doc_act

МУК 4.1.1944-05 Методические указания по измерению концентраций десмедифама и этофумезата при совместном присутствии в атмосферном воздухе

  Скачать документ



Государственное санитарно-эпидемиологическое нормирование
Российской Федерации

4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОСТАТОЧНЫХ
КОЛИЧЕСТВ ПЕСТИЦИДОВ
В ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТАХ,
СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННОМ СЫРЬЕ
И ОБЪЕКТАХ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ

Сборник методических указаний




МУК 4.1.1941 - 4.1.1954-05

Москва, 2009

1. Сборник подготовлен Федеральным научным центром гигиены им. Ф.Ф. Эрисмана (академик РАМН, проф. В.Н. Ракитский, проф. Т.В. Юдина); при участии специалистов Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека. Разработчики методов указаны в каждом из них.

2. Рекомендованы к утверждению Комиссией по государственному санитарно-эпидемическому нормированию при Федеральной службе по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека.

3. Утверждены Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации, Первым заместителем Министра здравоохранения Российской Федерации, академиком РАМН Г.Г. Онищенко.




4. Введены впервые.

УТВЕРЖДАЮ

Главный государственный санитарный врач

Российской Федерации,

Руководитель Федеральной службы




по надзору в сфере защиты прав потребителей и

благополучия человека

____________________ Г.Г. Онищенко

18 января 2005 г.

МУК 4.1.1944-05




Дата введения 18.04.05

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ
по измерению концентраций десмедифама в воздухе рабочей зоны, десмедифама,
фенмедифама и этофумезата при совместном присутствии в атмосферном
воздухе населенных мест методом высокоэффективной жидкостной
хроматографии

Настоящие методические указания устанавливают метод высокоэффективной жидкостной хроматографии для определения в атмосферном воздухе массовых концентраций десмедифама, фенмедифама и этофумезата в диапазонах 0,008 - 0,08 мг/м3; 0,0008 - 0,008 мг/м3 и 0,004 - 0,04 мг/м3, соответственно, а также десмедифама в воздухе рабочей зоны в диапазоне 0,1 - 1,0 мг/м3.

Десмедифам, фенмедифам и этофумезат - действующие вещества препаратов СИНБЕТАН ЭКСПЕРТ ОФ, КЭ (112 г/л этофумезата + 91 г/л фенмедифама + 71 г/л десмедифама), фирм ООО НПП «АГРУСХИМ», «РосАгроХим» (Россия) и АЛС - 4/04 (110 г/л этофумезата + 90 г/л фенмедифама + 70 г/л десмедифама) фирмы ООО «Алсико-Агропром» (Россия).

Десмедифам




Этил 3-фенилкарбамоилоксифенилкарбамат (UРАС)

C16H16N2O4

Мол. масса 300,3

Бесцветное кристаллическое вещество со слабым ароматическим запахом. Температура плавления 120 °С. Давление паров при 25 °С: 4,0 ? 10-5 мПа. Растворимость в органических растворителях при 20 °С (г/дм3): изопропанол, ацетон - 400, метанол - 180; этилацетат - 149; хлороформ - 80; толуол - 1,2; гексан - 0,5. Растворимость в воде при 25 °С - 7 мг/дм3.




Десмедифам стабилен в водной кислой среде, гидролизуется в нейтральной и щелочной средах: DT50 - 70 дней (рН 5); 20 часов (рН 7); 10 мин (рН 9).

Агрегатное состояние в воздухе - аэрозоль.

Краткая токсикологическая характеристика.

Острая пероральная токсичность (LD50) для крыс > 10250 мг/кг, для мышей > 5000 мг/кг; острая дермальная токсичность (LD50) для кроликов > 4000 мг/кг; острая ингаляционная токсичность (LK50) для крыс > 7400 мг/м3.

Предельно допустимая концентрация десмедифама в воздухе рабочей зоны - 1 мг/м3, ориентировочный безопасный уровень воздействия (ОБУВ) в атмосферном воздухе - 0,01 мг/м3.




Фенмедифам

Метил 3-(3-метилфенилкарбамоилокси)фенилкарбамат (IUРАС)

C16H16N2O4

Мол. масса 300,3




Бесцветное кристаллическое вещество. Температура плавления 143 - 144 °С. Давление паров при 25 °С: 1,33 ? 10-6 мПа. Растворимость в органических растворителях при 20 °С (г/дм3): ацетон, циклогексанон - 200; метанол - 50; хлороформ - 20; бензол - 2,5; дихлорметан - 16,7; этилацетат - 56,7; толуол - 0,97; гексан - 0,5. Растворимость в воде при 25 °С - 4,7 мг/дм3.

Фенмедифам стабилен в водной кислой среде, гидролизуется в нейтральной и щелочной средах: DT50 - 50 дней (рН 5); 14,5 часов (рН 7); 10 мин (рН 9).

Агрегатное состояние в воздухе - аэрозоль.

Краткая токсикологическая характеристика:

Острая пероральная токсичность (LD50) для мышей и крыс > 8000 мг/кг, для морских свинок > 4000 мг/кг; острая дермальная токсичность (LD50) для крыс > 2500 мг/кг, для кроликов > 1000 мг/кг; острая ингаляционная токсичность (LK50) для крыс > 7000 мг/м3.

Ориентировочный безопасный уровень воздействия (ОБУВ) фенмедифама в атмосферном воздухе - 0,001 мг/м3.

Этофумезат

(±)-2-этокси-2,3-дигидро-3,3-диметилбензофуран-5-ил метансульфонат (IUPAC)

C13H18O3S

Мол. масса 286,3

Бесцветное кристаллическое вещество без запаха. Температура плавления 70 - 72 °С. Давление паров при 25 °С: 0,12 - 0,65 мПа. Растворимость в органических растворителях при 25 °С (г/дм3): дихлорметан, ацетон, этилацетат - более 600; толуол - 300 - 600; метанол - 120 - 150; этанол - 60 - 75; гексан - 4,7. Растворимость в воде при 25 °С - 50 мг/дм3.

Этофумезат стабилен в водной среде при рН 7 - 9. При кислой среде разлагается; DT50 (рН 5,0) - 940 дней, с образованием гидроксианалога

Агрегатное состояние в воздухе - пары и аэрозоль.

Краткая токсикологическая характеристика

Острая пероральная токсичность (LD50) для крыс > 5000 мг/кг; острая дермальная токсичность (LD50) для кроликов > 2000 мг/кг, острая ингаляционная токсичность (LK50) для крыс > 3970 мг/м3.

Ориентировочный безопасный уровень воздействия (ОБУВ) этофумезата в атмосферном воздухе - 0,02 мг/м3.

1. Погрешность измерений

Методика обеспечивает выполнение измерений с погрешностью (?), не превышающей ± 25 %, при доверительной вероятности 0,95.

2. Метод измерения

Измерения концентраций десмедифама, фенмедифама и этофумезата выполняют методом высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) на обращенной фазе с ультрафиолетовым детектором.

Концентрирование десмедифама, фенмедифама и этофумезата при определении их в одной пробе атмосферного воздуха осуществляют на последовательно соединенные фильтры «синяя лента» и фильтры из пенополиуретана. С целью контроля в воздушной среде фенмедифама и десмедифама отбор проб проводится на бумажные фильтры «синяя лента». Для экстракции веществ с фильтров используют ацетон.

Нижний предел измерения каждого действующего вещества в анализируемом объеме пробы - 1 нг.

Определению не мешают компоненты препаративной формы.

3. Средства измерений, вспомогательные устройства, реактивы и материалы

3.1. Средства измерений

Жидкостной хроматограф с ультрафиолетовым детектором с переменной длиной волны (фирмы Perkin-Еlmer, США)

Номер Госреестра 15945-97

Весы аналитические ВЛА-200

ГОСТ 24104

Пробоотборное устройство ОП-442ТЦ (ЗАО «ОПТЭК», г. Санкт-Петербург) или аспирационное устройство ЭА-1

ТУ 25-11-1414-78

Барометр-анероид М-67

ТУ 2504-1797-75

Термометр лабораторный шкальный ТЛ-2, цена деления 1 °С, пределы измерения 0 - 55 °С

ТУ 215-73Е

Колбы мерные вместимостью 100 и 1000 см3

ГОСТ 1770

Пипетки градуированные 2-го класса точности вместимостью 1,0, 2,0, 5,0, 10 см3

ГОСТ 29227

Пробирки градуированные вместимостью 5 или 10 см3

ГОСТ 1770

Цилиндры мерные 2-го класса точности вместимостью 50 и 500 см3

ГОСТ 1770

Допускается использование средств измерения с аналогичными или лучшими характеристиками.

3.2. Реактивы

Десмедифам с содержанием действующего вещества не менее 99,5 %, ВНИИХСЗР

Фенмедифам с содержанием действующего вещества не менее 99,0 %, ВНИИХСЗР

Этофумезат с содержанием действующего вещества не менее 99,6 %, ВНИИХСЗР

Метиловый спирт (метанол), хч

ГОСТ 6995

Вода бидистиллированная, деионизованная или перегнанная над КМnО4

ГОСТ 6709

Кислота орто-фосфорная, ч., 85 %

ГОСТ 6652

Ацетон

ГОСТ 2603

Ацетонитрил для хроматографии, хч

ТУ 6-09-4326-76

Изопропиловый спирт

ТУ 6-09-402-87

Допускается использование реактивов иных производителей с аналогичной или более высокой квалификацией.

3.3. Вспомогательные устройства, материалы

Бумажные фильтры «синяя лента», обеззоленные

ТУ 6-09-2678-77

Воронки конусные диаметром 30 - 37 и 60 мм

ГОСТ 25336

Воронка Бюхнера

Груша резиновая

Колба Бунзена

Колбы грушевидные на шлифе вместимостью 100 см3

ГОСТ 10394

Колбы круглодонные на шлифе вместимостью 250 см3

ГОСТ 9737

Мембранные фильтры капроновые, диаметром 47 мм

Насос водоструйный

ГОСТ 10696

Пенополиуретан ППУ

ТУ 2254-153-046911277-95

Пробирки центрифужные

ГОСТ 25336

Ротационный вакуумный испаритель ИР-1М или ротационный вакуумный испаритель В-169 фирмы Buchi, Швейцария

ТУ 25-11-917-74

Стаканы химические, вместимостью 100 см3

ГОСТ 25336

Стекловата

Стеклянные палочки

Набор для фильтрации растворителей через мембрану

Холодильник водяной, обратный

ГОСТ 9737

Хроматографическая колонка стальная, длиной 20 см, внутренним диаметром 2 мм, содержащая Spherisorb S5 ODS 2, зернением 5 мкм

Шприц для ввода образцов для жидкостного хроматографа вместимостью 50 - 100 мм3

Допускается применение хроматографических колонок и другого оборудования с аналогичными или лучшими техническими характеристиками.

4. Требования безопасности

4.1. При работе с реактивами соблюдают требования безопасности, установленные для работ с токсичными, едкими, легковоспламеняющимися веществами по ГОСТу 12.1.005.

4.2. При выполнении измерений с использованием жидкостного хроматографа соблюдают правила электробезопасности в соответствии с ГОСТом 12.1.019 и инструкцией по эксплуатации прибора.

5. Требования к квалификации операторов

К выполнению измерений допускают специалистов, имеющих квалификацию не ниже лаборанта-исследователя, с опытом работы на жидкостном хроматографе.

6. Условия измерений

При выполнении измерений соблюдают следующие условия:

· процессы приготовления растворов и подготовки проб к анализу проводят при температуре воздуха (20 ± 5) °С и относительной влажности не более 80 %;

· выполнение измерений на жидкостном хроматографе проводят в условиях, рекомендованных технической документацией к прибору.

7. Подготовка к выполнению измерений

Перед выполнением измерений проводят очистку ацетона и ацетонитрила (при необходимости), подготовку подвижных фаз для ВЭЖХ, приготовление растворов, кондиционирование хроматографической колонки, установление градуировочных характеристик, отбор проб.

7.1. Очистка растворителей

7.1.1. Очистка ацетона

Ацетон перегоняют над перманганатом калия и поташом (на 1 дм3 ацетона 10 г КМnО4 и 2 г K2CO3).

7.1.2. Очистка ацетонитрила

Ацетонитрил кипятят с обратным холодильником над пентоксидом фосфора не менее 1 часа, после чего перегоняют, непосредственно перед употреблением ацетонитрил повторно перегоняют над прокаленным карбонатом калия.

7.2. Подготовка подвижной фазы № 1 для ВЭЖХ (анализ десмедифама и фенмедифама)

В мерную колбу вместимостью 1000 см3 помещают 470 см3 воды, 1 см3 ортофосфорной кислоты, 50 см3 изопропилового спирта, добавляют 480 см3 метанола, перемешивают, фильтруют и дегазируют.

7.3. Подготовка подвижной фазы № 2 для ВЭЖХ (анализ этофумезата)

В мерную колбу вместимостью 1000 см3 помещают 600 см3 ацетонитрила, добавляют 600 см3 бидистиллированной воды, перемешивают, фильтруют и дегазируют.

7.4. Кондиционирование хроматографической колонки

Промывают колонку подвижной фазой № 1 (п. 7.2) при скорости подачи растворителя 0,3 см3/мин или подвижной фазой № 2 (п. 7.3) при скорости подачи растворителя 0,4 см3/мин до установления стабильной базовой линии.

7.5. Приготовление градуировочных растворов

7.5.1. Исходные растворы для градуировки (концентрация 1 мг/см3)

В мерные колбы вместимостью 100 см3 раздельно помещают 0,1 г десмедифама (фенмедифама и этофумезата), доводят до метки метанолом (для десмедифама и фенмедифама) или ацетонитрилом (для этофумезата), тщательно перемешивают. Растворы хранятся в холодильнике в течение 3-х месяцев.

Растворы № 1 - 5 готовят объемным методом путем последовательного разбавления исходного стандартного раствора.

7.5.2. Растворы № 1 для градуировки (концентрация 10 мкг/см3)

В мерную колбу вместимостью 100 см3 помещают 1 см3 исходного стандартного раствора с концентрацией 1 мг/см3 (п. 7.5.1), разбавляют до метки метанолом (для десмедифама и фенмедифама) или ацетонитрилом (для этофумезата). Растворы хранится в холодильнике в течение месяца.

7.5.3. Рабочие растворы № 2 - 5 для градуировки (концентрация 0,05 - 0,5 мкг/см3)

В 4 мерные колбы вместимостью 100 см3 помещают по 0,5, 1,0, 2,5 и 5,0 см3 стандартного раствора № 1 с концентрацией 10 мкг/см3 (п. 7.5.2), доводят до метки подвижной фазой, подготовленной по п. 7.2 (для десмедифама и фенмедифама) или 7.3 (для этофумезата), тщательно перемешивают, получают рабочие растворы №№ 2 - 5 с концентрацией 0,05, 0,1, 0,25 и 0,5 мкг/см3, соответственно.

Растворы хранятся в холодильнике не более 3-х суток.

7.6. Приготовление фильтров из пенополиуретана для отбора проб воздуха

Из пенополиуретана вырезают фильтр толщиной 2 - 2,5 мм, диаметром 48 - 50 мм, соответствующим внутреннему диаметру фильтродержателя. Фильтр 3 раза промывают ацетоном порциями 25 - 30 см3 на воронке Бюхнера, сушат с помощью разряжения, создаваемого водоструйным насосом, затем на воздухе при комнатной температуре.

7.7. Отбор проб

7.7.1. Атмосферный воздух

Отбор проб атмосферного воздуха проводят в соответствии с требованиями ГОСТ 17.2.4.02-81 «ОПА. Общие требования к методам определения загрязняющих веществ в воздухе населенных мест». Воздух со скоростью 2 - 5 дм3/мин аспирируют через последовательно соединенные бумажный фильтр «синяя лента» и фильтр из пенополиуретана, помещенные в фильтродержатель. С целью контроля десмедифама и фенмедифама отбор проб осуществляют на бумажный фильтр «синяя лента».

Для измерения концентрации десмедифама на уровне 0,8 ОБУВ атмосферного воздуха необходимо отобрать 12,5 дм3 воздуха, фенмедифама - 125 дм3 воздуха, этофумезата - 6,25 дм3 воздуха.

Срок хранения отобранных проб, помещенных в полиэтиленовые пакеты, в холодильной камере при +4 °С - 7 дней.

7.7.2. Воздух рабочей зоны

Отбор проб воздуха рабочей зоны проводят в соответствии с требованиями ГОСТ 12.1.005-88 «ССБТ. Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны».

В течение 15 минут последовательно отбирают 3 пробы, для чего воздух аспирируют в течение 5 минут с объемным расходом 1 - 5 дм3/мин через бумажный фильтр «синяя лента», помещенный в фильтродержатель.

Для измерения концентрации десмедифама на уровне 0,5 ПДК воздуха рабочей зоны необходимо отобрать 1 дм3 воздуха. Срок хранения отобранных проб, помещенных в полиэтиленовые пакеты, в холодильной камере при +4 °С - 7 дней.

7.8. Установление градуировочных характеристик

Градуировочные характеристики, выражающие зависимость площади пика (отн. единицы) от концентрации десмедифама, фенмедифама и этофумезата в растворе (мкг/см3), устанавливают методом абсолютной калибровки по 4-м растворам для градуировки №№ 2 - 5.

В инжектор хроматографа вводят по 20 мм3 каждого градуировочного раствора и анализируют в условиях хроматографирования по п. 7.8.1.1 (для десмедифама и фенмедифама) или по п. 7.8.1.2 (для этофумезата). Осуществляют не менее 3-х параллельных измерений. Устанавливают площади пиков действующих веществ.

Градуировочные графики проверяют ежедневно по анализу 2-х стандартных растворов различной концентрации. Если значения площадей отличаются более, чем на 5 % от данных, заложенных в градуировочные характеристики, их строят заново, используя свежеприготовленные рабочие стандартные растворы.

7.8.1. Условия хроматографирования

Измерения выполняют при следующих режимных параметрах:

Жидкостной хроматограф с ультрафиолетовым детектором Perkin-Elmer (США)

Колонка стальная длиной 25 см, внутренним диаметром 2,1 мм, содержащая Spherisorb S5 ODS 2, зернением 5 мкм.

Температура колонки: комнатная

Объем вводимой пробы 20 мм3

7.8.1.1. Определение десмедифама и фенмедифама

Подвижная фаза № 1: метанол - изопропиловый спирт - вода - орто-фосфорная кислота (48:5:47:0,1, по объему)

Скорость потока элюента: 0,3 см3/мин

Рабочая длина волны: 240 нм

Чувствительность: 0,02 ед. абсорбции на шкалу

Ориентировочное время выхода десмедифама: 11,4 - 11,7 мин

фенмедифама: 12,8 - 13,1 мин

Линейный диапазон детектирования: 1 - 10 нг

7.8.1.2. Определение этофумезата

Подвижная фаза № 2: ацетонитрил - вода (60:40, по объему)

Скорость потока элюента: 0,4 см3/мин

Рабочая длина волны: 230 нм

Чувствительность: 0,005 ед. абсорбции на шкалу

Ориентировочное время выхода этофумезата: 4,7 - 4,9 мин

Линейный диапазон детектирования: 1 - 10 нг

Образцы, дающие пики большие, чем стандартные растворы с концентрацией мкг/см3, разбавляют подвижной фазой, подготовленной по п. 7.3.

8. Выполнение измерений

Фильтры с отобранной пробой переносят в химический стакан вместимостью 100 см3, заливают 10 см3 ацетона, помещают на встряхиватель на 10 минут. Растворитель сливают, фильтр еще дважды обрабатывают новыми порциями ацетона объемом 10 см3.

Объединенный экстракт упаривают в грушевидной колбе на ротационном вакуумном испарителе при температуре бани не выше 35 °С почти досуха, оставшийся растворитель отдувают потоком теплого воздуха. Остаток растворяют в 2 см3 подвижной фазы № 2 (подготовленной по п. 7.3) и анализируют при условиях хроматографирования, указанных в п. 7.8.1.1 (определение десмедифама и фенмедифама) или п. 7.8.1.2 (определение этофумезата). При определении десмедифама в воздухе рабочей зоны сухой остаток в колбе растворяют в 10 см3 подвижной фазы № 2 и анализируют по п. 7.8.1.2

Пробу вводят в инжектор хроматографа не менее двух раз. Устанавливают площади пиков, с помощью градуировочных графиков определения концентрации десмедифама, фенмедифама и этофумезата в хроматографируемом растворе.

Перед анализом опытной пробы проводят хроматографирование холостой (контрольной) пробы - экстракта неэкспонированных фильтров.

9. Обработка результатов измерений

Массовую концентрацию десмедифама (фенмедифама и этофумезата) в пробе воздуха (X, мг/м3) рассчитывают по формуле:

X = С · W/V0(20),

где

С - концентрация действующего вещества в хроматографируемом растворе, найденная по градуировочному графику в соответствии с величиной площади хроматографического пика, мкг/см3;

W - объем экстракта, подготовленного для хроматографирования, см3;

V0(20) - объем воздуха, отобранный для анализа, приведенный к нормальным условиям (давление 760 мм рт.ст., температура 0 °С), при анализе атмосферного воздуха, или стандартным условиям (давление 760 м рт.ст., температура 20 °С), при анализе воздуха рабочей зоны, дм3.

V0 = 0,357 · Р · ut/(273 + T),

V20 = 0,386 · Р · ut/(273 + Т),

где

Т - температура воздуха при отборе пробы (на входе), град. C,

Р - атмосферное давление при отборе пробы, мм рт. ст.,

u - расход воздуха при отборе пробы, дм3/мин,

t - длительность отбора пробы, мин.

Примечание: Идентификация и расчет концентрации веществ в пробах могут быть проведены с помощью программ обработки данных с применением компьютера.

10. Оформление результатов измерений

За результат анализа () принимается среднее арифметическое результатов двух параллельных определений Х1 и X2 ( = (Х1 + X2)/2), расхождение между которыми не превышает значений норматива оперативного контроля сходимости (d): |X1 - X2| ? d.

d = dотн. · /100, мг/м3,

где

d - норматив оперативного контроля сходимости, мг/м3,

dотн. - норматив оперативного контроля сходимости, % (равен 10 %).

Результат количественного анализа представляют в виде:

· результат анализа (мг/м3), характеристика погрешности ?, %, Р = 0,95 или ± ?, мг/м3, Р = 0,95, где

Результат измерений должен иметь тот же десятичный разряд, что и погрешность.

11. Контроль погрешности измерений

Оперативный контроль погрешности и воспроизводимости измерений осуществляется в соответствии с ГОСТ ИСО 5725-1-6. 2002 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений».

12. Разработчики

Юдина Т.В., Федорова Н.Е., Волкова В.Н. (Федеральный научный центр гигиены им. Ф.Ф. Эрисмана, г. Мытищи Московской обл.).

СОДЕРЖАНИЕ

1. Погрешность измерений. 3

2. Метод измерения. 3

3. Средства измерений, вспомогательные устройства, реактивы и материалы.. 4

3.1. Средства измерений. 4

3.2. Реактивы.. 4

3.3. Вспомогательные устройства, материалы.. 4

4. Требования безопасности. 5

5. Требования к квалификации операторов. 5

6. Условия измерений. 5

7. Подготовка к выполнению измерений. 5

7.1. Очистка растворителей. 5

7.2. Подготовка подвижной фазы № 1 для ВЭЖХ (анализ десмедифама и фенмедифама) 5

7.3. Подготовка подвижной фазы № 2 для ВЭЖХ (анализ этофумезата) 6

7.4. Кондиционирование хроматографической колонки. 6

7.5. Приготовление градуировочных растворов. 6

7.6. Приготовление фильтров из пенополиуретана для отбора проб воздуха. 6

7.7. Отбор проб. 6

7.8. Установление градуировочных характеристик. 7

8. Выполнение измерений. 8

9. Обработка результатов измерений. 8

10. Оформление результатов измерений. 8

11. Контроль погрешности измерений. 9

12. Разработчики. 9




Реклама: ;


Самые популярные документы раздела



Рейтинг@Mail.ru Яндекс.Метрика