doc_act

МУК 4.1.1360-03 Ионохроматографические измерения массовых концентраций чистящего средства «Comet» по углекислому кальцию

Реклама

  Скачать документ



Федеральная служба в сфере защиты прав потребителей
и благополучия человека



Реклама

4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ

Измерение концентраций вредных веществ
в воздухе рабочей зоны

Методические указания
МУК 4.1.1352-4.1.1370-03



Реклама

Выпуск 41



Реклама

1. Методические указания подготовлены: Научно-исследовательским институтом медицины труда РАМН, в составе Л.Г. Макеева (руководитель), Г.В. Муравьева, Е.М. Малинина, Е.Н. Грицун, Г.Ф. Громова, при участии А.И. Кучеренко (Департамент Госсанэпиднадзора Минздрава России).

2. Рекомендованы к утверждению на совместном заседании группы Главного эксперта Комиссии по государственному санитарно-эпидемиологическому нормированию по проблеме «Лабораторно-инструментальное дело и метрологическое обеспечение» и методбюро п/секции «Промышленно-санитарная химия» Проблемной комиссии «Научные основы гигиены труда и профпатологии».

3. Рекомендованы к утверждению Комиссией по государственному санитарно-эпидемиологическому нормированию при Министерстве здравоохранения Российской Федерации.

4. Утверждены и введены в действие Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации, Первым заместителем Министра здравоохранения РФ Г.Г. Онищенко 16 мая 2003 г.

5. Введены впервые.



Реклама

Введение

Сборник методических указаний «Измерение концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны» (Вып. 41) разработан с целью обеспечения контроля соответствия фактических концентраций вредных веществ их предельно допустимым концентрациям (ПДК) и ориентировочным безопасным уровням воздействия (ОБУВ) и является обязательным при осуществлении санитарного контроля.

Включенные в данный сборник 19 методик контроля вредных веществ в воздухе рабочей зоны разработаны и подготовлены в соответствии с требованиями ГОСТ 12.1.005-88 CCБT «Воздух рабочей зоны. Общие санитарно-гигиенические требования», ГОСТ Р 8.563-96 «Государственная система обеспечения единства измерений. Методики выполнения измерений», МИ 2335-95 «Внутренний контроль качества результатов количественного химического анализа», МИ 2336-95 «Характеристики погрешности результатов количественного химического анализа. Алгоритмы оценивания».

Методики выполнены с использованием современных методов исследования, метрологически аттестованы и дают возможность контролировать концентрации химических веществ на уровне и ниже их ПДК и ОБУВ в воздухе рабочей зоны, установленных в гигиенических нормативах - ГН 2.2.5.686-98 «Предельно допустимые концентрации (ПДК) вредных веществ в воздухе рабочей зоны», дополнениях 2, 3, 4, 6 к ним и дополнениях 2, 3, 4 и 5 к ГН 2.2.5.687-98 «Ориентировочные безопасные уровни воздействия (ОБУВ) вредных веществ в воздухе рабочей зоны».

Методические указания по измерению массовых концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны предназначены для центров Госсанэпиднадзора, санитарных лабораторий промышленных предприятий при осуществлении контроля за содержанием вредных веществ в воздухе рабочей зоны, а также научно-исследовательских институтов и других заинтересованных министерств и ведомств.



Реклама

УТВЕРЖДАЮ

Главный государственный санитарный
врач Российской федерации,
Первый заместитель Министра
здравоохранения Российской Федерации

Г. Г. Онищенко

16 мая 2003 г.

Дата введения: с момента утверждения

4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ



Реклама

Ионохроматографические измерения массовых
концентраций чистящего средства «Comet» по основному
компоненту кальция карбонату (углекислому кальцию)
в воздухе рабочей зоны

Методические указания
МУК 4.1.1360-03



Реклама

1. Область применения

Настоящие методические указания устанавливают количественный ионохроматографический анализ воздуха рабочей зоны на содержание кальция карбоната в диапазоне концентраций 3 - 50 мг/м3.

2. Характеристика вещества

2.1. Эмпирическая формула СаСО3.

2.2. Молекулярная масса 100,09.

2.3. Регистрационный номер CAS 104-78-9.

2.4. Физико-химические свойства.



Реклама

Кальция карбонат (мел природный, известняк) - кристаллический порошок, без запаха, не растворим в воде, растворим в азотной кислоте.

В воздухе находится в виде аэрозоля.

2.5. Токсикологическая характеристика.

«Comet» обладает слабораздражающим действием. Класс опасности - 3.

Предельно допустимая концентрация (ПДК) препарата «Comet» в воздухе рабочей зоны 6 мг/м3.

3. Погрешность измерений

Методика обеспечивает выполнение измерений кальция карбоната с погрешностью, не превышающей ± 18,0 %, при доверительной вероятности 0,95.

4. Метод измерений

Измерение массовой концентрации кальция карбоната выполняют методом хроматографического определения ионов Са2+.

Отбор проб проводят с концентрированием.

Нижний предел измерения содержания кальция карбоната в анализируемом объеме пробы - 0,3 мкг.

Нижний предел измерения концентрации кальция карбоната в воздухе 3 мг/м3 (при отборе 15 дм3 воздуха).

Метод селективен в условиях производства чистящего средства «Comet».

Определению не мешают ионы Na+, K+, Mg2+.

5. Средства измерений, вспомогательные устройства,
материалы, реактивы

При выполнении измерений применяют следующие средства измерений, вспомогательные устройства, материалы и реактивы.

5.1. Средства измерений, вспомогательные устройства, материалы

Хроматограф ионный Biotronik YC-2000 (Германия) с кондуктометрическим детектором

Аналитическая колонка - одноколоночная схема анализа с катионообменной разделяющей колонкой BT-VIII-KA-P длиной 50 мм и внутренним диаметром 4,6 мм

Аспирационное устройство, марка 822

ГОСТ 2.6.01-86

Фильтродержатель

ТУ 95-72-05-77

Фильтры АФА-ХП-20

ТУ 95-743-80

Весы аналитические лабораторные ВЛА-200

ГОСТ 24104-88Е

Колбы мерные, вместимостью 25 см3, 100 см3, 1000 см3

ГОСТ 1770-74Е

Пипетки, вместимостью 1,5 и 10 см3

ГОСТ 29227-91

Стаканы химические, вместимостью

25 см3

ГОСТ 23932-79

Мембранный фильтр с диаметром

пор 0,45 мкм

Концентрирующий патрон Диапак-С16, производство АО «Биохиммак»

ТУ 4215-002-054-51-931-94

5.2. Реактивы, растворы

Кальция карбонат, хч, с содержанием основного вещества не менее 99 %

ГОСТ 4530-76

Азотная кислота, чда 65 % d = 1,37 г/см3, 0,1 М раствор

ГОСТ 4461-77

BT-VIII-ER - концентрат для приготовления элюента (производство фирмы Biotronik - Германия)

Вода дистиллированная

ГОСТ 6709-72

Допускается применение иных средств измерений, вспомогательных устройств, реактивов и материалов, обеспечивающих показатели точности, установленные для данной МВИ.

6. Требования безопасности

6.1. При работе с реактивами соблюдают требования безопасности, установленные для работы с токсичными, едкими, и легко воспламеняющимися веществами по ГОСТ 12.1.005-88.

6.2. При проведении анализов горючих и вредных веществ должны соблюдаться меры противопожарной безопасности по ГОСТ 12.1.004-76.

6.3. При выполнении измерений с использованием ионного хроматографа соблюдать правила электробезопасности в соответствии с ГОСТ 12.1.019-79 и инструкцией по эксплуатации прибора.

7. Требования к квалификации операторов

К выполнению измерений и обработке их результатов допускают лиц с высшим и среднеспециальным образованием, прошедших обучение работе с ионным хроматографом.

8. Условия измерений

8.1.Процессы приготовления растворов и подготовки проб к анализу проводят в нормальных условиях при температуре воздуха (20 ± 5) °С, атмосферном давлении 84 - 106 кПа и влажности воздуха не более 80 %.

8.2. Выполнение измерений на ионном хроматографе проводят в условиях, рекомендованных технической документацией к прибору.

9. Подготовка к выполнению измерений

Перед выполнением измерений проводят следующие работы: приготовление растворов, подготовку ионного хроматографа, установление градуировочной характеристики, отбор проб.

9.1. Приготовление растворов

9.1.1. Основной стандартный раствор кальция карбоната с концентрацией 200 мкг/см3 готовят растворением 20 мг кальция карбоната в мерной колбе вместимостью 100 см3 в 0,1 М растворе азотной кислоты.

9.1.2. Градуировочные растворы с концентрацией кальция карбоната от 6 мкг/см3 до 100 мкг/см3 готовят соответствующим разбавлением основного стандартного раствора 0,1 М раствором азотной кислоты, согласно табл. 1.

Растворы устойчивы в течение месяца.

9.1.3. 0,1 М раствор азотной кислоты готовят следующим образом: в мерную колбу вместимостью 1000 см3 вносят 4,6 см3 65 %-ный азотной кислоты, объем доводят до метки водой.

9.1.4. Состав элюента: BT-VIII-ER : вода = 1 : 200 (по объему).

9.2. Подготовка прибора

Подготовку к работе ионного хроматографа проводят в соответствии с руководством по его эксплуатации.

9.3. Установление градуировочной характеристики

Градуировочную характеристику кальция карбоната устанавливают методом абсолютной градуировки по градуировочным растворам, согласно табл. 1.

Таблица 1

Растворы для установления градуировочной характеристики
при определении кальция карбоната

№ раствора

Основной стандартный раствор, 200 мкг/см3 см3

Азотная кислота, 0,1 М раствор, см 3

Концентрация кальция карбоната, мкг/см3

Содержание кальция карбоната в градуировочном растворе, мкг

1

0

25,0

0

0

2

0,75

24,25

6

0,3

3

1,25

23,75

10

0,5

4

2,5

22,5

20

1,0

5

5,0

20,0

40

2,0

6

6,25

18,75

50

2,5

7

12,5

12,5

100

5,0

По 50 мм3 каждого градуировочного раствора вводят в хроматограф.

9.3.1. Условия анализа:

скорость потока элюента 1 см3/мин;

самописец TZ-4620, шкала измерения 0,5-2V;

объем вводимой пробы - 50 мм3;

время удержания ионов Са2+ - 5 мин 20 с;

скорость диаграммной ленты 0,3 см/мин.

9.3.2. Градуировочный график строят в координатах: количество карбоната кальция (мкг) - высота пика (мм).

Градуировку выполняют по 6 точкам, проводят 5 параллельных измерений для каждой концентрации.

9.3.3. Проверку градуировочного графика проводят не реже 1 раза в месяц и при изменении условий анализа.

9.4. Отбор проб воздуха

Воздух с объемным расходом 3 дм3/мин аспирируют через фильтр АФА-ХА-20 помещенный в фильтродержатель. Для измерения ? ПДК необходимо отобрать 15 дм3 воздуха.

Пробы хранятся в бюксах с притертыми пробками не более 7 суток.

10. Выполнение измерения

Фильтр с отобранной пробой помещают в химический стакан и дважды обрабатывают по 7,5 см3 0,1 М раствора азотной кислоты. Экстраты объединяют, фильтруют через мембранный фильтр, после чего раствор пропускают через концентрирующий патрон Диапак С16 (для очистки раствора от присутствия органических примесей). Степень десорбции кальция карбоната с фильтра - 98 %. 50 мм3 полученного раствора вводят в хроматограф. Измеряют высоту полученного пика и по градуировочному графику находят количество кальция карбоната (мкг) в анализируемом объеме раствора пробы.

11. Вычисление результатов измерений

Массовую концентрацию кальция карбоната С в воздухе (мг/м3) вычисляют по формуле:

где а - содержание кальция карбоната в анализируемом объеме пробы, найденное по градуировочному графику, мкг;

б - объем раствора пробы, взятой для анализа, см3;

В - общий объем раствора пробы, см3;

V - объем воздуха (дм3), отобранного для анализа и приведенного к стандартным условиям (прилож. 1).

12. Оформление результатов анализа

Результат количественного анализа представляют в виде:

С ± 0,01 ? ?S ? С, мг/м3, Р = 0,95,

где ?S - характеристика погрешности.

С - значение массовой концентрации анализируемого компонента в пробе.

13. Контроль погрешности методики КХА

Таблица 2

Значение погрешности, норматива оперативного контроля погрешности
и норматива оперативного контроля воспроизводимости

Диапазон определяемых массовых концентраций кальция карбоната, мг/м3

Наименование метрологической характеристики

границы относительной погрешности ± ?S %, P = 0,95

норматив оперативного контроля воспроизводимости, D, % (Р = 0,95) m = 2

норматив оперативного контроля погрешности, К, % (Р = 0,90) m = 3

3 - 5

18,0

21,4

21,5

Метрологические характеристики приведены в виде зависимости от значения массовой концентрации анализируемого компонента в пробе (С).

13.1. Оперативный контроль воспроизводимости

Образцами для контроля являются реальные пробы воздуха рабочей зоны. Объем отобранной для контроля пробы должен соответствовать удвоенному объему, необходимому для проведения анализа по методике. После отбора пробы экстракт с фильтра делят на две равные части и анализируют в точном соответствии с прописью методики, максимально варьируя условия проведения анализа, т. е. получают два результата анализа в разных лабораториях или в одной, используя при этом разные наборы мерной посуды, разные партии реактивов. Два результата анализа не должны отличаться друг от друга на величину допускаемых расхождений между результатами анализа:

где С1 - результат анализа рабочей пробы;

С2 - результат анализа этой же пробы, в условиях межлабораторной воспроизводимости;

D - допустимые расхождения между результатами анализа одной и той же пробы, табл. 2.

При превышении норматива оперативного контроля воспроизводимости эксперимент повторяют. При повторном превышении указанного норматива D, выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам контроля и устраняют их.

13.2. Оперативный контроль погрешности

Оперативный контроль погрешности выполняют в одной серии с КХА рабочих проб.

Образцами для контроля являются реальные пробы воздуха рабочей зоны. Объем отобранной для контроля пробы должен соответствовать удвоенному объему, необходимому для проведения анализа по методике. После отбора пробы экстракт с фильтра делят на две равные части, первую из которых анализируют в точном соответствии с прописью методики и получают результат анализа исходной рабочей пробы (C1). Вторую часть разбавляют соответствующим растворителем в два раза и снова делят на две равные части, первую из которых анализируют в точном соответствии с прописью методики, получая результат анализа рабочей пробы, разбавленной в два раза (С2). Во вторую часть делают добавку анализируемого компонента (X) до массовой концентрации исходной рабочей пробы (C1) (общая концентрация не должна превышать верхнюю границу диапазона измерения) и анализируют в точном соответствии с прописью методики, получая результат анализа рабочей пробы, разбавленной в два раза, с добавкой (С3). Результаты анализа исходной рабочей пробы (C1), рабочей пробы, разбавленной в два раза (С2) и рабочей пробы, разбавленной в два раза, с добавкой (С3) получают по возможности в одинаковых условиях, т. е. их получает один аналитик с использованием одного набора мерной посуды, одной партии реактивов и т. д.

Решение об удовлетворительной погрешности принимают при выполнении условия:

где С1 - результат анализа рабочей пробы;

С2 - результат анализа рабочей пробы, разбавленной в два раза;

С3 - результат анализа рабочей пробы, разбавленной в два раза, с добавкой анализируемого компонента;

X - величина добавки анализируемого компонента;

К - норматив оперативного контроля погрешности, табл. 2.

14. Нормы затрат времени на анализ

Для проведения серии анализов из 6 проб требуется 1 ч 30 мин.

Методические указания разработаны: НИЦ «ЭКОС», Москва В. А. Минаев.

Приложение 1

Приведение объема воздуха к стандартным условиям

Приведение объема воздуха к стандартным условиям (Т 20 °С и давление 101,33 кПа) проводят по формуле:

где Vt - объем воздуха, отобранного для анализа, дм3;

Р - барометрическое давление, кПа (101,33 кПа = 760мм рт. ст.);

t - температура воздуха в месте отбора пробы, °С.

Для удобства расчета V20 следует пользоваться таблицей коэффициентов (прилож. 2). Для приведения воздуха к стандартным условиям надо умножить Vt на соответствующий коэффициент.

Приложение 2

Коэффициенты для приведения объема воздуха к стандартным условиям

Давление Р, кПа/мм рт. ст.

°С

97,33/730

97,86/734

98,4/ 738

98,93/742

99,46/ 746

100/750

100,53/754

101,06/758

101,33/760

101,86/764

-30

1,1582

1,1646

1,1709

1,1772

1,1836

1,1899

1,1963

1,2026

1,2058

1,2122

-26

1,1393

1,1456

1,1519

1,1581

1,1644

1,1705

1,1768

1,1831

1,1862

1,1925

-22

1,1212

1,1274

1,1336

1,1396

1,1458

1,1519

1,1581

1,1643

1,1673

1,1735

-18

1,1036

1,1097

1,1158

1,1218

1,1278

1,1338

1,1399

1,1460

1,1490

1,1551

-14

1,0866

1,0926

1,0986

1,1045

1,1105

1,1164

1,1224

1,1284

1,1313

1,1373

-10

1,0701

1,0760

1,0819

1,0877

1,0986

1,0994

1,1053

1,1112

1,1141

1,1200

-6

1,0540

1,0599

1,0657

1,0714

1,0772

1,0829

1,0887

1,0945

1,0974

1,1032

-2

1,0385

1,0442

1,0499

1,0556

1,0613

1,0669

1,0726

1,0784

1,0812

1,0869

0

1,0309

1,0366

1,0423

1,0477

1,0535

1,0591

1,0648

1,0705

1,0733

1,0789

+2

1,0234

1,0291

1,0347

1,0402

1,0459

1,0514

1,0571

1,0627

1,0655

1,0712

+6

1,0087

1,0143

1,0198

1,0253

1,0309

1,0363

1,0419

1,0475

1,0502

1,0557

+10

0,9944

0,9999

0,0054

1,0108

1,0162

1,0216

1,0272

1,0326

1,0353

1,0407

+14

0,9806

0,9860

0,9914

0,9967

1,0027

1,0074

1,0128

1,0183

1,0209

1,0263

+18

0,9671

0,9725

0,9778

0,9830

0,9884

0,9936

0,9989

1,0043

1,0069

1,0122

+20

0,9605

0,9658

0,9711

0,9783

0,9816

0,9868

0,9921

0,9974

1,0000

1,0053

+22

0,9539

0,9592

0,9645

0,9696

0,9749

0,9800

0,9853

0,9906

0,9932

0,9985

+24

0,9475

0,9527

0,9579

0,9631

0,9683

0,9735

0,9787

0,9839

0,9865

0,9917

+26

0,9412

0,9464

0,9516

0,9566

0,9618

0,9669

0,9721

0,9773

0,9799

0,9851

+28

0,9349

0,9401

0,9453

0,9503

0,9555

0,9605

0,9657

0,9708

0,9734

0,9785

+30

0,9288

0,9339

0,9391

0,9440

0,9432

0,9542

0,9594

0,9645

0,9670

0,9723

+34

0,9167

0,9218

0,9268

0,9318

0,9368

0,9418

0,9468

0,9519

0,9544

0,9595

+38

0,9049

0,9099

0,9149

0,9199

0,9248

0,9297

0,9347

0,9397

0,9421

0,9471

Приложение 3

Указатель основных синонимов, технических, торговых
и фирменных названий веществ

1.

азаметиофос

2.

1-амидогуанидиний гидрокарбонат

3.

боран-диметилсульфидный комплекс

4.

бродифакум

5.

бромадиалон

6.

клотримазол

7.

септабик

8.

тексанол-эфирный спирт

9.

триметилолпропан диаллиловый эфир

10.

углекислый кальций

11.

хлорфасинон

12.

циангуанидин

13.

эсбиотрин

14.

эток

Приложение 4

Вещества, определяемые по ранее утвержденным методическим
указаниям по измерению концентраций вредных веществ
в воздухе рабочей зоны

Название вещества

Опубликованные методические указания

1

2

Желатин

МУ № 1719-77 «Методические указания на гравиметрическое определение пыли в воздухе рабочей зоны и в системах вентиляционных установок». -Вып. 1 - 5. -М, 1981. -235 с.

Крахмал

__________»__________________»______________»___________________

Сахарная пудра (сахароза)

__________»__________________»______________»___________________

СОДЕРЖАНИЕ

Введение

1. Область применения

2. Характеристика вещества

3. Погрешность измерений

4. Метод измерений

5. Средства измерений, вспомогательные устройства, материалы, реактивы

5.1. Средства измерений, вспомогательные устройства, материалы

5.2. Реактивы, растворы

6. Требования безопасности

7. Требования к квалификации операторов

8. Условия измерений

9. Подготовка к выполнению измерений

9.1. Приготовление растворов

9.2. Подготовка прибора

9.3. Установление градуировочной характеристики

9.4. Отбор проб воздуха

10. Выполнение измерения

11. Вычисление результатов измерений

12. Оформление результатов анализа

13. Контроль погрешности методики КХА

13.1. Оперативный контроль воспроизводимости

13.2. Оперативный контроль погрешности

14. Нормы затрат времени на анализ

Приложение 1 Приведение объема воздуха к стандартным условиям

Приложение 2 Коэффициенты для приведения объема воздуха к стандартным условиям

Приложение 3 Указатель основных синонимов, технических, торговых и фирменных названий веществ

Приложение 4 Вещества, определяемые по ранее утвержденным методическим указаниям по измерению концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны




Реклама: ;


Самые популярные документы раздела



Рейтинг@Mail.ru Яндекс.Метрика