности);

- номера протоколов по всем видам испытаний сертифицируемой ПК продукции с указанием аккредитованных испытательных лабораторий (центров), их выдавших;

- дата и номер гигиенического сертификата, выданного Госкомсанэпиднадзором России;

- в случае содержания в ПК продукции новых лекарственных средств необходима соответствующая документация;

- в зависимости от схемы испытаний ПК продукции ставится отметка о необходимости проведения инспекционного контроля.

Сертификат соответствия вступает в силу с момента его регистрации в реестре ОС ПК продукции (приложение 13).

Срок действия сертификата соответствия, выданного на партию однородной продукции, устанавливает ОС в зависимости от её срока годности при условии полного соблюдения режимов хранения.

Выдача в необходимых случаях копий сертификата осуществляется:

- органом по сертификации, выдавшим оригинал сертификата;

- в нотариальном порядке.

3.10.2. В случае выдачи сертификата сопроводительную документацию, потребительскую, тару, упаковку (на несъемную часть каждой единицы сертифицированной ПК продукции) маркируют в соответствии с лицензией на применение знака соответствия, выданной органом по сертификации изготовителю (продавцу).

Знак соответствия может быть нанесен в непосредственной близости от товарного знака. При маркировке используется знак соответствия по ГОСТ Р 50460-92 «Знак соответствия при обязательной сертификации. Формы, размеры и технические требования».

4. Анализ (оценка) состояния производства.

4.1. В зависимости от схемы сертификации проводится оценка состояния производства ПК продукции (схемы 2а, 3а, 4а), сертификация производства или системы качества (схема 5).

4.2. Оценку состояния производства осуществляют эксперты по сертификации ПК продукции, аттестованные на право проведения этой деятельности.

4.3. Оценка производства системы качества проводится в соответствии с утвержденными нормативными документами и методами исследований (характеризующих безопасность выпускаемой ПК продукции) на сертификацию производства. Результаты оценки состояния производства отражают в заключении (акте), которое учитывают при выдаче сертификата.

4.4. Сведения (документы) о проведенной оценке состояния производства, сертификации производства, или сертификации системы качества указывают в сертификате на ПК продукцию.

5. Инспекционный контроль за сертифицированной ПК продукцией

5.1. Инспекционный контроль за сертифицированной ПК продукцией проводится (если это предусмотрено схемой сертификации) в течение всего срока действия сертификата и лицензии на применение знака соответствия в форме периодических и внеплановых проверок, включающих испытания образцов (проб) ПК продукции и другие проверки, необходимые для подтверждения, что реализуемая ПК продукция продолжает соответствовать установленным требованиям, подтвержденным при сертификации.

5.2. Критериями для определения периодичности и объема инспекционного контроля являются степень потенциальной опасности отдельных видов ПК продукции, срок ее годности, стабильность производства, объем выпуска, наличие системы качества и т.д.

5.3. Периодичность проведения инспекционного контроля за сертифицированной ПК продукцией определяется принятой схемой сертификации и зависит от вида ПК продукции и состояния ее производства, но не реже одного раза в год.

5.4. Инспекционный контроль за сертифицированной ПК продукцией предусматривает проведение испытаний в объеме, установленном документами органа по порядку проведения инспекционного контроля.

5.5. Внеплановые проверки могут проводиться в случаях поступления информации о претензиях к качеству ПК продукции от потребителя, продавцов, а также органов, осуществляющих общественный или государственный контроль за ПК продукцией, на которую выдан сертификат.

5.6. Результаты инспекционного контроля оформляют актом, в котором дается оценка испытаний образцов и других проверок, делается заключение о состоянии производства сертифицированной ПК продукции и возможности сохранения действия выданного сертификата. Акт хранится в ОС, а его копии направляются изготовителю (продавцу) и в организации, принимавшие участие в инспекционном контроле.

5.7. Дата проведенного инспекционного контроля указывается в оригинале сертификата и заверяется печатью ОС.

5.8. По результатам инспекционного контроля ОС может приостановить или отменить действие сертификата соответствия (при этом, он приостанавливает или аннулирует лицензию на применение знака соответствия) в случае несоответствия ПК продукции требованиям нормативных документов (показателей безопасности), контролируемых при ее сертификации, а также в случаях:

изменения нормативного документа на ПК продукцию или методы испытаний, характеризующие ее безвредность (безопасность),

изменения состава (рецептуры) ПК продукции,

изменения организации и/или технологии производства,

изменения (невыполнения) требований технологии, методов контроля и испытаний, системы обеспечения качества, если эти изменения приводят к несоответствию требованиям, контролируемым при сертификации ПК продукции.

5.9. Решение о приостановлении действия сертификата и лицензии на применение знака соответствия принимается в том случае, если путем корректирующих мероприятий, согласованных с органом, его выдавшим, держатель подлинника сертификата не может устранить обнаруженные причины несоответствия и подтвердить без повторных испытаний в аккредитованной лаборатории (центре) соответствие ПК продукции нормативным документам.

5.10. Информация о приостановлении или отмене действия сертификата доводится органом, его выдавшим, до сведения держателя подлинника сертификата, центрального органа по сертификации ПК продукции, потребителя, Госстандарта России и других заинтересованных участников сертификации ПК продукции.

Сертификат прекращает действие с момента исключения его из реестра.

5.11. Информация о соответствии ПК продукции требованиям безвредности (безопасности) должна содержаться в товаросопроводительных документах ПК продукции или на упаковке (этикетках, вкладышах и т.д.) в соответствии с действующими правилами. При этом в сопроводительных документах приводятся сведения о сертификации с указанием номера и даты выдачи сертификата соответствия и реквизитов органа, выдавшего сертификат.

6. Рассмотрение апелляций

6.1. При возникновении спорных вопросов по поводу действий органов по сертификации, испытательных лабораторий (центров) заявитель может подать апелляцию в Центральный орган системы сертификации ПК продукции.

6.2. Если заявитель не удовлетворен решением по апелляции, принятым Центральным органом системы сертификации ПК продукции, то он может подать апелляцию в Госстандарт России.

7. Хранение и учет

7.1. Орган по сертификации ведет учет выданных им сертификатов и лицензий на применение знака соответствия, направляет информацию о них в Госстандарт России.

7.2. Документы и материалы, касающиеся сертификации ПК продукции, находятся на хранении в ОС.

Приложение 1

ПЕРЕЧЕНЬ ОДНОРОДНЫХ ГРУПП ПАРФЮМЕРНО-КОСМЕТИЧЕСКОЙ ПРОДУКЦИИ, ПОДЛЕЖАЩЕЙ ОБЯЗАТЕЛЬНОЙ СЕРТИФИКАЦИИ

1. Продукция для ухода за кожей лица и тела:

- кремы, эмульсии, молочко, сливки, гели, желе, лосьоны, тоники, масла для ухода за кожей (гигиенические, лечебно-профилактические);

- маски питательные, очищающие, увлажняющие и т.д. (гигиенические, лечебно-профилактические);

- средства для принятия ванн и душа (соли, пена, масла, гели и т.д.);

- мыло (туалетное, дезодорирующее и т.д.);

- дезодоранты и др. средства от пота;

- пудра (тальк) для ухода за телом;

- депилятории (кремы, гели, порошки и т.д.);

- средства для бритья (кремы, пена, лосьоны, мыло и т.д.);

2. Продукция для ухода за волосами:

- для мытья (шампуни, мыла);

- ополаскиватели, бальзамы, кондиционеры, лосьоны, кремы и т.д.;

- средства для укладки и сохранения прически (геля, лосьоны, желе, лаки, бриллиантин и т.д.);

- средства для завивки, фиксации, распрямления;

- краски для волос, оттеночные шампуни, обесцвечивающие средства;

- парики, накладки и т.д.

3. Продукция декоративной косметики:

- средства для нанесения на губы (помады, блеск, карандаши и т.д.);

- средства для макияжа глаз (тушь, карандаши, тени, накладные ресницы, клей и т.д.);

- пудры и румяна для макияжа (порошкообразные, желеобразные, пастообразные, компактные, жидкие);

- средства для нанесения макияжа (кисточки, щеточки, тампоны, салфетки и т.д.);

- средства для ухода за ногтями и их окраски (лаки, эмали, пасты, масла, закрепители, жидкость для снятия лака и растворители, накладные ногти и клей).

4. Продукция для интимных органов:

- гигиенические пакеты, памперсы, прокладки, салфетки, порошки и т.д., в том числе с содержанием парфюмерной продукции.

5. Специальная косметическая продукция:

- средства для загара;

- средства для загара без солнца;

- фотозащитные средства;

- средства для отбеливания кожи;

- средства для нанесения татуировки и т.д.

6. Продукция для гигиенического ухода и придания запаха:

- духи, одеколоны, туалетные и душистые воды, эфирные масла и т.д.

7. Средства для ухода за зубами и полостью рта:

- зубные пасты, гели (гигиенические, лечебно-профилактические, для обработки зубных протезов);

- зубные щетки (механические, электрические, для обработки зубных протезов, флоссы, флоссодержатели, ирригаторы, стимуляторы для полости рта, ершики);

- зубные порошки, порошки для обработки зубных протезов, средства для обработки щетины зубных щеток);

- жевательная резинка (лечебно-профилактическая), конфеты для дезодорирования полости рта;

- таблетки для обработки зубных протезов, красящие таблетки для выявления зубного налета;

- гигиеническая губная помада;

- зубные эликсиры, полоскания, дезодоранты для полости рта.

8. Продукция для защиты кожи от воздействия вредных факторов (мази, кремы, пасты, жидкие и другие моющие средства, и т.п. защитные косметические препараты).

Приложение 2

____________________________________

наименование органа по сертификации, адрес

ЗАЯВКА
на проведение сертификации продукции в Системе сертификации

________________________________________________

(наименование системы)

1. _________________________________________________________________________

(наименование изготовителя, продавца, далее - заявитель)

Юридический адрес _________________________________________________________

Телефон ___________________ Факс _____________________ Телекс _______________

в лице _____________________________________________________________________

(Ф.И.О. руководителя)

заявляет, что _______________________________________________________________

(наименование вида продукции, код ОКП или ТН ВЭД)

__________________________________________________________ выпускаемаях) по

(выпускается серийно или партия, каждое изделие при единичном производстве)

___________________________________________________________________________

наименование и реквизиты документации изготовителя (ТУ, стандарт и др. НД)

соответствуют требованиям __________________________________________________

(наименование и обозначение документов)

и просит провести сертификацию данной продукции на соответствие требованиям по схеме _____________________________________________________________________

(номер схемы сертификации)

х) если заявителем является продавец, то после слова «выпускаемая» записывается «изготовителем __________________________»

наименование изготовителя

2. Заявитель обязуется:

выполнять все условия сертификации;

обеспечивать стабильность сертификационных характеристик продукции, маркированной знаком соответствия;

оплатить расходы по проведению сертификации.

3. Дополнительные сведения _________________________________________________

___________________________________________________________________________

Руководитель организации _________________________________________________

(подпись, инициалы, фамилия)

Главный бухгалтер _________________________________________________

(подпись, инициалы, фамилия)

М.П. Дата

 

Приложение 3

КОМПЛЕКТ ДОКУМЕНТОВ, ПРЕДСТАВЛЯЕМЫХ ЗАЯВИТЕЛЕМ В ОС С ЗАЯВКОЙ НА ПРОВЕДЕНИЕ СЕРТИФИКАЦИИ ПК ПРОДУКЦИИ

На отечественную продукцию:

1. Гигиенический сертификат на ПК продукцию.

2. Сведения о составе ПК продукции с указанием НД на все ингредиенты.

3. Аннотация на способ применения ПК продукции.

На импортную продукцию:

1. Сертификат страны-изготовителя ПК продукции.

2. Гигиенический сертификат, выданный в Российской Федерации.

3. Сведения о составе ПК продукции.

 

Приложение 4

ЖУРНАЛ УЧЕТА ЗАЯВОК НА ПРОВЕДЕНИЕ СЕРТИФИКАЦИИ ПК ПРОДУКЦИИ

№№ пп

Наименование заявителя, № заявки

Адрес заявителя

Наименование ПК продукции

Изготовитель

Акт отбора, № партии, дата поступления образца (пробы)

Схема сертификации, решение по заявке

Наименование испытательной лаборатории (центра), № аттестата аккредитации

Протокол испытаний № и дата

№ и дата выдачи сертификата соответствия и лицензии на применение знака соответствия

Примечание

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

 

 

Приложение 5

РЕШЕНИЕ
по заявке на проведение сертификации

№ _____________ от «____» ____________199__г.

Рассмотрев заявку __________________________________________________________

наименование заявителя (изготовителя, продавца)

___________________________________________________________________________

Юридический адрес _________________________________________________________

Телефон ___________________ Факс ___________________ Телекс _________________

на сертификацию ___________________________________________________________

(наименование ПК продукции)

___________________________________________________________________________

(код ОКП или ТН ВЭД)

Орган по сертификации ______________________________________________ решает:

1) Сертификация будет проведена по схеме _____________________________________

(номер схемы сертификации)

2) Сертификация будет проведена на соответствие требованиям ___________________

___________________________________________________________________________

(наименование и обозначение нормативных документов)

3) Испытания для сертификации следует провести в ______________________________

___________________________________________________________________________

(наименование аккредитованной испытательной лаборатории, адрес)

4) Проверка производства будет проведена _____________________________________

(наименование аккредитованной организации, адрес)

___________________________________________________________________________

(вид проверки)

5) Инспекционный контроль будет осуществлять ________________________________

___________________________________________________________________________

(наименование аккредитованной организации, адрес)

путем испытаний образцов (проб), взятых у изготовителя (продавца) с периодичностью ___________________________________________________________

Руководитель органа по сертификации _____________ ___________________

подпись Ф. И. О.

М.П.

«____» _______________ 199___ г.

 

Приложение 6

АКТ
отбора образцов (проб) для проведения сертификационных испытаний на соответствие требованиям
___________________________

(наименование НД)

На ________________________________________________________________________

(наименование изготовителя, продавца, место отбора образцов (проб))

нами ______________________________________________________________________

(должность, Ф.И.О.)

в присутствии ______________________________________________________________

___________________________________________________________________________

отобраны образцы (пробы).

№№ пп

Наименование образцов (проб) проверяемой продукции код ОКП, ТН ВЭД

Единица измерения

№, размер партии, от которой взят образец (проба)

Дата изготовления

Количество (масса) образцов (проб) для испытаний

1

2

3

4

5

6

Отбор образцов (проб) проводился в соответствии с требованиями _______________

___________________________________________________________________________

Отобранные образцы (пробы) упаковываются (представляются) _________________

__________________________________________________________________________,

укомплектовываются документацией __________________________________________

Условия хранения ________________________________________________________

Испытанные образцы подлежат _____________________________________________

(хранение, утилизация и т.д.)

Подписи участников отбора

М. П. «____» ________________ 199___г.

 

Приложение 8

Протокол микробиологических испытаний

№________ от «___» __________ 199__ г.

Испытательная лаборатория (центр) по

парфюмерно-косметической продукции

Рег. № в госреестре

___________________________________________________________________________

(наименование образца)

___________________________________________________________________________

(НД на соответствие безопасности)

___________________________________________________________________________

(НД на методы испытаний)

Результаты испытаний

Показатели

Норма по НД

Результаты испытаний

 

 

 

Руководитель испытательной лаборатории

Исполнитель

Приложение 9

Протокол химико-аналитических испытаний

№__________ от «___» __________ 199__ г.

Испытательная лаборатория (центр) по

парфюмерно-косметической продукции

Рег. № в госреестре

___________________________________________________________________________

(наименование образца)

___________________________________________________________________________

(НД на соответствие безопасности)

___________________________________________________________________________

Результаты испытаний

Наименование показателей

НД на методы испытаний

Норма по НД

Результаты испытаний

 

 

 

 

Руководитель испытательной лаборатории

Исполнитель

Приложение 10

Протокол токсикологической оценки

№________ от «___» _________ 199__ г.

Испытательная лаборатория (центр) по

парфюмерно-косметической продукции

Рег. № в госреестре

___________________________________________________________________________

(наименование образца)

___________________________________________________________________________

(НД на соответствие безопасности)

___________________________________________________________________________

(НД на методы испытаний)

Результаты испытаний

Токсикологические показатели

Норма по НД

Результаты испытаний

 

 

 

Руководитель испытательной лаборатории

Исполнитель

 

 

Приложение 11

Протокол клинической апробации

№________ от «___» _________ 199__ г.

Испытательная лаборатория (центр) по

парфюмерно-косметической продукции

Рег. № в госреестре

___________________________________________________________________________

(наименование образца)

___________________________________________________________________________

(НД на соответствие безопасности)

___________________________________________________________________________

(НД на методы испытаний)

___________________________________________________________________________

Результаты испытаний

Клинические показатели

Норма по НД

Результаты испытаний

 

 

 

Руководитель испытательной лаборатории

Исполнитель

Приложение 12

УТВЕРЖДАЮ

Руководитель Органа по сертификации

парфюмерно-косметической продукции

__________________________________

«_____» _________________ 199___г.

РЕШЕНИЕ
по результатам проведения работ по сертификации

На основании заявки № _____ от «___»____________199___г. От заявителя _______

___________________________________________________________________________

(наименование организации, адрес)

Органом по сертификации ПК продукции:

принято решение о проведении сертификации ПК продукции _____________________

___________________________________________________________________________

___________________________________________________________________________

(наименование продукции, страна-изготовитель, фирма)

На основании представленных протоколов №№ _______________________________

___________________________________________________________________________

из аккредитованных испытательных центров (лабораторий) _______________________

___________________________________________________________________________

(название лаборатории, центра, № Госреестра)

признается правомерность результатов испытаний, подтверждающих вид и безопасность продукции.

На основании экспертизы представленных документов и результатов проведенных испытаний на соответствие требованиям нормативной документации, наличия гигиенического сертификата № _______________________________________________

Органом по сертификации ПК продукции решено:

ВЫДАТЬ сертификат соответствия на ПК продукцию ____________________________

___________________________________________________________________________

___________________________________________________________________________

(наименование продукции, страна-изготовитель, фирма)

Руководитель группы по сертификации ПК продукции

 

 

Приложение 13

РЕЕСТР СЕРТИФИКАЦИОННОЙ ПК ПРОДУКЦИИ

Регистрационный №

№ бланка сертификата

Наименование ПК продукции

Код ОКП и ТН ВЭД

Наименование адрес и реквизиты изготовителя, продавца

Основные НД на ПК продукцию на соответствие которым проведена сертификация

Дата окончания действия (отмены) сертификата и лицензии

Дата приостановления и возобновления действия сертификата и лицензии, наименование органа, принявшего решение об этом

Примечание

1

2

3

4

5

6

7

8

9

Приложение 14

ПРИЛОЖЕНИЕ К СЕРТИФИКАТУ

№ сертификата _____________________________________________________________

№ бланка сертификата ______________________________________________________

Орган по сертификации ПК продукции, выдавший сертификат ____________________

___________________________________________________________________________

___________________________________________________________________________

(наименование ОС, регистрационный номер)

Дата выдачи сертификата _____________________

Наименование продукции (вид, марка)

Изготовитель

Продавец

 

 

 

Подпись руководителя Органа

по сертификации ПК продукции

М.П.

Ключевые слова: правила сертификации, парфюмерно-косметическая продукция, центральные органы системы сертификации, нормативные документы, схемы сертификации, оформление и выдача сертификата, рассмотрение заявки, принятие решения, результаты испытаний, инспекционный контроль

СОДЕРЖАНИЕ

1. Общие положения. 1

3. Порядок проведения сертификации пк продукции. 3

4. Анализ (оценка) состояния производства. 5

5. Инспекционный контроль за сертифицированной пк продукцией. 6

6. Рассмотрение апелляций. 7

7. Хранение и учет. 7

Приложение 1. Перечень однородных групп парфюмерно-косметической продукции, подлежащей обязательной сертификации. 7

Приложение 2. Заявка на проведение сертификации продукции в системе сертификации. 8

Приложение 3. Комплект документов, представляемых заявителем в ос с заявкой на проведение сертификации пк продукции. 9

Приложнеие 4. Журнал учета заявок на проведение сертификации пк продукции. 9

Приложение 5. Решение по заявке на проведение сертификации. 9

Приложение 6. Акт отбора образцов (проб) для проведения сертификационных испытаний на соответствие требованиям.. 10

Приложение 7. Журнал учета актов отбора проб для сертификации пк продукции. 11

Приложение 8. 11

Приложение 9. 11

Приложение 10. 11

Приложение 11. 12

Приложение 12. Решение по результатам проведения работ по сертификации. 12

Приложение 14. Приложение к сертификату. 13

 




Реклама: ;


Самые популярные документы раздела



Рейтинг@Mail.ru Яндекс.Метрика