doc_act

СТ СЭВ 823-77 Молоко сгущенное с сахаром. Определение содержания сахарозы

Реклама

  Скачать документ



СОВЕТ
ЭКОНОМИЧЕСКОЙ
ВЗАИМОПОМОЩИ

СТАНДАРТ СЭВ

СТ СЭВ 823-77

МОЛОКО СГУЩЕННОЕ
С САХАРОМ

Определение содержания
сахарозы

Группа Н19

Утвержден Постоянной комиссией по стандартизации

Фридрихрода, декабрь 1977 г.



Реклама

Настоящий стандарт СЭВ распространяется на сгущенное молоко с сахаром цельное и обезжиренное и устанавливает метод определения содержания сахарозы. Метод является арбитражным.

1. ТЕРМИН И ЕГО ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Содержание сахарозы в сгущенном молоке с сахаром - содержание неизменной сахарозы, выраженное в процентах массы.

2. СУЩНОСТЬ МЕТОДА

Метод основан на принципе инверсии Клерже: обработка разбавленной кислотой вызывает полный гидролиз сахарозы, но не влияет на лактозу и другие сахара.

Прозрачный фильтрат образца (без мутаротации лактозы) получают путем обработки аммиаком, последующей нейтрализацией и добавлением растворов ацетата цинка и ферроцианида калия. В части фильтрата сахарозу гидролизуют разбавленной соляной кислотой. Содержание сахарозы вычисляют по изменению оптического вращения фильтрата вследствие гидролиза сахарозы.

3. РЕАКТИВЫ

3.1. Все реактивы должны быть чистотой не ниже ч.д.а.



Реклама

3.2. Ацетат цинка, 2,0 н раствор.

21,9 г кристаллического ацетата цинка (Zn/C2H3O2/2 ? 2H2O) и 3 см3 ледяной уксусной кислоты растворяют в воде и доводят объем раствора до 100 см3.

3.3. Ферроцианид калия, 1,0 н раствор (K4Fe/CN/6 ? 3H2O) 10,6 г кристаллического фёрроцианида калия растворяют в воде и доводят объем до 100 см3.

3.4. Кислота соляная, 6,35 ± 0,20 н (около 22 %) раствор.

3.5. Аммиак, 2,0 ± 0,2 н (около 3,5 %) раствор.



Реклама

3.6. Кислота уксусная, 2,0 ± 0,2 н (около 12 %) раствор.

3.7. Бромтимоловый синий, раствор: 1 г бромтимолового синего растворяют в воде и доводят объем до 100 см3.

3.8. Сахароза, содержание не менее 99,8 %.

3.9. Вода дистиллированная.

4. АППАРАТУРА

4.1. Весы лабораторные с пределом взвешивания 200 г, с ценой поверочного деления 0,01 г.



Реклама

4.2. Стакан химический вместимостью 200 см3.

4.3. Колбы мерные вместимостью 50 и 200 см3.

4.4. Пипетка на 20 см3.

4.5. Цилиндр мерный на 50 см3.

4.6. Пипетки градуированные на 10 и 25 см3.



Реклама

4.7. Колба коническая на 250 - 300 см3.

4.8. Воронка стеклянная диаметром 80 - 100 мм.

4.9. Бумага фильтровальная.

4.10. Термометр на 0 - 100 °С с ценой деления 1 °С.

4.11. Термометр на 0 - 50 °С с ценой деления 0,1 °С.



Реклама

4.12. Поляриметр или сахариметр.

4.12.1. Поляриметр, снабженный натриевой или зеленой ртутной лампой, с ценой деления шкалы не более 0,05 угловых градуса.

4.12.2. Сахариметр с международной сахарной шкалой, в котором используют белый свет, проходящий через фильтр толщиной 15 мм, заполненный 6 %-ным раствором бихромата калия; цена деления международной сахарной шкалы не более 0,1.

4.13. Поляриметрическая трубка длиной точно 2 дм, с рубашкой для термостатирования.

4.14. Водяная баня, с регулятором температуры (60 ± 1 °С).



Реклама

4.15. Сосуд, предназначенный для хранения пробы с плотно закрывающейся крышкой.

4.16. Ложка и шпатель.

5. ОТБОР ПРОБ

Отбор проб производят по согласованию между странами.

6. ПРОВЕДЕНИЕ ИСПЫТАНИЯ

6.1. Подготовка пробы

При подготовке пробы свежевыработанного сгущенного молока с сахаром банку с продуктом встряхивают и переворачивают несколько раз. Затем вскрывают банку и тщательно перемешивают продукт ложкой или шпателем, захватывая при этом верхние и нижние слои. Переливают продукт в другую емкость (банку, колбу), присоединяя к общей массе все частицы продукта, прилипшие ко дну, крышке и стенкам первой банки. Плотно закрывают банку с продуктом крышкой.



Реклама

Если продукт расфасован в тубу, его выдавливают в банку, затем разрезают тубу продольно и тщательно собирают продукт, оставшийся на поверхности, присоединяя его к основной массе. Продукт перемешивают и банку плотно закрывают крышкой.

Если проба продукта более старая или в пробе ожидают расслоение компонентов, невскрытую банку с продуктом помещают на 2 ч в водяную баню, нагретую до 30 - 40 °С. При этом каждые 15 мин вынимают банку (тубу) из воды и энергично встряхивают. Затем банку (тубу) вскрывают и переносят продукт как можно полнее в другую банку, добавляя к общей массе частицы продукта, оставшиеся на поверхности первой банки (тубы). Продукт охлаждают до комнатной температуры, тщательно перемешивают и банку плотно закрывают крышкой.

6.2. Контрольное определение

Для стандартизации метода, реактивов и оборудования проводят параллельно два контрольных определения.

Методом по п. 6.3определяют содержание сахарозы в смеси 100 г цельного или 110 г обезжиренного молока и 18 г чистой сахарозы, которая соответствует 40 г сгущенного молока с содержанием сахарозы 45 %. Содержание сахарозы вычисляют по формулам, приведенным в п. 7.1, подставляя в формулу (2) для m, F и Р соответственно, количество отвешенного молока, содержание жира и белка в этом молоке, и в формулу (1) для m - величину 40,00 г.

За окончательный результат принимают среднее арифметическое значение двух параллельных определений, которое не должно отличаться от 45,0 % более чем на 0,1 %.

6.3. Проведение испытания

6.3.1. Отвешивают в стакан около 40 г хорошо перемешанной пробы с точностью до 0,01 г. Добавляют 50 см3 воды, нагретой до 80 - 90 °С, и хорошо перемешивают.

Переносят смесь количественно в мерную колбу вместимостью 200 см3, несколько раз ополаскивают стакан водой, нагретой до 60 °С. Общий объем смеси составляет 120 - 150 см3. Смесь перемешивают и охлаждают до комнатной температуры.

Добавляют 5 см3 раствора аммиака. Смесь перемешивают и выдерживают 15 мин.

Аммиак нейтрализуют добавлением эквивалентного количества уксусной кислоты, которое предварительно определяют. Для этого 5 см3 раствора аммиака титруют уксусной кислотой в присутствии индикатора бромтимолового синего.

Смесь перемешивают. Добавляют последовательно по 12,5 см3 растворов ацетата цинка и 12,5 см3 ферроцианида калия, осторожно перемешивая смесь после добавления каждого реактива. Температуру смеси доводят до 20 °С и доливают воды (20 °С) до метки колбы.

Примечание. Добавление воды и реактивов следует производить таким образом, чтобы избежать образования в жидкости пузырьков воздуха. Поэтому перемешивание производят вращением колбы, а не встряхиванием ее. Если в жидкости появились пузырьки воздуха, то прежде чем довести ее объем до 200 см3, воздух удаляют, присоединяя колбу к вакуумному насосу и осторожно вращая ее.

Колбу закрывают сухой пробкой и тщательно перемешивают, энергично встряхивая. Колбу оставляют на несколько минут, затем жидкость фильтруют через сухой складчатый фильтр. Первые 25 см3 фильтрата не используют.

6.3.2. Определяют оптическое вращение фильтра при температуре 20 ± 2 °С (прямая поляризация).

6.3.3. Для инверсии сахарозы 40 см3 фильтрата, полученного по п. 6.3.1, отмеривают пипеткой в мерную колбу на 50 см3. Добавляют 6,0 см3 соляной кислоты. Помещают колбу в водяную баню при температуре 60 °С на 15 мин так, чтобы уровень жидкости в колбе был ниже уровня жидкости в водяной бане. В течение первых 5 мин содержимое колбы осторожно перемешивают вращательными движениями, чтобы за это время в колбе установилась температура водяной бани. Содержимое колбы охлаждают под проточной водой до 20 °С и доливают воды (20 °С) до метки колбы. Перемешивают и выдерживают при температуре 20 °С в течение 1 ч.

6.3.4. Определяют оптическое вращение фильтра после инверсии при температуре 20 ± 2 °С (поляризация после инверсии). Если при измерении температура жидкости в поляризационной трубке отличается от 20 °С более чем на 0,2 °С, вводят поправку на температуру по п. 7.2.

7. ВЫРАЖЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ

7.1. Способ расчета

Содержание сахарозы (S) в граммах на 100 г продукта вычисляют по формуле

(1)

(2)

где D - показание поляриметра для фильтрата (прямая поляризация);

J - показание поляриметра для фильтрата после инверсии (поляризация после инверсии);

Q - коэффициент инверсии по п. 7.2;

V - объем, до которого был разбавлен образец перед фильтрованием, см3;

? - поправка, соответствующая объему осадка, образованного при получении фильтрата, см3;

l - длина поляриметрической трубки, дм;

m - масса образца для испытания, г;

F - содержание жира в образце, % массы;

Р - содержание белка в образце (N?6,38), % массы.

Примечания:

1. Если отвешивают точно 40,00 г сгущенного молока, применяют поляриметр с натриевой лампой, ведут отсчет в угловых градусах, в поляриметрической трубке длиной 2 дм при температуре 20,0 ± 0,1 °С, то содержание сахарозы в нормальном сгущенном молоке (С-9) вычисляют по следующей формуле:

2. Если поляризацию после инверсии измеряют при температуре, отличающейся от 20 °С, полученное значение следует умножить на 1 + 0,0037(t - 20).

7.2. Формулы для расчета величины Q при применении различных источников света с поправкой при необходимости, для концентрации сахаров и температуры:

1) натриевая лампа и поляриметр, градуированный в угловых градусах:

Q = 0,8825 + 0,0006(C - 9) - 0,0033(t - 20);

2) ртутная лампа и поляриметр, градуированный в угловых градусах:

Q = 1,0392 + 0,0007(C - 9) - 0,0039(t - 20);

3) белый свет с фильтром из бихромата и сахариметр с международной сахарной шкалой:

Q = 2,549 + 0,0017(C - 9) - 0,0095(t - 20),

где С - содержание общих сахаров в инвертированном растворе, %;

t - температура инвертированного раствора во время определения поляризации, °С.

Примечания:

1. Содержание общих сахаров С в инвертированном растворе можно рассчитать из показания для прямой поляризации и поляризации после инверсии с помощью величин удельного вращения сахарозы, лактозы и инвертного сахара.

Поправка 0,0006(С - 9) и т.д. будет точной, если С близко к 9; для нормального сгущенного молока этой поправкой можно пренебречь, так как С близко к 9.

2. Отклонение температуры от 20 °С оказывает малое влияние на показания для прямой поляризации, но для поляризации после инверсии необходима поправка, если температура отклоняется от 20 °С более чем на 0,2 °С.

Поправка 0,003(t- 20) и т.п. будет точной только для интервала температур 18 - 22 °С.

7.3. Оценка результатов

Расхождение для одной пробы между результатами параллельных определений, т.е. выполненных одновременно или в быстрой последовательности одним аналитиком, не должно превышать 0,3 г сахарозы на 100 г продукта.

Расхождение между результатами определений, выполненных в двух лабораториях, не должно превышать 0,6 г на 100 г продукта.

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1. Автор - делегация ГДР в Постоянной Комиссии СЭВ по пищевой промышленности.

2. Тема - 20.400.10-76.

3. Стандарт утвержден 42-м заседанием Постоянной Комиссии по стандартизации.

4. Сроки начала применения стандарта СЭВ:

Страны-члены СЭВ

Срок начала применения стандарта СЭВ в договорно-правовых отношениях по экономическому и научно-техническому сотрудничеству

Срок начала применения стандарта СЭВ в народном хозяйстве

НРБ

Январь 1983 г.

Январь 1983 г.

ВНР

Январь 1980 г.

Январь 1980 г.

ГДР

Январь 1980 г.

Январь 1981 г.

Республика Куба

Январь 1982 г.

Январь 1983 г.

МНР

ПНР

Январь 1978 г.

Январь 1978 г.

СРР

Январь 1980 г.

-

СССР

Январь 1982 г.

Январь 1982 г.

ЧССР

Январь 1982 г.

Январь 1982 г.

5. Срок первой проверки - 1985 г., периодичность проверки - 5 лет.

СОДЕРЖАНИЕ

1. Термин и его определение. 1

2. Сущность метода. 1

3. Реактивы.. 1

4. Аппаратура. 1

5. Отбор проб. 2

6. Проведение испытания. 2

7. Выражение результатов. 3




Реклама: ;




Рейтинг@Mail.ru Яндекс.Метрика