Подразделы выбранного Вами раздела:

doc_act

ГОСТ 9.039-74 ЕСЗКС. Коррозионная агрессивность атмосферы

Реклама

  Скачать документ



ГОСТ 9.039-74 ЕСЗКС. Коррозионная агрессивность атмосферы

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

ЕДИНАЯ СИСТЕМА ЗАЩИТЫ ОТ КОРРОЗИИ И СТАРЕНИЯ



Реклама

КОРРОЗИОННАЯ АГРЕССИВНОСТЬ
АТМОСФЕРЫ

ГОСТ 9.039-74

(СТ СЭВ 991-78, СТ СЭВ 5292-85, СТ СЭВ 6444-88)



Реклама

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР
ПО УПРАВЛЕНИЮ КАЧЕСТВОМ ПРОДУКЦИИ И СТАНДАРТАМ

Москва

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР



Реклама

Единая система защиты
от коррозии и старения

КОРРОЗИОННАЯ АГРЕССИВНОСТЬ
АТМОСФЕРЫ

Unified system of corrosion and ageing protection.
Corrosive aggressiveness of atmosphere

ГОСТ
9.039-74

(CT СЭВ 991-78,
CT СЭВ
5292-85,
CT СЭВ
6444-88)

(Измененная редакция, Изм. № 4).

Дата введения 01.01.76



Реклама

Настоящий стандарт устанавливает факторы, параметры коррозионной агрессивности атмосферы, методы их определения, классификацию коррозионной агрессивности атмосферы, а также значения параметров на территории СССР.

Стандарт не устанавливает значений параметров в атмосферных условиях над акваториями морей, за исключением содержания хлоридов, и горными районами.

Стандарт должен применяться:

при установлении коррозионной агрессивности атмосферы для групп условий эксплуатации по ГОСТ 15150-69;

при разработке расчетно-экспериментальных методов определения коррозионных потерь и методов ускоренных коррозионных испытаний;



Реклама

при разработке нормативно-технической документации (НТД) по выбору материалов, конструктивной формы и мер защиты изделий от коррозии.

1. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ

1.1. Коррозионную агрессивность атмосферы характеризуют увлажнение поверхности материалов (далее - увлажнение поверхности) и загрязнение воздуха коррозионно-активными агентами.

(Измененная редакция, Изм. № 3).

1.2. За увлажнение поверхности принимают увлажнение фазовой и (или) адсорбционной пленками влаги.

1.2.1. За фазовую пленку принимают пленку влаги, образующуюся при увлажнении поверхности жидкими осадками или конденсатом.



Реклама

1.2.2. За адсорбционную пленку принимают пленку влаги, образующуюся при относительной влажности, равной и более 70 % в отсутствии осадков или конденсата при температуре поверхности от минус 1 °С до максимально наблюдаемой.

1.2.1, 1.2.2. (Измененная редакция, Изм. № 3).

1.3. Параметрами коррозионной агрессивности атмосферы являются:

продолжительность общего увлажнения поверхности;

продолжительность увлажнения поверхности фазовой пленкой влаги;



Реклама

продолжительность увлажнения поверхности адсорбционной пленкой влаги;

концентрация коррозионно-активного агента.

(Измененная редакция, Изм. № 3).

2. МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЗНАЧЕНИЙ ПАРАМЕТРОВ КОРРОЗИОННОЙ АГРЕССИВНОСТИ АТМОСФЕРЫ

2.1. Продолжительность общего увлажнения поверхности (?общ), число часов в году при категории размещения 1 по ГОСТ 15150-69, а также продолжительность увлажнения поверхности фазовой и адсорбционной пленками влаги определяется средними годовыми многолетними (за 10 - 30 лет) климатологическими данными.

2.2. Продолжительность увлажнения поверхности фазовыми пленками (?фаз), число часов в году складывают из продолжительности выпадения жидких и смешанных осадков, увлажнения от тумана и росы, высыхания поверхности после осадков и оттепели.



Реклама

Продолжительность увлажнения поверхности адсорбционными пленками (?адс), число часов в году определяют числом часов наблюдаемой относительной влажности воздуха от 70 до 100 % при температурах от минус 1 °С до максимально наблюдаемых.

Влияние температуры воздуха, солнечной радиации, скорости ветра учитывается при определении продолжительности высыхания фазовых пленок и относительной влажности воздуха.

2.3. Параметры загрязнения воздуха устанавливают по концентрациям двуокиси серы и хлоридов, превышающим фоновую, кроме атмосферных условий, характерных для химических, металлургических и других производств, связанных с выделениями в атмосферу коррозионно-активных веществ.

2.4. Параметры загрязнения воздуха для атмосферных условий химических, металлургических и других производств, оговоренных в п. 2.3, а также для городских районов с развитой промышленностью названных отраслей, установлены в приложении 2.

2.1 - 2.4. (Измененная редакция, Изм. № 3).

2.5. За концентрацию и выпадение1 двуокиси серы принимают среднюю концентрацию, полученную по результатам систематических анализов воздуха (три раза в сутки) за последний год.

Методика определения концентрации двуокиси серы в воздухе приведена в приложении 1, методики определения количества выпадения двуокиси серы приведены в приложении 4а.

Если по результатам анализов в течение месяца среднее значение концентрации не превышает фоновой (0,02 мг/м3), то последующие анализы не проводят и загрязнение атмосферы двуокисью серы не учитывают.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

2.6. За концентрацию и выпадение хлоридов принимают концентрацию, полученную по результатам средних годовых многолетних данных систематических анализов.

Методика определения концентрации хлоридов в воздухе приведена в рекомендуемом приложении 1, методика определения количества выпадения хлоридов - в приложении 4б.

(Измененная редакция, Изм. № 3).

2.7. За концентрацию аммиака в воздухе принимают среднюю концентрацию, полученную по результатам систематических анализов воздуха три раза в сутки по методике, приведенной в приложении 1.

2а. ГРАДАЦИЯ ЗАГРЯЗНЕНИЯ И ТИПЫ АТМОСФЕРЫ

2а.1. Градация загрязнения атмосферы двуокисью серы и хлоридами приведена в табл. 1а.

Таблица 1а

Вид загрязнения

Выпадение, мг • м-2 • сут-1

Обозначение градации загрязнения

русское

латинское

Двуокись серы

До 20 включ.

П1

Р1

От 20 до 60 »

П2

Р2

Св. 60 » 110 »

П3

Р3

» 110 » 250 »

П4

Р4

Хлориды

До 0,3 включ.

С1

S1

От 0,3 до 4,0 »

С2

S2

Св. 4,0 » 30,0 »

С3

S3

» 30,0 » 300,0 »

С4

S4

Примечания:

1. П1 (P1) - фоновое загрязнение двуокисью серы; С1 (S1) - фоновое загрязнение хлоридами; C4 (S4) - загрязнение хлоридами атмосферы в микроклиматических районах с морским климатом по ГОСТ 15150-69.

2. Загрязнение двуокисью серы свыше 250 мг • м-2 • сут-1 и хлоридами свыше-300 мг • м-2 • сут-1 является экстремальным.

3. Для поверхностей категорий размещения 2, 3 и 4 по ГОСТ 15150-69 возможно пониженное выпадение двуокиси серы и хлоридов по сравнению с указанным в табл. 1а.

4. Результаты разовых замеров содержания двуокиси серы или хлоридов могут значительно отличаться.

5. При необходимости пересчет концентрации двуокиси серы в выпадение производят по чертежу приложения 1a.

Экстраполяция кривой не допускается.

(Измененная редакция, Изм. № 3).

2а.2. Типы атмосферы устанавливаются в соответствии с градацией загрязнения атмосферы двуокисью серы и хлоридами по табл. 1б.

2а.3. Для укрупненных типов атмосферы 2, 4, 6 и 7 градациями загрязнения является минимальное и максимальное значения загрязнений, входящих в них дифференцированных типов атмосферы.

Разд. 2а.(Измененная редакция, Изм. № 3).

Таблица 1б

Обозначение градации загрязненности

Типы атмосферы

Дифференцированный

Укрупненный

Наименование

Обозначение

Наименование

Обозначение*

русское

латинское

П1 + С1

Условно-чистая

1

1

Условно-чистая

1

П2 + С1

Городская

Промышленная

2

П3 + С1

Промышленная (I)

П4 + С1

Промышленная (II)

3

3

Промышленная сильно загрязненная

3

С2 + П1

Приморская (I)

Приморская

4

С3 + П1

Приморская (II)

С4 + П1

Морская

5

5

Морская

5

С2 + П2

Приморская (I) - городская

Приморско-промышленная

6

С3 + П2

Приморская (II) - городская

С2 + П3

Приморская (I) - промышленная (I)

С3 + П3

Приморская (II) - промышленная (I)

60

С2 + П4

Приморская (I) - промышленная (II)

Приморско-промышленная (2)

7

С3 + П4

Приморская (II) - промышленная (II)

*Допускается применение буквенного обозначения с указанием соответствующего обозначения по настоящему стандарту.

2б. СТЕПЕНИ КОРРОЗИОННОЙ АГРЕССИВНОСТИ АТМОСФЕРЫ

2б.1. Устанавливают пять степеней коррозионной агрессивности атмосферы, приведенные в табл. 1в.

Таблица 1в

Степень коррозионной агрессивности атмосферы

Наименование

Обозначение

Незначительно агрессивная

1

Малоагрессивная

2

Среднеагрессивная

3

Сильноагрессивная

4

Очень сильноагрессивная

5

Примечания:

1. Допускается объединение степеней 1 и 2 коррозионной агрессивности атмосферы с обозначением 2.

2. Допускается применение буквенного обозначения с указанием соответствующего обозначения по настоящему стандарту, а также детализация степеней коррозионной агрессивности атмосферы.

2б.2. Степени коррозионной агрессивности атмосферы устанавливают для конкретных групп металлов и покрытий металлических и неметаллических неорганических в зависимости от их стойкости к воздействию комплексов климатических факторов.

2б.3. Комплекс воздействующих климатических факторов и значения их параметров устанавливают для целей классификации, исходя из предполагаемых условий эксплуатации: макроклиматического района и категорий размещения конкретных поверхностей по ГОСТ 15150-69, а также типа атмосферы по табл. 1б настоящего стандарта.

2б.4. Примеры оценки степени коррозионной агрессивности атмосферы для углеродистых сталей приведены в справочном приложении 16.

Разд. 2а. 2б. (Введены дополнительно, Изм. № 1).

3. ЗНАЧЕНИЯ ПАРАМЕТРОВ КОРРОЗИОННОЙ АГРЕССИВНОСТИ АТМОСФЕРЫ НА ТЕРРИТОРИИ СССР

3.1. Продолжительность общего увлажнения поверхности определяют по черт. 1 (см. бандероль).

Если заданный пункт находится между изолиниями, то значение ?общ определяется интерполяцией.

3.2. Продолжительность увлажнения поверхности фазовой и адсорбционной пленками влаги для 121 пунктов, характеризующих территорию Советского Союза, приведена в табл. 1.

Таблица 1

Пункт

Продолжительность увлажнения пленками влаги, ч/г

фазовой

адсорбционной

Алдан

860

540

Алма-Ата

820

460

Анадырь

1080

1680

Архангельск

1420

2030

Астрахань

1580

840

Ачинск

1440

560

Ашхабад

1460

80

Байкит

1200

870

Байрам-Али

830

40

Баку*

2620

1120

Барнаул

1340

770

Батуми*

4080

820

Баяндай

990

820

Бикин

1530

640

Вира

1580

990

Бисер

1280

890

Благовещенск

1380

580

Бомнак

1040

730

Верхоянск

540

610

Вилюйск

820

420

Владивосток

2690

610

Вологда

1740

1290

Врангеля о-в

520

1630

Гарм

700

790

Грозный

2460

960

Гурьев

980

790

Диксон

770

1870

Дудинка

1060

1400

Душанбе

1320

510

Енисейск

1550

630

Жиганск

1060

560

Златоуст

1480

1000

Илимск

1210

640

Иркутск

1570

680

Казалинск

850

310

Калининград

3180

1500

Каргополь

1670

1130

Кемь-порт

1280

2350

Кзыл-Орда

630

70

Киев

2520

1080

Киров

1640

900

Ключи

1320

1290

Кокчетав

1150

640

Кольчугино

1360

710

Корсаков

1660

1840

Котельный о-в

570

1410

Красноводск*

? 2460

130

Красноярск

1450

710

Куйбышев

1590

700

Кустанай

1260

630

Кушка

1280

170

Ленинград

1980

1590

Мариинск

1640

590

Марково

1300

880

Марре-Сале

820

2350

Мелеуз

1480

700

Минск

2430

1230

Минусинск

1130

790

Москва

2060

1050

Мургаб

30

200

Мурманск

1080

2020

Нарын

690

250

Нарьян-Мар

1350

1850

Наяхан

1030

1030

Нерченский з-д

1220

810

Новосибирск

1690

730

Ножовка

1400

980

Одесса

2470

1300

Оймякон

520

660

Олекминск

990

830

Оленек

700

560

Омск

1330

630

Охотск

1460

1430

Павлодар

1200

630

Петропавловск

1490

880

Петропавловск-Камчатский, маяк

1460

1850

Поти

3940

1290

Репетек

860

10

Рига

2190

1870

Ростов-на-Дону

2140

1035

Салехард

1020

1370

Самарканд

600

70

Свердловск

1470

900

Серафимович

1640

650

Сочи

2950

1230

Средне-Колымск

630

780

Сургут

1120

1260

Сыктывкар

1600

830

Тамбей

590

2420

Татарск

1610

510

Ташкент

1380

60

Тбилиси

2240

200

Термез

1550

30

Тобольск

1200

1170

Томск

1520

870

Туой-Хоя

800

540

Туркестан

690

330

Туруханск

1310

640

Тюмень

1390

960

Улан-Удэ

960

550

Усть-Большерецк

1630

2050

Усть-Камчатск

1840

1600

Усть-Мая

960

520

Усть-Улаган

660

1110

Усть-Хайрюзово

1740

1240

Уэлен

710

3060

Фергана

1240

180

Фрунзе

1017

167

Хабаровск

1750

380

Хатанга

620

1200

Хибины

1320

1320

Холмск

2060

1170

Хорог

280

320

Целиноград

1080

790

Чарджоу

980

80

Чердынь

1600

870

Чита

980

700

Шмидта мыс

600

1910

Якутск

680

460

Ялта

1980

1240

Ямск

1280

1320

* Пункты находятся в особых географических условиях.

Географическое расположение пунктов показано на черт. 2 (см. бандероль).

Значения этих параметров в любом другом заданном пункте определяют путем расчета.

3.3. Продолжительность увлажнения поверхности фазовой пленкой влаги (?фаз) в ч/г. для заданного пункта эксплуатации определяют по формуле

?фаз = 0,97?общ - А, (6*)

* Формулы 1 - 5 исключены (Изм. № 3).

где ?общ - продолжительность общего увлажнения поверхности, ч/г.;

А - постоянная.

Значения постоянной А определяют следующим образом:

а) по черт. 3 (см. бандероль) определяют район, в котором находится заданный пункт. Если пункт находится на границе двух районов, то берут район с меньшим номером;

б) значения постоянной А для различных районов приведены в табл. 2.

Таблица 2

Номер района

Значение постоянной А

I

50

II

150

III

325

IV

475

V

700

VI

1000

VII

1250

VIII

1550

IX

1850

3.4. Продолжительность увлажнения поверхности адсорбционной пленкой влаги ?адс на открытом воздухе для заданного пункта эксплуатации вычисляют по формуле

?адс = ?общ - ?фаз. (6а)

(Измененная редакция, Изм. № 3).

3.5. (Исключен, Изм. № 3).

3.6. Концентрацию двуокиси серы определяют по п. 2.5 или принимают среднегодовые значения для конкретного пункта по данным длительных наблюдений, проводимых санитарно-эпидемиологическими станциями Министерства здравоохранения СССР и Государственного комитета СССР гидрометеорологии.

(Измененная редакция, Изм. № 4).

3.7. Максимальная концентрация хлоридов в воздухе прибрежных районов составляет 2 - 3 мг/м3 (выпадение 25 мг/м2 • сут)1.

1 Концентрация указана при температуре 0 °С и давлении 760 мм рт. ст.

Характеристика прибрежных районов СССР по продолжительности действия морских ветров со скоростью ? 6 м/с приведена в приложении 3.

3.8. Фоновая концентрация аммиака в воздухе составляет 0,02 мг/м3.

Характеристика территории СССР по концентрации ионов аммония в атмосферных осадках приведена в приложении 4.

4. ОЦЕНКА КОРРОЗИОННОЙ АГРЕССИВНОСТИ АТМОСФЕРЫ НА ТЕРРИТОРИИ СССР

4.1. Для открытого воздуха коррозионную агрессивность атмосферы, концентрации загрязнений в которой не превышают фоновых (см. пп. 2.5 и 2.6.3), оценивают в зависимости от продолжительности общего увлажнения по девятибалльной шкале в соответствии с требованиями табл. 3.

На основании установленной в табл. 3 балльной системы в табл. 4 приведена коррозионная агрессивность климатических зон и районов СССР по ГОСТ 16350-80.

Таблица 3

Продолжительность общего увлажнения, ч/г

Оценка, балл

От 500 до 1000 включ.

1

Св. 1000 » 1500 »

2

» 1500 » 2000 »

3

» 2000 » 2500 »

4

» 2500 » 3000 »

5

» 3000 » 3500 »

6

» 3500 » 4000 »

7

» 4000 » 4500 »

8

» 4500

9

Таблица 4

Климатическая зона

Климатический район

Оценка, балл

Холодная

Очень холодный

2

Холодный

3

Умеренная

Умеренно холодный

6

Умеренно холодный влажный

6

Умеренно теплый

7

Умеренно теплый влажный

8

Теплая влажная

-

9

Жаркий сухой

2

Жаркая

Жаркий умеренно влажный

7

Очень жаркий сухой

3

4.2. Коррозионную агрессивность атмосферы, загрязненной SO2 или (и) хлоридами, оценивают на основании расчета коррозионных потерь по ГОСТ 9.040-74, которые являются характеристикой коррозионной агрессивности атмосферы для данного металла или сплава.

ПРИЛОЖЕНИЕ 1

Рекомендуемое

МЕТОДИКИ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ В ВОЗДУХЕ ДВУОКИСИ СЕРЫ, ХЛОРИДОВ И АММИАКА

1. Определение концентрации двуокиси серы в воздухе

1.1. Отбор проб воздуха производят ежедневно по местному декретному времени по скользящему графику в 0, 7, 10 и 13 ч во вторник, четверг, субботу и в 15, 18 и 21 ч в понедельник, среду и пятницу. Отбор проб воздуха производится с подветренной стороны по отношению к господствующему направлению ветра от крупных промышленных предприятий или центра расположения труб основных источников загрязнения на расстоянии от 10 до 40 средних высот труб.

1.2. Определение производят газоанализатором типа РКП-1 по техническим условиям.

2. Определение концентрации хлоридов в воздухе

2.1. Отбор проб

2.1.1. Отбор проб воздуха производится на расстоянии около 15; 200; 700; 2000; 5000; 10000 м от уреза воды.

2.1.2. Количество проб для определения концентрации хлоридов в каждой пункте должно быть не менее двух ежедневно в течение двух месяцев.

Для характеристики максимально ожидаемых концентраций хлоридов не менее трех проб должны отбираться из воздуха при скоростях ветра 10 - 15 м/с.

2.1.3. Хлориды из воздуха улавливают аспирационным методом, при котором не менее 5 м3 воздуха пропускают через фильтр марки АФА-ХП-18.

2.1.4. После отбора пробы фильтр помещают в бумажный конверт, на котором записывают пункт, в котором взята проба, скорость ветра, дату (часы) отбора пробы, объем пропущенного воздуха. Бумажный пакет вкладывают в полиэтиленовый пакет, заваривают при помощи паяльника и отправляют на анализ.

2.2. Аппаратура, материалы и реактивы:

электроаспираторы, например, марки ПРУ-4, модель ЭА822 по техническим условиям;

фильтр марки АФА-ХП-18 по техническим условиям; микробюретка с ценой наименьшего деления 0,01 см3 по ГОСТ 17702-72; ртуть азотнокислая по ГОСТ 4520-78, 0,005 н. раствор;

спирт этиловый технический по ГОСТ 18300-87;

дифенилкарбазон;

индикатор бромфеноловый синий, ч.д.а., по техническим условиям;

вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

2.3. Проведение анализа

Фильтр с пробой помещают на 0,5 - 1,0 ч в 5 - 10 см3 дистиллированной воды с удельной электропроводностью не более 2 мк См/м. Перед погружением в воду, - для улучшения смачивания, фильтр обрабатывают нанесением на него 1 - 2 см3 перегнанного этилового спирта.

Содержание хлоридов в растворе определяют объемным меркуриметрическим методом. Метод основан на титровании ионов хлора раствором азотнокислой окисной ртути со смешанным индикатором. Ионы ртути при титровании связываются с ионами хлора в практически недиссоциированное соединение хлорной ртути, а избыток их вступает в реакцию с дифенилкарбазоном, образуя комплексное соединение фиолетового цвета. Смешанный индикатор готовится путем растворения 0,5 г дифенилкарбазона и 0,5 г бромфенолового синего в 100 см3 этилового спирта.

Титрование производят 0,005 н. раствором азотнокислой ртути из микробюретки.

2.4. Обработка результатов

2.4.1. Концентрацию хлоридов [С]Cl в мг/м3 определяют по формуле

(1)

где Т - титр раствора, показывающий, сколько миллиграмм хлоридов соответствуют 1 см3 раствора хлорной ртути;

? - объем раствора, пошедший на титрование всей пробы;

?0 - объем раствора, пошедший на титрование холостой пробы;

V0 - объем воздуха, пропущенного через фильтр, м3, приведенный к нормальным условиям (Р - 760 мм рт. ст., t - 0 °C).

Объем воздуха (V0) определяют по формуле

(2)

где Vt - объем пропущенного воздуха при температуре (t °C) и давлении (Р мм рт. ст.) в период испытания.

Разд. 3. (Исключен, Изм. № 3).

4. Определение концентрации аммиака в воздухе

Метод основан на взаимодействии аммиака с гипохлоритом и фенолом в присутствии нитропруссидного натрия и образовании при этом окрашенного в синий цвет соединения (индофенол). Интенсивность окраски пропорциональна количеству аммиака.

4.1. Отбор проб

4.1.1. Отбор проб воздуха производят 12 раз в сутки через равные промежутки времени.

Для приведения объема воздуха к нормальным условиям во время отбора проб периодически замеряют температуру и атмосферное давление.

4.1.2. Аммиак из воздуха улавливают аспирационным методом, при котором не менее 50 дм3 воздуха пропускают через поглотительный сосуд, содержащий 10 см3 0,02 н. раствора серной кислоты.

4.2. Аппаратура, материалы и реактивы:

электроаспиратор по ГОСТ 18954-73;

ротаметр по ГОСТ 13045-81;

термометр по ГОСТ 2823-73;

фотоэлектроколориметр типа ФЭК-Н-57;

пробирки по ГОСТ 25336-82;

колбы мерные вместимостью 100; 1000 см3 по ГОСТ 1770-74;

колбы с притертыми пробками по ГОСТ 25336-82;

воронки Бюхнера по ГОСТ 9147-80;

воронки стеклянные по ГОСТ 25336-82;

весы лабораторные равноплечие с оптическим отсчетом по ГОСТ 24104-80;

кислота серная по ГОСТ 4204-77, 0,02 н. раствор;

аммоний хлористый по ГОСТ 3773-72;

фенол;

натрии нитропруссидный;

кислота салициловая;

натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77;

натрий хлористый по ГОСТ 4233-77;

известь хлорная по ГОСТ 1692-85;

натрий углекислый безводный по ГОСТ 83-79;

калий йодистый по ГОСТ 4232-74;

натрий серноватистокислый (тиосульфат натрия) по СТ СЭВ 223-76;

крахмал растворимый по ГОСТ 10163-76;

вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72, вторично перегнанная.

4.3. Подготовка к анализу

4.3.1. Приготовление раствора 1

Навеску хлористого аммония в количестве 0,0314 г растворяют в 100 см3 дистиллированной воды, вторично перегнанной.

Раствор 1 является стандартным раствором с содержанием аммиака 100 мг/мл. Срок хранения раствора не более двух месяцев.

Рабочей стандартный раствор с содержанием аммиака 1 мкг/мл готовят путем разведения раствора 1.

4.3.2. Приготовление раствора 2

Навески бесцветного фенола в количестве 5 г, нитропруссидного натрия в количестве 0,025 г и салициловой кислоты в количестве 0,1 г растворяют в 100 см3 дистиллированной воды, вторично перегнанной.

Раствор хранить на холоде в темной склянке не более шести месяцев.

4.3.3. Приготовление раствора 3

Раствор можно готовить следующими способами:

1) 10 г гидрата окиси натрия и 11,7 г хлористого натрия растворяют в 100 см3 свеженасыщенной хлорной воды, содержащей от 0,6 до 0,8 % хлора. Раствор хранить на холоде не более шести месяцев.

2) Навеску хлорной извести в количестве 10 г, содержащей 25 % активного хлора, перемешивают в течение 15 мин со 170 см3 воды, затем прибавляют раствор 70 г углекислого натрия в 170 см3 воды. При этом масса вначале густеет, затем разжижается. Жидкость фильтруют через воронку Бюхнера.

Раствор 3 перед употреблением разбавляют дистиллированной водой, вторично перегнанной в (1:1).

4.3.4. Для определения активного хлора в хлорной воде навеску хлорной извести в количестве 5 г растворяют и смешивают со 100 см3 дистиллированной воды, раствор фильтруют на фильтре, промывают водой, сливая промывную воду в ту же колбу, объем доводят до 1 дм3 дистиллированной водой. 20 см3 приготовленного раствора переносят в колбу с притертой пробкой, прибавляют 10 см3 10 %-ного раствора серной кислоты, 10 см3 10 %-ного раствора йодистого калия. Колбу закрывают пробкой и оставляют на 10 мин. Йод титруют 0,1 н. раствором серноватистокислого натрия до слабо-желтой окраски, прибавляют несколько капель крахмала и титруют до исчезновения синей окраски раствора.

1 см3 0,1 н. раствора серноватистокислого натрия соответствует 0,00354 г хлора.

4.4. Проведение анализа

4.4.1. Раствор из поглотительного сосуда переносят в пробирку, доводят 0,02 н. раствором серной кислоты до 10 см3 и перемешивают.

Для анализа берут 5 см3 пробы, добавляют 1 см3 раствора 2, хорошо взбалтывают, прибавляют 0,5 см3 раствора 3, встряхивают пробирку и через 2 ч определяют величину оптической плотности окрашенного раствора в кюветах с толщиной поглощающего свет слоя 1 см при длине волны 590 нм.

По величине оптической плотности с помощью калибровочной кривой вычисляют количество аммиака в рабочем растворе.

4.4.2. Для построения калибровочной кривой готовят стандартные растворы, как указано в таблице.

Шкала стандартных растворов

Номер раствора

0

1

2

3

4

5

6

Рабочий стандартный раствор, см3

0

0,1

0,2

0,4

0,6

0,8

1,0

0,02 н. раствор серной кислоты, см3

До 5 см3

Эквивалентное содержание аммиака, мкг

0

0,1

0,2

0,4

0,6

0,8

1,0

Стандартные растворы обрабатывают по п. 3.3.2 и определяют их оптическую плотность. График строят в координатах «концентрация - оптическая плотность».

4.5. Обработка результатов

Концентрацию аммиака в исследуемом воздухе (СNH4+) в мг/м3 определяют по формуле

где С - количество аммиака в анализируемом объеме пробы, мкг;

V - объем пробы, см3;

Vр - объем исследуемого раствора, см3;

V0 - объем воздуха, пропущенного через поглотительный сосуд, м3, приведенный к нормальным условиям (Р = 760 мм рт. ст., t - 0 °С).

ПРИЛОЖЕНИЕ 1a

Справочное

ГОСТ 9.039-74 ЕСЗКС. Коррозионная агрессивность атмосферы

ПРИЛОЖЕНИЕ 1б

Справочное

Таблица 1

Оценка степени коррозионной агрессивности атмосферы для углеродистых конструкционных сталей

Тип атмосферы

Категория, размещения поверхности по ГОСТ 15150-69

Степень коррозионной агрессивности атмосферы в макроклиматических районах по ГОСТ 15150-69

Холодный

Умеренный

Тропически

влажный

сухой

1

1

2 - 3

2 - 3

3

2 - 3

2

2

2 - 3

3

2

3

1

1

1 - 2

1

2а или 4а

1

2 - 3

3 - 4

3 - 4

2 - 3

2

2

2 - 3

3

2

3

1

1

1 - 2

1

2б или 4б

1

4

4

5

4

2

3

4

4

3

3

2

2 - 3

2 - 3

2

3

1

4

5

5

4

2

4

4 - 5

5

4

3

2 - 3

2 - 3

3

2 - 3

Примечание. Коррозионная агрессивность атмосферы с фоновой загрязненностью для категории размещения поверхностей 4 по ГОСТ 15150-69 оценивается степенью 1 или 2.

Таблица 2

Оценка степени коррозионной агрессивности атмосферы для углеродистых конструкционных сталей на открытом воздухе в умеренном макроклиматическом районе при продолжительности увлажнения поверхности от 3000 до 4000 ч в год в различных типах атмосферы

Тип атмосферы

Коррозионные потери, г • м-2 • год-1

Степень коррозионной агрессивности атмосферы

1

До 300 включ.

2 - 3

2а, 4а

От 300 до 500 »

3 - 4

2б, 4б

Св. 500 » 700 »

4

3

» 700

5

Приложения 1а, 1б. (Введены дополнительно, Изм. № 1).

ПРИЛОЖЕНИЕ 2

Рекомендуемое

СТЕПЕНЬ КОРРОЗИОННОЙ АГРЕССИВНОСТИ АТМОСФЕРЫ ПРОМЫШЛЕННЫХ ПРЕДПРИЯТИЙ

1. Степень коррозионной агрессивности не учитывает абразивное воздействие пыли, низкие температуры в макроклиматических районах с холодным климатом, солнечную радиацию в макроклиматических районах с тропическим климатом, лучистых или других видов нагрева до температур выше 70 °С органических покрытий.

2. В зависимости от продолжительности увлажнения поверхности фазовыми и адсорбционными пленками влаги, состава загрязнения атмосферы и категории размещения степень коррозионной агрессивности устанавливают по табл. 1 и 2. За продолжительность увлажнения адсорбционной пленки влаги поверхности при категориях размещения 2 и 3 по ГОСТ 15150-69 принимают продолжительность общего увлажнения поверхности при категории размещения 1 по ГОСТ 15150-69.

3. В зависимости от вида и концентрации коррозионно-активных газов устанавливают четыре группы загрязнения атмосферы (табл. 3). При наличии в атмосфере нескольких газов принимают более агрессивную группу (от А до D), которой соответствует концентрация одного или более газов.

4. За концентрацию газов в воздухе принимают среднюю концентрацию, полученную по результатам систематических анализов воздуха (три раза в сутки) за последний год в соответствии с ГОСТ 12.1.005-76 и ГОСТ 17.2.4.02-81.

5. За концентрацию и выпадение солей, аэрозолей и пыли принимают концентрацию, полученную по результатам средних годовых многолетних данных систематических анализов в соответствии с ГОСТ 12.1.005-76 и ГОСТ 17.2.4.02-81.

6. Среднюю концентрацию и выпадение солей, аэрозолей и пыли определяют как среднее из значений, полученных для «холодного; и «теплого» полугодий по п. 2.6.2 настоящего стандарта.

7. Соли, аэрозоли и пыль характеризуют по их растворимости в воде и гигроскопичности. К малорастворимым относятся соли с растворимостью менее 2 г/дм3, к хорошо растворимым - свыше - 2 г/дм3. К малогигроскопичным относятся соли, имеющие равновесную относительную влажность над насыщенными растворами при температуре 20 °С не ниже 60 %, а к гигроскопичным - ниже 60 %.

8. Относительную влажность воздуха в помещениях при категории размещения 4 по ГОСТ 15150-69 устанавливают измерением не реже трех раз в сутки на разных стадиях технологических процессов, связанных с выделением тепла и влаги. Количество измерений допускается уточнять в отраслевой НТД.

Таблица 1

Группа газов по табл. 3

Степень агрессивности при категориях размещения (цифра) в макроклиматических районах (в скобках) по ГОСТ 15150-69

1 (У, ХЛ, ТС, М) при продолжительности увлажнения и поверхности фазовой пленкой влаги, ч/ год

1

(ТВ и ТМ)

2, 3 (У, ХЛ, ТС, М) при продолжительности увлажнения поверхности, адсорбционной пленкой влаги, ч/год

2, 3

(ТВ и ТМ)

4 при относительной влажности, %

4 при относительной влажности воздуха св. 75 %;

5

До 1500

Св. 1500 до 3000

Св. 3000

До 2000

Св. 2000 до 4000

Св. 4000

До 60

Св. 60 до 75

А

Слабая - 2

Слабая - 2

Средняя

Средняя

Слабая - 1

Слабая - 2

Средняя

Средняя

Слабая - 1

Слабая - 1

Средняя

В

То же

Средняя

То же

Сильная - 1

Слабая - 2

Средняя

То же

Сильная - 1

То же

Слабая - 2

То же

С

Средняя

То же

Сильная - 1

Сильная - 2

Средняя

То же

Сильная - 1

То же

Слабая - 2

Средняя

Сильная - 1

D

Сильная - 1

Сильная - 1

Сильная - 2

То же

То же

Сильная - 1

Сильная - 2

Сильная - 2

Средняя

То же

Сильная - 2

Таблица 2

Группа газов по табл. 3

Степень агрессивности при категориях размещения (цифра) в макроклиматических районах (в скобках) по ГОСТ 15150-69

1 (У, ХЛ, ТС, М) при продолжительности увлажнения и поверхности фазовой пленкой влаги, ч/год

1

(ТВ и ТМ)

2, 3 (У, ХЛ, ТС, М) при продолжительности увлажнения поверхности, адсорбционной пленкой влаги, ч/год

2, 3

(ТВ и ТМ)

4 при относительной влажности, %

4 при относительной влажности воздуха св. 75 %;

5

До 1500

Св. 1500 до 3000

Св. 3000

До 2000

Св. 2000 до 4000

Св. 4000

До 60

Св. 60 до 75

Малорастворимые при любом выпадении

Слабая - 2

Слабая - 2

Слабая - 2

Средняя

Слабая - 1

Слабая - 2

Слабая - 2

Слабая - 2

Слабая - 1

Слабая - 1

Слабая - 1

Хорошо растворимые малогигроскопичные при выпадении свыше фонового до 5 мг • м-2 • сут-1

То же

То же

Средняя

То же

То же

То же

Средняя

Средняя

То же

То же

Слабая - 2

Хорошо растворимые гигроскопичные при выпадении свыше фонового до 5 мг • м-2 • сут-1

»

Средняя

То же

Сильная - 1

Слабая - 2

Средняя

То же

То же

»

Слабая - 2

Средняя

Хорошо растворимые малогигроскопичные при выпадении свыше 5 до 25 мг • м-2 • сут-1

»

То же

»

То же

То же

То же

»

Сильная - 1

»

То же

Слабая - 2

Хорошо растворимые гигроскопичные при выпадении свыше 5 до 25 мг • м-2 • сут-1

Средняя

»

Сильная - 1

»

»

»

»

То же

Слабая - 2

Средняя

Средняя

Хорошо растворимые малогигроскопичные при выпадении свыше 25 мг • м-2 • сут-1

То же

»

То же

Сильная - 2

»

»

Сильная - 1

Сильная - 2

То же

Слабая - 2

То же

Хорошо растворимые гигроскопичные при выпадении свыше 25 мг • м-2 • сут-1

»

Сильная - 1

»

То же

Средняя

Сильная - 1

То же

То же

»

Средняя

»

Таблица 3

Наименование газа

Концентрация, мг/м3, для групп газов

А

В

С

D

Аммиак

До 0,2

Св. 0,2 до 20

Св. 20

-

Двуокись серы

До 0,5

Св. 0,5 до 10

Св. 10 до 200

Св. 200

Фтористый водород

До 0,05

Св. 0,05 до 5

Св. 5 до 10

Св. 10

Сероводород

До 0,01

Св. 0,01 до 5

Св. 5 до 100

Св. 100

Окислы азота (в пересчете на NO2)

До 0,1

Св. 0,1 до 5

Св. 5 до 25

Св. 25

Хлор

До 0,1

Св. 0,1 до 1

Св. 1 до 5

Св. 5

Хлористый водород

До 0,05

Св. 0,05 до 5

Св. 5 до 10

Св. 10

Приложение 2. (Измененная редакция, Изм. № 2).

ПРИЛОЖЕНИЕ 3

Справочное

ХАРАКТЕРИСТИКА ПРИБРЕЖНЫХ РАЙОНОВ СССР ПО ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТИ ДЕЙСТВИЯ МОРСКИХ ВЕТРОВ СО СКОРОСТЬЮ ? 6 м/с

Данные, приведенные в таблице, рассчитаны по наблюдениям метеорологических станций с учетом направления ветра, коэффициента открытости, местоположения пункта, времени открытой воды.

Название моря

Название пункта

Продолжительность, ч/г

Балтийское море

Колка

1140

Нида

3930

Баренцево море

Мурманск

1500

Белое море

Кемь, порт

1100

Архангельск-Соломбала

1810

Карское море

Варандей

2100

Амдерма

2100

Диксон, остров

1700

Челюскин, мыс

900

Море Лаптевых

Тикси, бухта

1200

Восточно-Сибирское море

Амбарчик, бухта

1200

Шмидта, мыс

1100

Берингово море

Уэлен

2100

Анадырь, комбинат

4700

Усть-Камчатск

2500

Петропавловск, маяк

5000

Нагаева, бухта

1700

Охотское море

Усть-Хайрюзово

3500

Охотск

1200

Погиби

1700

Александровск Сахалинский

2500

Холмск

1600

Японское море

Владивосток

2500

Черное море

Одесса, обс.

1710

Севастополь

2600

Сочи

250

Батуми, маяк

550

Каспийское море

Астрахань, ГМО

600

Форт-Шевченко

4500

Махачкала

1410

Баку

4200

Аральское море

Аральское море

2900


ПРИЛОЖЕНИЕ 4 к ГОСТ 9.039-74

Справочное

ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ОБЩЕГО УВЛАЖНЕНИЯ, ч/г

ГОСТ 9.039-74 ЕСЗКС. Коррозионная агрессивность атмосферы

Черт. 1

РАСПОЛОЖЕНИЕ ПУНКТОВ

ГОСТ 9.039-74 ЕСЗКС. Коррозионная агрессивность атмосферы

Черт. 2

РАЙОНИРОВАНИЕ ПО ЗНАЧЕНИЯМ ПОСТОЯННОЙ «А»

ГОСТ 9.039-74 ЕСЗКС. Коррозионная агрессивность атмосферы

Черт. 3

СРЕДНЯЯ ГОДОВАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ ИОНОВ АММОНИЯ (NH4+) МГ/Л В АТМОСФЕРНЫХ ОСАДКАХ (1958 - 1971 гг.)

ГОСТ 9.039-74 ЕСЗКС. Коррозионная агрессивность атмосферы

Максимальные значения 2 - 3 мг/л, в единичных случаях до 5 мг/л


ПРИЛОЖЕНИЕ 4а

Обязательное

МЕТОДИКИ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОЛИЧЕСТВА ВЫПАДЕНИЯ ДВУОКИСИ СЕРЫ

1. Гравиметрический метод

1.1. Сущность метода заключается в осаждении из атмосферы двуокиси серы в виде сернокислого бария с последующим определением массы осадка.

1.2. Отбор проб

Массовую долю двуокиси серы определяют из трех параллельных навесок. За результат анализа принимают среднее арифметическое значение параллельных определений. Если расхождения между результатами анализа превышают допустимые, анализ повторяют.

Одновременно проводят три контрольных опыта для внесения поправки, учитывающей массовую долю двуокиси серы в реактивах. Расхождение между результатами параллельных определений контрольного опыта не должны превышать допустимые значения расхождений результатов параллельных определений навесок.

Для отбора проб применяют плоские образцы размером 150?100?3 мм из бумажной массы, используемой для фильтрования пива, бумаги для хроматографии или картона марки КФ по ГОСТ 12290-80.

(Измененная редакция, Изм. № 3).

1.3. Аппаратура, реактивы, растворы:

воронка Бюхнера;

печь муфельная;

стаканы стеклянные вместимостью от 800 до 1000 см3 по ГОСТ 23932-79.

колбы мерные вместимостью 600 см3 по ГОСТ 1770-74;

эксикаторы по ГОСТ 25336-82;

весы лабораторные равноплечие с оптическим отсчетом по ГОСТ 24104-88;

натрий углекислый безводный по ГОСТ 83-79, ч.д.а,, раствор концентрацией 70 г/дм3;

перекись водорода по ГОСТ 10929-76, ч.д.а., 15 %-ный раствор;

кислота соляная по ГОСТ 857-78, ч.д.а.;

кислота азотная по ГОСТ 4461-77, ч.д.а., раствор концентрацией 1 моль/дм3;

серебро азотнокислое по ГОСТ 1277-75, ч.д.а., раствор концентрацией 0,1 моль/дм3 в азотной кислоте;

барий хлористый, ч.д.а., раствор концентрацией 0,1 моль/дм3;

вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

1.4. Подготовка к анализу

Образцы выдерживают в растворе углекислого натрия в течение 2 мин, затем высушивают в сушильном шкафу не менее 9 ч при температуре (90 ± 5) °С.

Подготовленные к отбору проб образцы до начала экспозиции хранят в заваренных полиэтиленовых пакетах.

От каждой серии образцов для проведения контрольного опыта хранят в заваренных полиэтиленовых пакетах по три контрольных образца.

Образцы помещают так, чтобы к ним был обеспечен со всех сторон свободный доступ воздуха и было исключено прямое влияние атмосферных осадков.

Образцы подвешивают вертикально так, чтобы короткая сторона была параллельна поверхности земли, а середина образцов находилась на расстоянии (1800 ± 300) мм от поверхности земли.

Каждый образец после экспозиции хранят в полиэтиленовом пакете.

Для каждой местности и периода экспозиции, установленных программой испытаний по ГОСТ 9.905-82, экспонируют по три образца.

При количестве выпадающей серы до 200 мг/м2 • сут продолжительность экспозиции составляет 30 сут., свыше 200 мг/м2 • сут продолжительность экспозиции соответственно сокращают.

Не допускается сравнивать результаты испытаний, полученные при различной продолжительности экспозиции.

1.4.1. Приготовление раствора пробы

После экспозиции образец вынимают из полиэтиленового пакета, размельчают и помещают в стакан вместимостью от 800 до 1000 см3. Пакет промывают водой, воду сливают в стакан с пробой, затем приливают 300 см3 воды и 5 см3 раствора перекиси водорода. Содержимое нагревают до разрушения перекиси водорода и перемешивают до получения кашицы. Полученную смесь охлаждают и фильтруют через фильтр средней плотности на воронке Бюхнера под вакуумом. Осадок на фильтре промывают не менее трех раз в 150 см3 холодной воды. Фильтрат переносят в мерную колбу вместимостью 500 см3 и доводят дистиллированной водой до метки.

1.5. Проведение анализа

В стакан вместимостью 600 см3 помещают 250 см3 раствора пробы, добавляют 10 см3 раствора соляной кислоты, нагревают до кипения. В кипящий раствор добавляют небольшими порциями при помешивании 60 см3 раствора хлористого бария и поддерживают раствор в горячем состоянии в течение 10 мин, непрерывно его перемешивая. Затем стакан с раствором охлаждают при температуре 15 - 30 °С в течение 12 ч. После этого осадок фильтруют через плотный фильтр и промывают горячей водой. Для контроля фильтрата на отсутствие хлорида применяют раствор азотнокислого серебра.

Фильтр с осадком помещают в прокаленный до постоянной массы и взвешенный тигель, высушивают и озоляют на малом пламени. Затем прокаливают в муфельной печи при температуре 800 °С до постоянной массы, охлаждают в эксикаторе и взвешивают.

1.6. Обработка результатов

Массу абсорбированной двуокиси серы (m), в миллиграммах, вычисляют по формуле

где m1 - масса тигля, г;

m2 - масса тигля с осадком сернокислого бария, г;

V1 - объем раствора пробы, см3;

V2 - объем аликвотной части раствора пробы, взятый для анализа, см3;

0,274 - коэффициент пересчета массы сернокислого бария на массу двуокиси серы.

Количество выпадающей из атмосферы двуокиси серы (X), мг/м2 • сут, вычисляют по формуле

где m0 - масса двуокиси серы, полученная при проведении контрольного опыта, мг;

S - площадь поверхности образца, равная 0,03 м2;

? - продолжительность экспозиции пластинки, сут.

Оценку среднего квадратического отклонения (s), мг/м2 • сут, вычисляют по формуле

s = kn(Xmax - Xmin),

где (Xmax - Xmin) - наибольшее расхождение результатов параллельных определений, мг/м2 • сут;

kn - коэффициент, значение которого в зависимости от числа параллельных определений приведено в табл. 1.

Таблица 1

Число параллельных определений

Значение коэффициента kn

2

0,8862

3

0,5908

4

0,4857

5

0,4299

Относительное среднее квадратическое отклонение, (sr), в процентах, вычисляют по формуле

где - среднее арифметическое значение результатов параллельных определений, мг/м2 • сут.

В зависимости от количества выпадающей двуокиси серы, оценка среднего квадратического отклонения не должна превышать значений, приведенных в табл. 2.

Таблица 2

Количество выпадающей двуокиси серы, , мг/м2 • сут

Оценка среднего квадратического отклонения, s, мг/м2 • сут

До 15 включ.

1

Св. 16 » 30 »

2

» 30 » 50 »

3

» 50 » 70 »

5

» 70 » 100 »

6

» 100 » 130 »

9

» 130

13

2. Фотометрический метод

2.1. Сущность метода заключается в осаждении двуокиси серы в виде сернокислого бария раствором хромата бария. Эквивалентное сульфатным ионам количество хроматных ионов определяют фотометрически.

2.2. Отбор проб - по п. 1.2.

2.3. Аппаратура, реактивы, растворы

воронка Бюхнера;

стаканы стеклянные вместимостью 25, 100 см3, от 800 до 1000 см3 по ГОСТ 10394-72;

колбы мерные вместимостью 1000 см3 по ГОСТ 1770-74;

пробирки по ГОСТ 1770-74;

спектрофотометр типа ФЭК-Н;

эксикаторы по ГОСТ 25336-82;

барий хромовокислый;

весы лабораторные равноплечие с оптическим отсчетом по ГОСТ 24104-80;

натрий углекислый безводный по ГОСТ 83-79, ч.д.а.;

перекись водорода по ГОСТ 10929-76, ч.д.а.; 15 %-ный раствор;

кислота серная по ГОСТ 4204-77, ч.д.а., раствор концентрацией 0,1 моль/дм3;

кислота соляная по ГОСТ 875-78, ч.д.а., раствор концентрацией 1,0 моль/дм3;

натрий хлористый по ГОСТ 4233-77, ч.д.а.;

барий хлористый, ч.д.а.;

вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72;

аммиак водный по ГОСТ 3760-79, ч.д.а., 10 %-ный раствор;

2.4. Подготовка к анализу

2.4.1. Приготовление пробы - по п. 1.4.

2.4.2. Приготовление раствора хлористого натрия

В мерной колбе вместимостью 1000 см3 в 500 см3 дистиллированной воды растворяют 100 г хлористого натрия, добавляют 20 см3 раствора серной кислоты и доводят водой до метки.

2.4.3. Приготовление раствора хромовокислого бария

В мерной колбе вместимостью 1000 см3 в 500 см3 раствора соляной кислоты растворяют 5 г хромовокислого бария, раствор доводят дистиллированной водой до метки и фильтруют.

2.5. Проведение анализа

2.5.1. В стакан вместимостью 100 см3 помещают 10 см3 раствора пробы, добавляют 1 см3 соляной кислоты и выпаривают смесь до получения сухого остатка. Затем приливают 20 см3 дистиллированной воды, доводят до кипения, охлаждают, полученную смесь переносят в мерную колбу вместимостью 25 см3 и доводят водой до метки.

Аликвотную часть раствора объемом 10 см3 помещают в сухую пробирку для центрифугирования, добавляют 1 см3 хлористого натрия, 3 см3 раствора хромовокислого бария и через 30 - 40 мин 1 см3 раствора аммиака. Раствор перемешивают и центрифугируют не менее 5 мин при центробежной силе 40 Н. Через 30 мин на спектрофотометре определяют величину оптической плотности оставшегося раствора в кюветах с толщиной поглощающего свет слоя 1 см при длине волны 430 нм. Раствором сравнения служит дистиллированная вода.

Массу двуокиси серы определяют с помощью калибровочной кривой.

2.5.2. Для построения калибровочной кривой в пять стаканов вместимостью 100 см3 помещают раствор серной кислоты объемом 1,0; 2,0; 4,0; 6,0; 8,0 см3, что соответствует 0,32; 0,64; 1,28; 1,92 и 2,65 мг двуокиси серы, доводят водой до объема 10 см3, добавляют по 1 см3 соляной кислоты, далее - по п. 2.5.1. Раствор, не содержащий серной кислоты является раствором контрольного опыта для построения калибровочной кривой.

Затем строят калибровочную кривую зависимости оптической плотности растворов с учетом контрольного опыта от соответствующего ей количества двуокиси серы в растворе.

2.6. Обработка результатов

Наклон калибровочной кривой (K) в делениях шкалы вычисляют по формуле

где n - число растворов для построения калибровочной кривой;

mg,i - масса двуокиси серы в определенном растворе для построения калибровочной кривой, мг;

Eg,i - оптическая плотность определенного раствора для построения калибровочной кривой в делениях шкалы.

Массу абсорбированной двуокиси серы (m), в миллиграммах, вычисляют по формуле

где E - оптическая плотность раствора пробы в делениях шкалы;

E0 - оптическая плотность раствора контрольного опыта для построения калибровочной кривой в делениях шкалы.

Массу абсорбированной двуокиси серы допускается определять непосредственно по калибровочной кривой.

Количество выпадающей из атмосферы двуокиси серы и оценка среднего квадратического отклонения - по п. 1.6.

3. Титриметрический метод

3.1. Сущность метода заключается в титровании сульфатных ионов раствором хлористого бария в присутствии индикатора торина.

3.2. Отбор проб - по п. 1.2.

3.3. Аппаратура, реактивы, растворы

воронка Бюхнера;

стаканы стеклянные вместимостью от 800 до 1000 см3 по ГОСТ 10394-72;

колбы мерные вместимостью 250, 1000 см3 по ГОСТ 1770-74;

эксикаторы по ГОСТ 25336-82;

весы лабораторные равноплечие с оптическим отсчетом по ГОСТ 24104-80;

натрий углекислый безводный по ГОСТ 83-79, ч.д.а., раствор концентрацией 70 г/дм3;

перекись водорода по ГОСТ 10929-76, ч.д.а., 15 %-ный раствор;

кислота серная по ГОСТ 4204-77, ч.д.а., раствор концентрацией 0,005 моль/дм3;

кислота хлорная, ч.д.а., раствор: на 5 частей воды добавляют 1 часть кислоты;

спирт этиловый 95 %-ный, денатурированный бензином;

кислота 2-(2-Окси-3,6-дисульфато-1-нафтилазо) бензоларсоновая (торин), ч.д.а., 0,2 %-ный раствор;

барий хлорнокислый кристаллический, ч.д.а.;

вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

3.4. Подготовка к анализу

3.4.1. Приготовление раствора пробы - по п. 1.4.1.

3.4.2. Приготовление раствора хлорнокислого бария

2,0 г хлорнокислого бария растворяют в 200 см3 дистиллированной воды, раствором хлорной кислоты доводят рН раствора до 2 - 3, затем раствор помещают в мерную колбу вместимостью 1000 см3 и доводят спиртом до метки.

3.5. Проведение анализа

В колбу вместимостью 2501 см3 помещают 10 см3 раствора пробы и 5 см3 раствора серной кислоты - при количестве выпадающей двуокиси серы не более 5 мг/м2 • сут; 10 см3 раствора пробы - при количестве выпадающей двуокиси серы от 5 до 200 мг/м2 • сут или соответственно меньшее количество раствора пробы и воды до общего объема 10 см3 - при количестве выпадающей двуокиси серы более 200 мг/м2 • сут. Раствором хлорной кислоты устанавливают рН раствора 2 - 3. Затем приливают 40 см3 спирта и 3 капли раствора торина - при выпадении двуокиси серы более 5 мг/см2 • сут или 60 см3 спирта и 5 капель раствора торина - при выпадении двуокиси серы менее 5 мг/м2 • сут и титруют спиртовым раствором хлорнокислого бария до изменения желтой окраски раствора в розовую.

3.6. Обработка результатов

Для установления соотношения между растворами хлорнокислого бария и серной кислоты 10 см3 раствора серной кислоты титруют по п. 3.5. Соотношение между растворами (N) вычисляют по формуле

где V3 - объем раствора серной кислоты, взятый для титрования, см3;

V4 - объем раствора хлорнокислого бария, израсходованный на титрование, см3.

Массу абсорбированной двуокиси серы (m), в миллиграммах, вычисляют по формуле

где V5 - объем раствора хлорнокислого бария, израсходованный на титрование раствора пробы, см3.

0,3203 - масса двуокиси серы, соответствующая 1 см3 раствора серной кислоты, мг/см3.

Примечание. При количестве выпадающей двуокиси серы, менее 5 мг/м2 • сут из объема V5 в формуле следует вычесть объем раствора хлорнокислого бария, израсходованный на титрование добавленных к раствору пробы 5 см3 раствора серной кислоты.

Количество выпадающей из атмосферы двуокиси серы и оценка среднего квадратического отклонения - по п. 1.6.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

ПРИЛОЖЕНИЕ 4б

МЕТОДИКИ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОЛИЧЕСТВА ВЫПАДЕНИЯ ХЛОРИДОВ

1а. Нефелометрический метод

1a.1. Сущность метода заключается в осаждении из атмосферы ионов хлора в виде хлорида серебра с последующим нефелометрированием помутневшего раствора.

1а.2. Отбор проб - по п. 1.2 приложения 4а.

Отбор проб проводят методом сухого полотна и (или) влажной свечи.

1а.2.1. Метод сухого полотна

Полотно кипятят несколько раз в дистиллированной воде до полного отсутствия в промывных водах ионов хлора.

Сухое полотно выставляют на раме испытательного стенда под углом 45° под навесом лицевой поверхностью в сторону моря или другого источника хлоридов (категория размещения 2 по ГОСТ 15150-69) так, чтобы расстояние от верхней кромки полотна до внутренней поверхности навеса было не менее 200 мм, от нижней кромки до уровня земли - не менее 1000 мм, от боковой кромки до края навеса - не менее 500 мм.

При проведении коррозионных испытаний образцов, изделий и материалов допускается такая же ориентация, как у испытуемой поверхности образцов на стенде.

Полотно выставляют параллельно по три штуки каждый месяц. В зонах с повышенной засоленностью допускается экспозиция в течение 10 сут.

1а.2.2. Метод влажной свечи

Свечу выставляют на испытательном стенде под центральной частью навеса (категория размещения 2 по ГОСТ 15150-69) так, чтобы расстояние от верха фитиля до внутренней поверхности навеса было не менее 200 мм, от центра свечи до края навеса - не менее 500 мм, а между дном бутыли и уровнем земли - не менее 1000 мм. Стенд со свечой должен быть обращен в сторону моря или другого источника хлоридов.

Свечу выставляют параллельно по три штуки каждый месяц. В зонах с повышенной засоленностью допускается экспозиция в течение 10 сут.

1а.3. Аппаратура, реактивы, растворы

Стенд испытательный по ГОСТ 9.906-83.

Полотно сухое (черт. 1) - выглаженная неокрашенная хлопчатобумажная ткань или бязь размером 32?22 см с подогнутыми не менее 0,7 - 1,0 см и застроченными краями, надеваемое на стеклянные трубки (вверху стеклянные трубки удерживаются роликами, укрепленными на раме, натяжение полотна производится с помощью подвесного груза или пружины).

ГОСТ 9.039-74 ЕСЗКС. Коррозионная агрессивность атмосферы

1 - сухое полотно; 2 - стеклянные трубки диаметром 12 - 15 мм; 3 - петля из проволоки; 4 - пружины; 5 - рама; 6 - фарфоровые ролики

Черт. 1

Влажная свеча (черт. 2) - представляет собой центральный стержень диаметром 25 мм, изготовленный из инертного материала (стекло, органическое стекло и т.п.), вокруг которого натягивают двойной слой трубчатой хирургической марли или бинта из хирургической марли или фильтровальной бумаги (далее - марля). Поверхность фитиля, подвергающаяся воздействию атмосферы, должна составлять приблизительно 100 см2, что соответствует длине фитиля около 120 мм. Допускается применять стержень длиной 250 мм. Для каждой свечи определяют площадь экспонируемой поверхности. Один конец стержня вставляют в резиновую пробку, имеющую два дополнительных отверстия, через которые проходят свободные концы марли (черт. 3). Если используется трубчатая марля, нижний конец ее отрезают по длине марли, пока не останется приблизительно 120 мм. Свободные концы марли должны быть достаточно длинными, чтобы достичь дна бутыли. Пробку вставляют в бутыль из полиэтилена или другого инертного материала вместимостью примерно 0,5 дм3, содержащую 200 см3 20 %-ного водного раствора глицерина с добавлением антисептика (например, 20 капель октановой кислоты на 1 дм3 20 %-ного водного раствора глицерина).

ГОСТ 9.039-74 ЕСЗКС. Коррозионная агрессивность атмосферы

1 - крыша размером 500?500 мм; 2 - подпорка; 3 - цилиндрический фитиль; 4 - резиновая пробка (черт. 3); 5 - бутыль с раствором; 6 - свободные концы марли (фильтровальной бумаги); 7 - держатель бутыли; 8 - суппорт

Черт. 2

Спектрофотометр типа ФЭК.

Воронка Бюхнера.

Стаканы стеклянные вместимостью 600 см3 по ГОСТ 25336-82.

Колбы мерные вместимостью 25; 50; 100; 1000 см3 по ГОСТ 1770-74.

Чашки выпарительные по ГОСТ 9147-80.

Весы лабораторные равноплечие с оптическим отсчетом по ГОСТ 24104-88.

Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277-75, х.ч., 1 %-ный раствор.

Кислота азотная по ГОСТ 4461-77, х.ч., 10 %-ный раствор.

Калий хлористый по ГОСТ 4234-77, х.ч., 0,02 %-ный раствор.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6209-72, вторично перегнанная.

ГОСТ 9.039-74 ЕСЗКС. Коррозионная агрессивность атмосферы

1 - фитиль; 2 - резиновая пробка; 3 - дополнительные отверстия для свободных концов марли (фильтровальной бумаги); 4 - центральное отверстие для фитиля; 5 - свободные концы марли (фильтровальной бумаги)

Черт. 3

1а.4. Подготовка к анализу

1a.4.1. Приготовление раствора пробы

Экспонированные сухие полотна и влажные свечи помещают в химические стаканы с дистиллированной водой и кипятят в течение 10 мин. Осевшую на полотнах и (или) марле (фильтровальной бумаге) влажной свечи соль тщательно растворяют в небольших порциях воды до полной отмывки. При необходимости полученный раствор фильтруют от механических примесей.

Полноту отмывки проверяют по отсутствию в промывных водах ионов хлора методом осаждения или бумажной хроматографии.

1а.4.2. Метод осаждения

Анализ выполняют в микропробирке. Каплю анализируемого раствора нагревают с каплей о-оксихинолина, каплей перекиси водорода и микрокаплей азотной кислоты в течение приблизительно 4 мин. Затем добавляют каплю 1 %-ного раствора азотнокислого серебра. В присутствии хлор-иона наблюдают появление бесцветного осадка или помутнение. Предел обнаружения хлор-иона - 2 мкг.

1а.4.3. Метод бумажной хроматографии

На фильтровальную бумагу, пропитанную раствором хромата серебра, наносят каплю исследуемого раствора. Если раствор содержит хлор-ион, происходит обесцвечивание определенной зоны. Предел обнаружения хлор-иона - 1 мкг.

Рабочий раствор с промывными водами упаривают до объема 40 - 50 см3, переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3 и доводят до метки водой (раствор пробы). Ниже описана методика проведения анализа раствора хлоридов. Допускается использовать любую другую аналитическую методику, обеспечивающую точность определения хлоридов от 0,1 до 0,05 %.

1а.5. Проведение анализа

1а.5.1. В зависимости от предполагаемого содержания хлоридов в воздухе объем пробы от 0,1 до 10 см3. Пробу переносят в мерную колбу вместимостью 25 см3, добавляют 4 см3 азотной кислоты, 4 см3 азотнокислого серебра и доводят бидистиллятом до метки. Раствор перемешивают и через 10 - 15 мин проводят нефелометрирование в кювете с рабочей толщиной слоя 20 мм на спектрофотометре с зеленым светофильтром.

По величине светопропускания с помощью калибровочной кривой вычисляют содержание хлоридов в растворе.

1а.5.2. Для построения калибровочной кривой готовят стандартный раствор хлористого калия; в мерной колбе вместимостью 1000 см3 растворяют 0,2100 г хлористого калия и доводят бидистиллятом до метки.

В мерные колбы вместимостью 50 см3 отбирают пробы стандартного раствора объемом 0,5; 1,0; 1,5; 2,5; 3,0; 3,5 см3, добавляют 8 см3 азотной кислоты, 8 см3 азотнокислого серебра и доводят бидистиллятом до метки, далее - по п. 5.1.

1а.6. Обработка результатов

1а.6.1. Количество выпадающих из атмосферы хлоридов (X) в пересчете на хлор-иона в мк/м2 • сут вычисляют по формуле

где X' - концентрация хлорида в пробе, взятой для нефелометрирования, мг/см3;

Va - объем пробы, взятой для нефелометрирования, см3;

V - объем рабочего раствора, см3;

Vп - объем пробы, взятой из рабочего раствора, см3;

S - площадь экспонируемой поверхности полотна или марли, м2;

t - продолжительность экспозиции, сут.

1а.6.2. Среднее квадратическое отклонение s - по п. 1.6 приложения 4а.

1б. Потенциометрический метод определения хлоридов с электродами, чувствительными к ним

1б.1. Сущность метода заключается в потенциометрических измерениях концентрации ионов хлорида.

1б.2. Отбор проб - по п. 1а.2.

1б.3. Аппаратура, растворы

Прибор измерительный концентрации ионов хлорида с диапазоном измерения от 1 до 10-5 моль дм-3.

Раствор юстировочный стандартный, приготовленный согласно инструкции по использованию измерительного прибора.

1б.4. Подготовка к анализу - по п. 1а.4.

1б.5. Проведение анализа

Концентрацию хлорида в растворах пробы определяют согласно требованиям инструкции по использованию измерительного прибора.

1б.6. Обработка результатов

1б.6.1. Количество выпадающих из атмосферы хлоридов (X) в пересчете на хлор-ион в мг • м-2 • сут-1 вычисляют по формуле

где X' - содержание хлоридов в пробе, мг;

S - площадь экспонируемой поверхности полотна или марли, м2;

? - продолжительность экспозиции, сут.

1б.6.2. Среднее квадратическое отклонение s по п. 1.6 приложения 4а, при k = 0,5908 для трех параллельных измерений.

1в. Титриметрический метод

1в.1. Сущность метода заключается в титровании раствора хлоридов раствором нитрата ртути (II) в присутствии индикатора.

1в.2. Отбор проб - по п. 1а.2.

1в.3. Аппаратура, реактивы, растворы

Колбы мерные вместимостью 100, 1000 см3 по ГОСТ 1770-74;

стаканы стеклянные по ГОСТ 25336-82;

натрий хлористый по ГОСТ 4233-77, ч.д.а., раствор концентрацией 0,025 моль • дм-3;

кислота азотная по ГОСТ 4461-77, х.ч., раствор концентрацией 0,05 моль • дм-3;

натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77, ч.д.а., раствор концентрацией 0,25 моль • дм-3;

ртути (II) нитрат, ч.д.а., раствор концентрацией 0,0125 моль • дм-3;

дефинилкарбазон;

бромфенол синий;

спирт этиловый 95 %-ный;

вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

1в.4. Подготовка к анализу

1в.4.1. Приготовление раствора пробы - по п. 1а.4.

1в.4.2. Приготовление раствора хлористого натрия: 1,4611 г хлористого натрия, высушенного в течение 1 ч при температуре 300 °С, растворяют в дистиллированной воде и разбавляют до 1000 см3 в мерной колбе.

1в.4.3. Приготовление раствора нитрата ртути (II): в мерной колбе вместимостью 1000 см3 растворяют 4,2830 г нитрата ртути (II) в 50 см3 воды, подкисленной 0,5 см3 азотной кислоты, и доводят водой до метки. При необходимости фильтруют и определяют точную концентрацию титрованием раствором хлористого натрия по п. 1в.4.2.

1в.4.4. Приготовление раствора дифенилкарбазона/бромфенола синего; в мерной колбе вместимостью 100 см3 растворяют 0,5 г дифенилкарбазона и 0,5 г бромфенола синего в 75 см3 95 %-ного этилового спирта и доводят им до метки.

Раствор хранят в темной бутылке в холодильнике.

1в.5. Проведение анализа

Аликвотную часть пробы, которая не должна содержать более 20 мг ионов хлора (данные о количестве ионов хлора в пробе получают предварительным титрованием), помещают в стакан для титрования, добавляют 5 - 10 капель индикатора. Если появляется сине-фиолетовый или красный цвет, добавляют по каплям раствор азотной кислоты до тех пор, пока цвет не изменится на желтый, и еще 1 см3 в избыток. Если желтый или оранжевый цвет образуется сразу же при приливании индикатора, добавляют, сине-фиолетового цвета раствора, добавляя по каплям 0,25 моль дм-3 раствора гидроокиси натрия, затем продолжают подкисление. Желтый подкисленный раствор титруют раствором нитрата ртути (II) до однородного сине-фиолетового окрашивания,

Если аликвотная часть пробы содержит менее 2,5 мг ионов хлора, титрование следует выполнять, используя 0,00705 моль • дм-3 раствора нитрата ртути (II) и микробюретку. В этом случае проводят холостое титрование 50 см3 воды.

Если аликвотная часть пробы содержит менее 0,1 мг ионов хлора, концентрацию пробы повышают выпариванием до 50 см3.

1в.6. Обработка результатов

1в.6.1. Количество выпадающих из атмосферы хлоридов (X) в пересчете на хлор-ион в мг • м-2 • сут-1 вычисляют по формуле

где А - объем раствора нитрата ртути (II), израсходованный на титрование пробы, см3;

В - объем раствора нитрата ртути (II), израсходованный на титрование холостой пробы, см3;

М - концентрация раствора нитрата ртути (II), моль • дм-3;

Vа - объем пробы, взятый для титрования, см3;

Vт - общий объем пробы хлоридов, см3;

S - площадь экспонированной поверхности полотна или марли, м2;

? - продолжительность экспозиции, сут;

35,5 - атомная масса хлора, г.

1в.6.2. Среднее квадратическое отклонение s - по п. 1б.6.2.

1г. Фотометрический метод

1г.1. Сущность метода заключается на реакции ионов хлора с тиоцианатом ртути, сопровождающейся образованием хлорной ртути.

Выделившиеся ионы тиоцианата образуют с присутствующими ионами железа комплекс, который окрашивает раствор в красный цвет.

Метод рекомендуется применять для анализа проб с низким содержанием хлоридов.

1г.2. Отбор проб - по п. 1а.2.

1г.3. Аппаратура, реактивы, растворы

Мерные колбы вместимостью 25, 100, 250, 1000 см3 по ГОСТ 1770-74;

спектрометр типа ФЭК-Н;

ртути (II) нитрат;

калия тиоцианат;

нитрат железа трехвалентного, раствор концентрацией 0,2 моль • дм-3;

кислота хлорная, ч.д.а.;

натрий хлористый по ГОСТ 4233-77, ч.д.а.;

вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72;

спирт этиловый 95 %-ный.

1г.4. Подготовка к анализу

1г.4.1. Приготовление раствора пробы - по п. 1а.4.

1г.4.2. Приготовление рабочего раствора тиоцианата ртути: 35 г тиоцианата ртути растворяют в 50 см3 воды, подкисленной 1 - 2 см3 азотной кислоты. 20 г тиоцианат калия растворяют в 50 см3 воды, и, перемешивая, медленно добавляют в раствор нитрата ртути (II). Полученный осадок пять раз промывают водой, отделяют при помощи центрифугирования или декантирования и высушивают при температуре 110 °С. 150 г полученного указанным способом тиоцианата ртути растворяют в 100 см3 этилового спирта.

1г.4.3. Приготовление раствора нитрата железа трехвалентного: в мерной колбе вместимостью 100 см3 растворяют 5 г нитрата трехвалентного железа в 30 см3 воды, добавляют 50 см3 42 %-ного раствора хлорной кислоты и доводят водой до метки.

1г.4.4. Приготовление запасного раствора хлористого натрия с концентрацией ионов хлора 7 • 10-3 моль • дм-3: в мерной колбе вместимостью 1000 см3 растворяют 409,1 мг хлористого натрия в 100 см3 воды и доводят водой до метки.

1г.4.5. Приготовление рабочего раствора хлористого натрия с концентрацией ионов хлора 1,4• 10-4 моль • дм-3: в мерной колбе вместимостью 250 см3 доводят 5 см3 запасного раствора хлористого натрия водой до метки.

1г.5. Проведение анализа

1г.5.1. В мерную колбу вместимостью 25 см3 переносят 20 см3 пробы пипеткой, добавляют 2 см3 раствора нитрата трехвалентного железа и 2 см3 раствора тиоцианата ртути, доводят водой до метки и перемешивают. Через 20 мин измеряют оптическую плотность раствора на спектрометре при длине волны 460 нм в кювете с рабочей толщиной поглощающего слоя раствора 5 см.

Содержание хлоридов в растворе определяют с помощью калибровочной кривой.

1г.5.2. Для построения калибровочной кривой готовят последовательно стандартный раствор из 1,0; 3,0; 5,0; 7,0; 10,0 см3 рабочего раствора, что соответствует 0,005; 0,015; 0,025; 0,035; 0,050 мг ионов хлора, способом, аналогичным подготовке раствора пробы по п. 1а.4.

Затем строят калибровочную кривую зависимости оптической плотности растворов от соответствующих им содержаний хлоридов.

1г.6. Обработка результатов

1г.6.1. Количество выпадающих из атмосферы хлоридов (X) в пересчете на хлор-ион в мг • м-2 • сут-1 вычисляют по формуле

где X' - содержание хлоридов в пробе, взятой для анализа, мг;

Vт - общий объем пробы хлоридов, см3;

Va - объем пробы, взятой для анализа, см3;

S - площадь экспонируемой поверхности, м2;

? - продолжительность экспозиции, сут.

1г.6.2. Среднее квадратическое отклонение s - по п. 1б.6.2.

Приложение 4б (Введено дополнительно, Изм. № 3, 4).

(Измененная редакция, Изм. № 4).

Приложение 5 (Исключено, Изм. № 3).

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Государственным комитетом СССР по стандартам

РАЗРАБОТЧИКИ

Е.В. Ганнушкина, канд. техн. наук; Т.Г. Смирнова, канд. техн. наук; Л.Е. Анапольская, канд. геогр. наук; Ю.Н. Михайловский, д-р хим. наук; А.М. Шляфирнер, канд. техн. наук; Г.С. Фомин, канд. хим. наук (руководитель темы); Е.С. Селезнева, д-р геогр. наук; О.П. Петренчук, канд. физ. мат. наук; Г.Б. Кларк, канд. техн. наук; Л.А. Шувахина, канд. техн. наук; Р.С. Жаворонкова; О.Б. Пашина; Г.П. Якубова; И.Е. Трофимова; К.И. Афанасьев, канд. хим. наук

2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 14.10.74 № 2327

3. Периодичность проверки - 5 лет

4. Стандарт полностью соответствует СТ СЭВ 991-78 и СТ СЭВ 5292-85, СТ СЭВ 6444-88

5. ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

6. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначение НТД, на который дана ссылка

Номер пункта, приложения

ГОСТ 9.040-74

4.2

ГОСТ 9.905-82

Приложение 4а

ГОСТ 9.906-83

Приложение 4б

ГОСТ 12.1.005-76

Приложение 2

ГОСТ 17.2.4.02-81

Приложение 2

ГОСТ 83-79

Приложение 1, 4а

ГОСТ 857-78

Приложение 4а

ГОСТ 1277-75

Приложения 4а, 4б

ГОСТ 1692-85

Приложение 1

ГОСТ 1770-74

Приложения 1, 4а, 4б

ГОСТ 2823-73

Приложение 1

ГОСТ 3760-79

Приложение 4а

ГОСТ 3773-72

Приложение 1

ГОСТ 4204-77

Приложения 1, 4а

ГОСТ 4232-74

Приложение 1

ГОСТ 4233-77

Приложения 1, 4а

ГОСТ 4234-77

Приложение 4б

ГОСТ 4328-77

Приложение 4б

ГОСТ 4461-77

Приложения 4а, 4б

ГОСТ 4520-78

Приложение 1

ГОСТ 6709-72

Приложения 1, 4а, 4б

ГОСТ 9147-80

Приложение 4б

ГОСТ 10163-76

Приложение 1

ГОСТ 10929-76

Приложение 4а

ГОСТ 12290-80

Приложение 4а

ГОСТ 13045-81

Приложение 1

ГОСТ 15150-69

Вводная часть; 2.1; 2а.1; 2б.3; Приложения 1б, 2, 4б

ГОСТ 16350-80

4.1

ГОСТ 18300-87

Приложение 1

ГОСТ 18954-73

Приложение 1

ГОСТ 23932-79

Приложение 4а

ГОСТ 24104-88

Приложения 4а, 4б

ГОСТ 25336-82

Приложения 4а, 4б

7. Переиздание (октябрь 1990 г.) с Изменениями № 1, 2, 3, утвержденными в мае 1979 г., ноябре 1986 г. и 26.04.88, Пост. № 1142, октябре 1989 г. (ИУС 8-79, 1-87, 7-88, 2-90).

СОДЕРЖАНИЕ

1. Общие положения. 1

2. Методы определения значений параметров коррозионной агрессивности атмосферы.. 2

2а. Градация загрязнения и типы атмосферы.. 3

2б. Степени коррозионной агрессивности атмосферы.. 4

3. Значения параметров коррозионной агрессивности атмосферы на территории СССР

4. Оценка коррозионной агрессивности атмосферы на территории СССР. 7

Приложение 1 Методики определения содержания в воздухе двуокиси серы, хлоридов и аммиака. 8

Приложение 1a. 11

Приложение 1б. 12

Приложение 2 Степень коррозионной агрессивности атмосферы промышленных предприятий. 13

Приложение 3 Характеристика прибрежных районов СССР по продолжительности действия морских ветров со скоростью ? 6 м/с. 14

Приложение 4 Продолжительность общего увлажнения. 16

Приложение 4а Методики определения количества выпадения двуокиси серы.. 20

Приложение 4б Методики определения количества выпадения хлоридов 25




Реклама: ;


Самые популярные документы раздела



Рейтинг@Mail.ru Яндекс.Метрика