doc_act

ГОСТ 28033-89 Сталь. Метод рентгенофлюоресцентного анализа

Реклама

  Скачать документ



ГОСТ 28033-89 Сталь. Метод рентгенофлюоресцентного анализа

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

СТАЛЬ



Реклама

МЕТОД РЕНТГЕНОФЛЮОРЕСЦЕНТНОГО АНАЛИЗА

ГОСТ 28033-89



Реклама

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ

Москва

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

СТАЛЬ

Метод рентгенофлюоресцентного анализа

Steel. Method of X-ray-fluorescent analysis

ГОСТ
28033-89

Срок действия с 01.01.1980

до 01.01.2000



Реклама

Несоблюдение стандарта преследуется по закону

Настоящий стандарт устанавливает рентгенофлюоресцентный метод определения элементов в стали, приведенных в табл. 1.

Таблица 1

Определяемый элемент

Массовая доля, %

Сера

От 0,002 до 0,20

Фосфор

» 0,002 » 0,20

Кремний

» 0,05 » 5,0

Марганец

» 0,05 » 20,0

Хром

» 0,05 » 35,0

Никель

» 0,05 » 45,0

Кобальт

» 0,05 » 20,0

Мель

» 0,01 » 5,0

Молибден

» 0,05 » 10,0

Вольфрам

» 0,05 » 20,0

Ванадий

» 0,01 » 5,0

Титан

» 0,01 » 5,0

Ниобий

» 0,01 » 2,0

Метод основан на зависимости интенсивности характеристических линий флюоресценции элемента от его массовой доли в пробе. Возбуждаемое первичным рентгеновским излучением характеристическое излучение элементов в пробе разлагается в спектр с последующим измерением аналитических сигналов и определением массовой доли элементов с помощью градуировочных характеристик.

1. АППАРАТУРА И МАТЕРИАЛЫ

Сканирующие и многоканальные спектрометры.



Реклама

Абразивно-отрезной станок типа 8В240.

Точильно-шлифовальный станок (обдирочно-наждачный) типа 3Б634.

Плоскошлифовальный станок модели 3Е711В.

Токарно-винторезный станок модели 16П16.

Отрезные диски по ГОСТ 21963.



Реклама

Электрокорундовые абразивные круги с керамической связкой зернистостью 50, твердостью Ст2 по ГОСТ 2424.

Шкурка шлифовальная на бумажной основе, тип 2, марок БШ-140(П6), БШ200(П7), БШ-240(П8) из нормального электрокорунда зернистостью от 50 до 12 по ГОСТ 6456.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300.

Аргон-метановая смесь для спектрометров, использующих проточно-пропорциональные счетчики.

Допускается применение других типов аппаратуры и материалов, обеспечивающих точность анализа, предусмотренную настоящим стандартом.



Реклама

2. ПОДГОТОВКА К АНАЛИЗУ

2.1. Отбор и подготовка проб - по ГОСТ 7565.

2.2. Поверхность пробы, предназначенную для облучения, затачивают на плоскость и, при необходимости, протирают спиртом.

2.3. Проба должна полностью перекрывать отверстие приемника пробы (кассеты, камеры). Если анализируемая проба не перекрывает отверстие, применяют приспособления в виде металлических диафрагм, ограничивающих поверхность облучения.

2.4. Подготовку спектрометра к выполнению измерений проводят согласно описанию по обслуживанию и эксплуатации. Условия анализа и спектральные линии приведены в приложении.

2.5. Градуировку рентгеновского спектрометра осуществляют с помощью стандартных образцов (СО), аттестованных в соответствии с ГОСТ 8.315 или однородных проб, проанализированных стандартизованными или аттестованными методиками анализа.



Реклама

2.6. При первичной градуировке выполняют не менее пяти серий измерений в разные дни работы рентгеновского спектрометра. В серии для каждого СО проводят по две пары параллельных (выполняемых одно за другим на одной поверхности без выведения образца из-под облучения) измерений. Порядок пар параллельных измерений для всех СО в серии рандомизируют.

Вычисляют среднее арифметическое значение аналитических сигналов для пяти серий измерений для каждого СО.

Градуировочные характеристики выражают в виде уравнений связи, графика или таблицы.

Градуировочные характеристики устанавливают с учетом влияния химического состава и физико-химических свойств СО и анализируемых проб.

Для установок, сопряженных с ЭВМ, процедура градуировки определяется программным обеспечением спектрометра. При этом точность результатов анализа должна удовлетворять требованиям настоящего стандарта.



Реклама

2.7. При повторной градуировке допускается сокращение числа серий до двух.

2.8. В случае оперативной градуировки (получение градуировочных характеристик с каждой партией анализируемых проб) проводят не менее двух параллельных измерений для каждого СО.

3. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА И ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

3.1. Выполняют два параллельных измерения значений аналитического сигнала для каждого контролируемого элемента анализируемой пробы в условиях, принятых при градуировке.

3.2. Если расхождения значений аналитического сигнала, выраженные в единицах массовой доли, не более dсх(табл. 2), вычисляют среднее арифметическое.

Таблица 2

Определяемый элемент

Массовая доля, %

Предел возможных значений погрешности результата анализа D, %

Допускаемое расхождение двух параллельных измерений dcx, %

Допускаемое расхождение результатов первичного и повторного анализа dв, %

Попускаемое расхождение результатов спектрального и химического анализа dп, %

Сера

От 0,002 до 0,005

0,002

0,002

0,003

0,003

Св. 0,005 » 0,01

0,003

0,003

0,004

0,004

» 0,01 » 0,02

0,004

0,004

0,005

0,005

» 0,02 » 0,05

0,006

0,005

0,008

0,007

» 0,05 » 0,10

0,010

0,008

0,013

0,010

» 0,10 » 0,20

0,016

0,013

0,020

0,016

Фосфор

От 0,002 до 0,005

0,002

0,002

0,003

0,003

Св. 0,005 » 0,01

0,003

0,003

0,004

0,004

» 0,01 » 0,02

0,004

0,004

0,005

0,005

» 0,02 » 0,05

0,006

0,005

0,008

0,007

» 0,05 » 0,10

0,008

0,007

0,010

0,009

» 0,10 » 0,20

0013

0,011

0,016

0,013

Кремний

От 0,05 до 0,10

0,016

0,013

0,020

0,016

Св. 0,10 » 0,20

0,020

0,017

0,025

0,022

» 0,20 » 0,5

0,03

0,03

0,04

0,03

» 0,5 » 1,0

0,05

0,04

0,06

0,05

» 1,0 » 2,0

0,08

0,07

0,10

0,08

» 2,0 » 5,0

0,13

0,10

0,16

0,13

Марганец

От. 0,05 до 0,10

0,008

0,007

0,010

0,010

Св. 0,10 » 0,20

0,013

0,011

0,016

0,016

» 0,20 » 0,5

0,020

0,017

0,025

0,024

» 0,5 » 1,0

0,04

0,03

0,05

0,04

» 1,0 » 2,0

0,06

0,05

0,07

0,06

» 2,0 » 5,0

0,08

0,07

0,10

0,09

» 5,0 » 10,0

0,16

0,10

0,20

0,16

» 10,0 » 20,0

0,24

0,17

0,30

0,25

Хром

От 0,05 до 0,10

0,010

0,008

0,013

0,011

Св. 0,10 » 0,20

0,020

0,017

0,025

0,020

» 0,20 » 0,5

0,03

0,025

0,04

0,03

» 0,5 » 1,0

0,04

0,03

0,05

0,04

» 1,0 » 2,0

0,05

0,04

0,06

0,05

» 2,0 » 5,0

0,08

0,07

0,10

0,09

» 5,0 » 10,0

0,20

0,11

0,25

0,19

» 10,0 » 20,0

0,35

0,17

0,45

0,34

» 20,0 » 35,0

0,45

0,25

0,55

0,45

Никель

От 0,05 до 0,10

0,016

0,013

0,020

0,016

Св. 0,10 » 0,20

0,024

0,017

0,03

0,024

» 0,20 » 0,5

0,04

0,03

0,06

0,04

» 0,5 » 1,0

0,06

0,04

0,08

0,06

» 1,0 » 2,0

0,08

0,05

0,10

0,08

» 2,0 » 5,0

0,10

0,07

0,13

0,11

» 5,0 » 10,0

0,20

0,11

0,25

0,20

» 10,0 » 20,0

0,35

0,17

0,45

0,33

» 20,0 » 45,0

0,45

0,25

0,55

0,43

Кобальт

От 0,05 до 0,10

0,013

0,11

0,016

0,014

Св. 0,10 » 0,20

0,020

0,017

0,025

0,023

» 0,20 » 0,5

0,03

0,025

0,014

0,04

» 0,5 » 1,0

0,04

0,03

0,05

0,05

» 1,0 » 2,0

0,06

0,05

0,08

0,07

» 2,0 » 5,0

0,10

0,08

0,13

0,12

» 5,0 » 10,0

0,16

0,13

0,20

0,18

» 10,0 » 20,0

0,24

0,17

0,30

0,3

Медь

От 0,01 до 0,02

0,007

0,006

0,009

0,007

Св. 0,02 » 0,05

0,010

0,008

0,013

0,010

» 0,05 » 0,10

0,016

0,013

0,020

0,016

» 0,10 » 0,20

0,024

0,017

0,03

0,03

» 020 » 0,б

0,04

0,03

0,05

0,04

» 0,5 » 1,0

0,06

0,04

0,08

0,07

» 1,0 » 2,0

0,08

0,07

0,10

0,09

» 2,0 » 5,0

0,10

0,08

0,13

0,12

Молибден

От 0,05 до 0,10

0,020

0,017

0,025

0,019

Св. 0,10 » 0,20

0,03

0,025

0,04

0,03

» 0,20 » 0,5

0,04

0,03

0,05

0,04

» 0,5 » 1,0

0,06

0,04

0,08

0,06

» 1,0 » 2,0

0,08

0,06

0,10

0,08

» 2,0 » 5,0

0,10

0,08

0,13

0,11

» 5,0 » 10,0

0,16

0,16

0,20

0,17

Вольфрам

От 0,05 до 0,10

0,013

0,011

0,016

0,017

Св. 0,10 » 0,20

0,020

0,017

0,025

0,025

» 0,20 » 0,5

0,04

0,03

0,05

0,05

» 0,5 » 1,0

0,06

0,05

0,08

0,07

» 1,0 » 2,0

0,10

0,08

0,13

0,11

» 2,0 » 5,0

0,16

0,13

0,20

0,17

» 5,0 » 10,0

0,28

0,17

0,35

0,28

» 10,0 » 20,0

0,35

0,25

0,45

0,36

Ванадий

От 0,01 до 0,02

0,008

0,007

0,010

0,008

Св. 0,02 » 0,05

0,010

0,008

0,013

0,010

» 0,05 » 0,10

0,020

0,017

0,025

0,020

» 0,10 » 0,20

0,03

0,025

0,04

0,03

» 0,20 » 0,5

0,04

0,03

0,05

0,04

» 0,5 » 1,0

0,06

0,05

0,08

0,07

» 1,0 » 2,0

0,10

0,08

0,13

0,10

» 2,0 » 5,0

0,16

0,13

0,20

0,16

Титан

От 0,01 до 0,02

0,008

0,007

0,010

0,008

Св. 0,02 » 0,05

0,010

0,008

0,013

0,010

» 0,05 » 0,10

0,020

0,017

0,025

0,020

» 0,10 » 0,20

0,03

0,025

0,04

0,03

» 0,20 » 0,5

0,04

0,03

0,05

0,04

» 0,5 » 1,0

0,06

0,04

0,08

0,07

» 1,0 » 2,0

0,08

0,06

0,10

0,09

» 2,0 » 5,0

0,13

0,08

0,16

0,13

Ниобий

От 0,01 до 0,02

0,007

0,006

0,009

0,007

Св. 0,02 » 0,05

0,012

0,010

0,015

0,012

» 0,05 » 0,10

0,020

0,017

0,025

0,020

» 0,10 » 0,20

0,03

0,025

0,04

0,03

» 0,20 » 0,5

0,05

0,04

0,06

0,05

» 0,5 » 1,0

0,08

0,06

0,10

0,08

» 1,0 » 2,0

0,12

0,08

0,15

0,12

Допускается выражать значение аналитического сигнала и расхождений параллельных измерений в единицах шкалы отсчетно-регистрирующего прибора рентгеновского спектрометра. При этом dcx выражают в единицах шкалы отсчетно-регистрирующего прибора с помощью градуировочных характеристик.

В случае превышения допускаемых расхождений параллельных измерений анализ повторяют.

3.3. Допускается выполнять одно измерение. В этом случае для контроля сходимости проводят два параллельных измерения для одной из проб анализируемой партии. Расхождения параллельных измерений не должны превышать dcx. Допускается проводить контроль сходимости с помощью СО.

3.4. За окончательный результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных измерений или результат одного измерения, удовлетворяющих требованиям пп. 3.2, 3.3.

4. КОНТРОЛЬ ТОЧНОСТИ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗА

4.1. Контроль стабильности градуировочной характеристики

4.1.1. Контроль стабильности градуировочных характеристик для верхнего и нижнего пределов диапазона измерений осуществляют не реже одного раза в смену с помощью СО или однородных проб.

Допускается выполнять контроль только для верхней границы или середины диапазона измерений.

Для СО (пробы) выполняют два параллельных измерения аналитического сигнала. Значения аналитического сигнала N выражают в единицах массовой доли или шкалы отсчетно-регистрирующего прибора рентгеновского спектрометра.

4.1.2. Если расхождение значений аналитического сигнала для параллельных измерений не превышает dсх, вычисляют среднее арифметическое значение и разность , где N0 - значение аналитического сигнала для СО (пробы), полученное способом, указанным в п. 2.6, с использованием установленных градуировочных характеристик.

Если расхождение параллельных измерений превышает dcx, измерения повторяют.

Если при повторном измерении расхождение превышает допускаемое, измерения прекращают до выявления и устранения причин, вызвавших превышение dcx.

Если DN превышает допускаемое значение 0,5dв(табл. 2), повторно проводят измерения в соответствии с п. 4.1.1.

Значения dcx и dв выражают в единицах массовой доли или шкалы отсчетно-регистрирующего прибора рентгеновского спектрометра.

4.1.3. Если при повторных измерениях DN превышает допускаемое значение, осуществляют восстановление градуировочной характеристики. Порядок восстановления градуировочной характеристики определяется для каждого вида средств измерений с учетом его аналитических и конструктивных возможностей.

4.1.4. Внеочередной контроль стабильности осуществляют после ремонта, профилактики рентгеновской аппаратуры или изменения условий анализа.

4.1.5. При оперативной градуировке контроль стабильности не проводят.

4.2. Контроль воспроизводимости результатов анализа

4.2.1. Контроль воспроизводимости результатов рентгенофлюоресцентного анализа выполняют определением массовой доли элементов в проанализированных ранее пробах.

4.2.2. Число повторных определений должно быть не менее 0,3 % общего числа определений за контролируемый период.

4.2.3. Воспроизводимость измерений считают удовлетворительной, если число расхождений результатов первичного и повторного анализа, превышающих допускаемое значение dв (табл. 2), составляет не более 5 % от числа повторных определений.

4.3. Контроль правильности результатов анализа

4.3.1. Контроль правильности проводят выборочным сравнением результатов рентгенофлюоресцентного анализа проб с результатами химического или физико-химического анализа, выполняемого стандартизованными или аттестованными методиками.

4.3.2. Число результатов при контроле правильности должно быть не менее 0,3 % от общего числа определений за контролируемый период.

4.3.3. Правильность измерений считают удовлетворительной, если число расхождений результатов рентгенофлюоресцентного и химического (или физико-химического) анализов, превышающих допускаемое значение dп (табл. 2) не более чем на 5 %.

4.3.4. Допускается выполнять контроль правильности методом рентгенофлюоресцентного анализа на основе воспроизведения значений массовой доли элемента в СО предприятия.

4.4. При выполнении условий разд. 3 и 4 погрешность результата анализа (при доверительной вероятности 0,95) не должна превышать предела D, приведенного в табл. 2.

ПРИЛОЖЕНИЕ

Рекомендуемое

Таблица 3

УСЛОВИЯ АНАЛИЗА ДЛЯ РАЗЛИЧНЫХ ТИПОВ РЕНТГЕНОВСКИХ СПЕКТРОМЕТРОВ

Тип рентгеновского спектрометра

Тип трубки, материал анода

Параметры работы рентгеновской трубки

Контролируемый элемент

Экспозиция, с

S

P

Si

Mn

Cr

Ni

W

Mo

Ti

V

Cu

Co

Nb

напряжение, кВ

сила тока, мА

Кристалл-анализатор

ARL-72000

OEG-75; Rh

50

40

EDDT

LiF

LiF

LiF

LiF

LiF

LiF

LiF

LiF

LiF

LiF

LiF

30

СРМ-18

БХВ-9; 12; 13; Pd

20 - 50

30 - 70

EDDT

SiO2

SiO2

SiO2

SiO2

SiO2

SiO2

SiO2

SiO2

SiO2

SiO2

SiO2

20 - 40

VPA 2; 20

FS 60/50 OCZW

20 - 50

20 - 50

EDDT

LiF

LiF

LiF

LiF

LiF

LiF

LiF

LiF

LiF

LiF

LiF

10 - 80

Таблица 4

СПЕКТРАЛЬНЫЕ ЛИНИИ

Элемент

Длина волны, нм

Линия

Сера

0,536

Ka

Фосфор

0,614

Ka

Кремний

0,713

Ka

Марганец

0,210

Ka

Хром

0,229

Ka

Никель

0,166

Ka

Вольфрам

0,147

La

Молибден

0,071

Ka

Титан

0,275

Ka

Ванадий

0,250

Ka

Медь

0,154

Ka

Кобальт

0,179

Ka

Ниобий

0,075

Ka

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством черной металлургии СССР

ИСПОЛНИТЕЛИ

В.И. Маторин, В.Т. Абабков, В.П. Замараев, В.Д. Хромов, Г.Е. Шаронов, Н.В. Армаганянц, Л.М. Федорова, Е.Е. Макарова, З.И. Черкасова, В.И. Устинова, Л.Н. Плинер, Т.И. Игнатенко

2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 20.02.89 № 268

3. Срок проверки - 1995 г. Периодичность проверки - 5 лет

4. ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

5. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначение НТД, на который даны ссылки

Номер пункта

ГОСТ 8.315-78

2.1

ГОСТ 2424-83

1.1

ГОСТ 6456-82

1.1

ГОСТ 7565-81

2.1

ГОСТ 18300-87

1.1

ГОСТ 21963-82

1.1

СОДЕРЖАНИЕ

1. Аппаратура и материалы.. 1

2. Подготовка к анализу. 2

3. Проведение анализа и обработка результатов. 2

4. Контроль точности результатов анализа. 5

Приложение. Условия анализа для различных типов рентгеновских спектрометров. 6




Реклама: ;


Самые популярные документы раздела



Рейтинг@Mail.ru Яндекс.Метрика