doc_act

ГОСТ Р ИСО 10280-2010 Сталь и чугун. Определение содержания титана. Спектрофотометрический метод с применением диантипирилметана

Реклама

  Скачать документ



ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО
ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ

НАЦИОНАЛЬНЫЙ
СТАНДАРТ
РОССИЙСКОЙ
ФЕДЕРАЦИИ

ГОСТ Р ИСО
10280-2010

СТАЛЬ И ЧУГУН

Определение содержания титана.
Спектрофотометрический метод с применением
диантипирилметана



Реклама

ISO 10280:1991
Steel and iron - Determination of titanium content - Diantipyrylmethane
spectrophotometric method
(IDT)

Москва
Стандартинформ
2012

Предисловие

Цели и принципы стандартизации в Российской Федерации установлены Федеральным законом от 27 декабря 2002 г. № 184-ФЗ «О техническом регулировании», а правила применения национальных стандартов Российской Федерации - ГОСТ Р 1.0-2004«Стандартизация в Российской Федерации. Основные положения»



Реклама

Сведения о стандарте

1. ПОДГОТОВЛЕН ФГУП «ЦНИИчермет им. И.П. Бардина», Техническим комитетом по стандартизации ТК 145 «Методы контроля металлопродукции» на основе собственного аутентичного перевода на русский язык стандарта, указанного в пункте 4

2. ВНЕСЕН Техническим комитетом по стандартизации ТК 145 «Методы контроля металлопродукции»

3. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 21 декабря 2010 г. № 912-ст

4. Настоящий стандарт идентичен международному стандарту ИСО 10280:1991 «Сталь и чугун. Определение содержания титана. Спектрофотометрический метод с применением диантипирилметана» (ISO 10280:1991 «Steel and iron - Determination of titanium content - Diantipyrylmethane spectrophotometric method»).

При применении настоящего стандарта рекомендуется использовать вместо ссылочных международных стандартов соответствующие им национальные стандарты Российской Федерации, сведения о которых приведены в справочном приложении ДА



Реклама

5. ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодно издаваемом информационном указателе «Национальные стандарты», а текст изменений и поправок в ежемесячно издаваемых информационных указателях «Национальные стандарты». В случае пересмотра (замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ежемесячно издаваемом информационном указателе «Национальные стандарты».

Соответствующая информация, уведомление и тексты размещаются также в информационной системе общего пользования - на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет

СОДЕРЖАНИЕ

1. Область применения. 2

2. Нормативные ссылки. 2

3. Сущность метода. 3

4. Реактивы.. 3

5. Аппаратура. 4

6. Отбор проб. 4

7. Проведение анализа. 5

8. Обработка результатов. 7

9. Особый случай. 8

10. Протокол испытания. 9

Приложение А (справочное) Дополнительная информация о проведении международного эксперимента. 9

Приложение В (справочное) Графическое представление данных прецизионности. 9

Приложение ДА (справочное) Сведения о соответствии ссылочных международных стандартов ссылочным национальным стандартам Российской Федерации (и действующим в этом качестве межгосударственным стандартам) 10

НАЦИОНАЛЬНЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

СТАЛЬ И ЧУГУН

Определение содержания титана.
Спектрофотометрический метод с применением диантипирилметана

Steel and iron. Determination of titanium content.
Diantipyrylmethane spectrophotometric method

Дата введения - 2012-03-01

1. Область применения

Настоящий стандарт устанавливает спектрофотометрический метод с применением диантипирилметана для определения содержания титана в стали и чугуне.



Реклама

Метод применим для определения массовых долей титана в диапазоне от 0,002 % до 0,800 %.

2. Нормативные ссылки

В настоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие международные стандарты:

ИСО 377-2:19891) Отбор и приготовление образцов для испытаний из деформируемых сталей. Часть 2. Образцы для определения химического состава(ISO 377-2:1989 Selection and preparation of samples and test pieces of wrought steels; part 2: samples for the determination of the chemical composition)

___________

1) Действует ИСО 14284:1996 «Сталь и чугун. Отбор и приготовление образцов для определения химического состава».



Реклама

ИСО 385-1:19842) Посуда лабораторная. Бюретки. Часть 1. Общие требования(ISO 385-1:1984, Laboratory glassware - Burettes - Part 1: General requirements)

___________

2) Действует ИСО 385:2005 «Посуда лабораторная стеклянная. Бюретки».

ИСО 648:19773) Посуда лабораторная. Пипетки с одной меткой (ISO 648:1977, Laboratory glassware - One-mark pipettes)

___________



Реклама

3) Действует ИСО 648:2008 «Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки с одной меткой».

ИСО 1042:1998 Посуда лабораторная. Колбы мерные с одной меткой(ISO 1042:1983, Laboratory glassware - One-mark volumetric flasks)

ИСО5725:19864) Прецизионность методов испытаний. Определение повторяемости и воспроизводимости результатов стандартного метода с помощью межлабораторных испытаний(ISO 5725:1986 Precision of test methods; Determination of repeatability and reproducibility for a standard test method by inter-laboratory tests)

___________

4) Действуют ИСО 5725-1:1994 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 1. Общие принципы и определения»,



Реклама

ИСО 5725-2:1994 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 2. Основной метод определения повторяемости и воспроизводимости стандартного метода измерения»,

ИСО 5725-3:1994 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 3. Промежуточные показатели прецизионности стандартного метода измерения»,

ИСО 5725-4:1994 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 4. Основные методы определения правильности стандартного метода измерения»,

ИСО 5725-5:1994 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 5. Альтернативные методы определения прецизионности стандартного метода измерений»,

ИСО 5725-6:1994 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 6. Использование значений точности на практике».



Реклама

3. Сущность метода

Метод основан на растворении аналитической навески в хлористоводородной, азотной и серной кислотах.

Доплавление нерастворимого остатка с кислым сернокислым калием в качестве плавня.

Образование желтого комплекса с 4,4-диантипирилметаном.

Спектрофотометрические измерения окрашенного комплекса при длине волны около 385 нм.

4. Реактивы

4.1. Железо высокой чистоты, содержащее менее 2 мкг Ti/г.

4.2. Кислый сернокислый калий (KHSO4).

4.3. Углекислый натрий (Na2CO3), безводный.

4.4. Хлористоводородная кислота, плотностью 1,19 г/см3.

4.5. Азотная кислота, плотностью 1,40 г/см3.

4.6. Фтористоводородная кислота, плотностью 1,15 г/см3.

4.7. Хлористоводородная кислота, плотностью 1,19 г/см3, разбавленная 1:1.

4.8. Хлористоводородная кислота, плотностью 1,19 г/см3, разбавленная 1:3.

4.9. Серная кислота, плотностью 1,84 г/см3, разбавленная 1:1.

4.10. Винная кислота, раствор, плотностью 100 г/дм3.

4.11. Аскорбиновая кислота, раствор, плотностью 100 г/дм3.

Раствор готовят непосредственно перед использованием.

4.12. Щавелевокислый аммоний, раствор

Растворяют 6 г моногидрита щавелевокислого аммония [(COONH4)2H2O] в воде и разбавляют до 200 см3.

4.13. Железо, раствор, 12,5 г/дм3

Растворяют 1,25 г железа (4.1) в 10 см3 хлористоводородной кислоты (4.7) при осторожном нагревании, добавляют 5 см3 азотной кислоты (4.5) и кипятят до тех пор, пока объем раствора не уменьшится приблизительно до 10 см3. Раствор охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3 с одной меткой, разбавляют до метки водой и перемешивают.

4.14. Раствор холостого опыта

Готовят раствор холостого опыта параллельно с определением титана, используя те же количества реактивов, которые были взяты для определения титана в образце, но не в железе. Необходимо следовать методике по 7.3.1 и 7.3.2, далее раствор разбавляют водой до 100 см3.

4.15. Раствор диантипирилметана

Растворяют 4 г моногидрата - 4,4' метилен-бис (2,3-диметил-1-фенил-5-пиразолон), C23H24O2N4 · H2О. (диантипирилметана) в 20 см3 хлористоводородной кислоты (4.7) и разбавляют водой до 100 см3.

4.16. Стандартный раствор титана

4.16.1. Основной раствор, содержащий 1 г/дм3 титана, готовят следующим образом. Навеску 0,500 г высокочистого титана металлического со степенью чистоты более 99,9 % взвешивают с точностью до 0,0001 г и помещают в стакан вместимостью 300 см3. Добавляют 180 см3 серной кислоты плотностью 1,84 г/см3, разбавленной 1:3, накрывают часовым стеклом, осторожно нагревают до полного растворения металла, окисляют азотной кислотой (4.5), добавляемой по каплям. Раствор охлаждают и переносят в мерную колбу вместимостью 500 см3, разбавляют до метки водой и перемешивают.

В 1 см3 этого раствора содержится 1,0 мг титана.

4.16.2. Стандартный раствор, содержащий 50 мг Ti/дм3, готовят следующим образом. 10,0 см3 основного раствора титана (4.16.1) помещают в мерную колбу вместимостью 200 см3, разбавляют до метки водой и перемешивают.

Раствор готовят непосредственно перед использованием.

1 см3 этого раствора содержит 50 мкг титана.

Примечание - Если нет других указаний, используют реактивы установленной аналитической степени чистоты и дистиллированную воду, дополнительно очищенную перегонкой или другим способом.

5. Аппаратура

Вся мерная стеклянная посуда должна быть класса А в соответствии с ИСО 385-1, ИСО 648 или ИСО 1042.

Обычное лабораторное оборудование, а также оборудование, перечисленное в 5.1, 5.2.

5.1. Тигель платиновый или из сплава платины с золотом вместимостью 30 см3.

5.2. Спектрофотометр должен обеспечивать измерение оптической плотности на длине волны 385 нм.

Установку длины волны необходимо выполнять с точностью до ± 2 нм или менее. При измерении значений оптической плотности от 0,05 до 0,85 следует добиваться повторяемости аналитического сигнала с точностью ± 0,003 или менее.

6. Отбор проб

Отбор проб проводят в соответствии с ИСО 14284.

7. Проведение анализа

7.1. Аналитическая навеска

Взвешивают аналитическую навеску с точностью до 0,0005 г в соответствии с предполагаемыми массовыми долями титана:

а) для содержания титана в диапазоне массовых долей от 0,002 % до 0,125 % навеска равна 1,00 г;

б) для содержания титана в диапазоне массовых долей от 0,1255 % до 0,80 % навеска равна 0,50 г.

7.2. Холостой опыт

Параллельно определению титана в образце, по той же методике, проводят холостой опыт, используя то же количество всех реактивов и ту же кювету для измерения оптической плотности, применяя в качестве аналитической навески взвешенное эквивалентное количество железа (4.1).

7.3. Определение титана

7.3.1. Растворение аналитической навески

Помещают навеску (7.1) в химический стакан вместимостью 250 см3, добавляют 20 см3 хлористоводородной кислоты (4.4), закрывают стакан часовым стеклом и растворяют при температуре от 70 °C до 90 °C до прекращения растворения. Добавляют 5 см3 азотной кислоты (4.5) и выпаривают до тех пор, пока объем раствора не достигнет примерно 10 см3.

Раствор охлаждают, добавляют 20 см3 серной кислоты (4.9) и выпаривают до появления белых паров триоксида серы (SO3). Непосредственно перед появлением паров (SO3) начинается образование твердых частиц солей, что может привести к выбросу раствора из стакана, поэтому нагревать это следует осторожно. После появления паров SO3 выделяется смесь твердых солей, при высокой температуре жидкость может быстро испариться. Избыточного выпаривания необходимо избегать, в частности, в случае анализа хромосодержащих сплавов, поскольку выпавшие соли хрома трудно поддаются повторному растворению.

После охлаждения раствора, добавляют 20 см3 хлористоводородной кислоты (4.8) и осторожно нагревают до повторного растворения солей.

Полученный раствор фильтруют через беззольную фильтровальную бумагу со средней плотностью и промывают горячей водой, снова промывают в 10 см3 хлористоводородной кислоты (4.7), а потом промывают в горячей воде. Фильтрат сохраняют.

7.3.2. Обработка нерастворимого остатка

Фильтровальную бумагу с остатком помещают в тигель (5.7), высушивают и озоляют при такой низкой температуре, насколько это возможно, пока все содержащие углерод вещества не удалятся, далее выдерживают при температуре примерно 700 °C в течение примерно 15 мин. Охлаждают, добавляют несколько капель серной кислоты (4.9) и 2 см3 фтористоводородной кислоты (4.6), выпаривают до сухого остатка и прокаливают при температуре 700 °C.

Примечание - Для аналитических навесок, содержащих вольфрам, обработка осуществляется в соответствии с разделом 9.

Прокаленный остаток сплавляют с 1,0 г кислого сернокислого калия (4.2) на бунзеновской горелке и охлаждают. Плав растворяют при нагревании в 10 см3 раствора винной кислоты (4.10) и добавляют к основному фильтрату. Переносят все в мерную колбу вместимостью 100 см3 или 200 см3 в соответствии с таблицей 1, разбавляют водой до метки и перемешивают.

7.3.3. Развитие окраски

Помещают две аликвотные части раствора в соответствии с таблицей 1 в отдельные мерные колбы вместимостью 50 см3, чтобы готовить анализируемый раствор и раствор сравнения. Вводят добавки с помощью бюреток или пипеток, перемешивая раствор после каждой добавки.

a) Анализируемый раствор:

- раствор железа (4.13), если необходимо (таблица 1);

- раствор холостого опыта (4.14), если необходимо (таблица 1);

- 2,0 см3 раствора щавелевокислого аммония (4.12);

- 6,0 см3 хлористоводородной кислоты (4.7);

- 8,0 см3 раствора аскорбиновой кислоты (4.11), после добавления необходима выдержка в течение 5 мин;

- 10,0 см3 раствора диантипирилметана (4.15).

b) Раствор сравнения:

- раствор железа (4.13), если необходимо (таблица 1);

- раствор холостого опыта (4.14), если необходимо (таблица 1);

- 2,0 см3 раствора щавелевокислого аммония (4.12);

- 8,0 см3 хлористоводородной кислоты (4.7);

- 8,0 см3 раствора аскорбиновой кислоты (4.11), после добавления необходима выдержка в течение 5 мин.

Растворы a) и b) разбавляют до метки водой и перемешивают. Растворы выдерживают 30 мин при температуре от 20 °С до 30 °C. Если температура находится в диапазоне от 15 °C до 20 °C, необходимо увеличить время выдержки до 60 мин.

7.3.4. Спектрофотометрические измерения

Устанавливают длину волны на спектрофотометре (5.2) 385 нм.

Помещают оптическую кювету, содержащую воду, в спектрометр и устанавливают прибор на нулевую отметку абсорбции. Выбирают кювету с размером подходящим для охвата необходимого диапазона (таблица 1). При изменении размера кюветы необходимо повторно установить спектрометр на нуль абсорбции, используя новую кювету.

Измеряют оптическую плотность окрашенных растворов и растворов сравнения для анализируемого образца и раствора холостого опыта.

Для каждой пары показаний величин абсорбции определяют оптическую плотность анализируемого раствора путем вычитания показания величины абсорбции раствора сравнения из величины суммарной абсорбции.

Таблица 1

Массовая доля титана, %

Масса аналитической навески, г

Вместимость мерной колбы анализируемого раствора, см3

Объем аликвотной части раствора, см3

Объем добавленного раствора железа, см3

Объем добавленного раствора холостого опыта, см3

Длина оптического пути кюветы, см

0,002 - 0,050

1,0

100

10,0

-

-

2

0,050 - 0,125

1,0

100

10,0

-

-

1

0,125 - 0,50

0,5

200

10,0

6,0

5,0

1

0,50 - 0,80

0,5

200

5,0

7,0

7,5

1

7.4. Построение градуировочного графика

7.4.1. Подготовка градуировочных растворов

Навески железа (4.1) массой 1,000 г, взвешенные с точностью до 0,001 г, помещают в серию стаканов вместимостью 250 см3. Добавляют объем стандартного раствора титана (4.16.2) по таблице 2 и далее проводят анализ по 7.3.1.

Затем добавляют 10 см3 хлористоводородной кислоты (4.7), 1,0 г кислого сернокислого калия (4.2) и 10 см3 раствора винной кислоты (4.10) к каждому фильтрату, хорошо перемешивают до полного растворения. Раствор охлаждают, помещают в серию мерных колб вместимостью 100 см3, разбавляют до метки водой и перемешивают.

Аликвотную часть объемом 10,0 см3 каждого градуировочного раствора помещают в отдельную мерную колбу вместимостью 50 см3 и добавляют реактивы для полного проявления окраски, как указано в 7.3.3.

Нет необходимости добавлять раствор железа (4.13) и раствор холостого опыта (4.14).

Примечание - Нет необходимости готовить раствор сравнения для каждого градуировочного раствора. Готовят раствор сравнения только для нулевого раствора и измеряют относительно этого раствора оптическую плотность каждого градуировочного раствора.

Таблица 2

Массовая доля титана, %

Стандартный раствор титана, см3

Концентрация титана окрашенного градуировочного раствора, мкг/см3

Массовая доля титана, соответствующая аналитической навеске, %

0,002 - 0,050

01)

0

0

1

0,1

0,005

3

0,3

0,015

5

0,5

0,025

7

0,7

0,035

10

1,0

0,050

0,050 - 0,125

0

0

0

5

0,5

0,025

10

1,0

0,050

15

1,5

0,075

20

2,0

0,100

25

2,5

0,125

0,125 - 0,500

0

0

0

5

0,5

0,100

10

1,0

0,200

15

1,5

0,300

20

2,0

0,400

25

2,5

0,500

0,50 - 0,80

01)

0

0

5

0,5

0,20

10

1,0

0,40

15

1,5

0,60

20

2,0

0,80

1) Нулевой раствор.

7.4.2. Спектрофотометрические измерения

Выполняют спектрофотометрические измерения каждого раствора по 7.3.4. Для предполагаемых массовых долей титана до 0,050 % выполняют измерения в кювете длиной оптического пути 2 см. Для остальных растворов измерения выполняют в кювете с длиной оптического пути 1 см.

7.4.3. Построение градуировочного графика

По найденным значениям оптической плотности растворов и соответствующим им концентрациям титана в мкг/см3 строят градуировочные графики.

8. Обработка результатов

8.1. Метод расчета

По значениям оптической плотности окрашенных анализируемых растворов (7.3.4) находят, используя градуировочный график (7.4.3), концентрации титана в мкг/см3.

Массовую долю титана WTi %, вычисляют по формуле

где ?Ti,0 - концентрация титана в растворе холостого опыта (с поправкой на его раствор сравнения), мкг/см3;

?Ti,1 - концентрация титана в анализируемом растворе (с поправкой на раствор сравнения), мкг/см3;

V0 - объем анализируемого раствора (таблица 1), см3;

V1 - объем аликвотной части (таблица 1), см3;

Vt - объем окрашенного раствора (7.3.3), см3;

m - масса аналитической навески (7.1), г.

8.2. Прецизионность

Экспериментальная проверка данного метода проводилась в 17 лабораториях для девяти уровней содержания титана, причем каждая лаборатория проводила по три определения для каждого содержания титана (примечания 1 и 2).

Используемые испытуемые образцы приведены в таблице А.1.

Полученные результаты обрабатывались в соответствии с ИСО 5725.

Полученные данные показали логарифмическую зависимость между содержанием титана, повторяемостью (сходимостью) r и воспроизводимостью R и Rw результатов испытания (примечание 3), как указано в таблице 3.

Графическое представление точностных характеристик дано в приложении В.

Примечания

1. Два из трех определений выполнялись в условиях повторяемости (сходимости), как указано в ИСО 5725, т.е. один оператор, та же аппаратура, идентичные условия выполнения измерений, один и тот же градуировочный график, в пределах минимального периода времени.

2. Третье измерение выполнялось в разные периоды времени (в разные дни) тем же оператором (см. примечание 3) с использованием той же аппаратуры, но с новым градуировочным графиком.

3. Исходя из полученных результатов, в первый день повторяемость (сходимость) r и воспроизводимость R рассчитывались по ИСО 5725. Из первого результата, полученного в первый день, и результата, полученного во второй день, рассчитывалась межлабораторная воспроизводимость (Rw).

Таблица 3

Массовая доля титана, %

Предел повторяемости (сходимости) r, %

Предел воспроизводимости, %

R

Rw

0,002

0,00035

0,00080

0,00068

0,005

0,00054

0,00130

0,00099

0,010

0,00075

0,00200

0,00130

0,025

0,00120

0,00330

0,00190

0,050

0,00160

0,00480

0,00250

0,100

0,00220

0,00710

0,00340

0,250

0,00340

0,01190

0,00490

0,500

0,00470

0,01750

0,00650

0,800

0,00580

0,02270

0,00780

9. Особый случай

При разложении аналитической навески, содержащей вольфрам, нерастворимый остаток, полученный после обработки его серной и фтористоводородной кислотами, высушивания и прокаливания при 700 °C, сплавляют с 5 г карбоната натрия (4.3) при 950 °C. Охлажденный плав растворяют в 200 см3 воды. Нагревают раствор до кипения и фильтруют через фильтровальную бумагу средней плотности, затем промывают фильтр горячей водой, фильтрат отбрасывают. Фильтр с осадком помещают в тигель (5.1), высушивают и прокаливают при температуре 700 °C.

Продолжают операции по 7.3.2, начиная со слов: «Прокаленный остаток сплавляют с 1,0 г кислого сернокислого калия (4.2)...» и до конца.

Выполняют отдельный холостой опыт (7.2) и готовят отдельный раствор холостого опыта (4.14).

Примечание - Указанная операция проводится для учета влияния загрязнения реактивов.

10. Протокол испытания

Протокол испытания должен содержать:

- всю информацию, необходимую для идентификации образца, лаборатории и дату проведения анализа;

- ссылку на метод, приведенный в стандарте;

- результаты испытаний и способы их обработки;

- любые необычные явления, имевшие место в процессе определения;

- любые дополнительные операции, способные повлиять на результаты испытаний.

Приложение А
(справочное)

Дополнительная информация о проведении международного эксперимента

Таблица 3получена по результатам международного эксперимента, выполненного на восьми стальных образцах и на одном образце чушкового чугуна в восьми странах в 17 лабораториях.

Графическое изображение данных прецизионности приведено в приложении В.

Используемые образцы для испытаний приведены в таблице А.1.

Таблица А.1

Образцы

Массовая доля титана, %

Сертифицировано

Получено

WTi,1

WTi,2

BHP-D3 (мягкая сталь)

0,0021)

0,0019

0,0019

NBS 11h (мягкая сталь)

0,004

0,0037

0,0036

JSS 500-5 (низколегированная сталь)

0,008

0,0061

0,0060

JSS 169-5 (мягкая сталь)

0,012

0,0107

0,0108

BCS 453 (мягкая сталь)

0,016

0,0141

0,0144

JSS 171-3 (мягкая сталь)

0,036

0,0350

0,0349

JSS 102-4 (чугун)

0,083

0,0809

0,0809

NBS 121d (нержавеющая сталь)

0,342

0,339

0,340

BCS 398 (постоянный магнитный сплав)

0,790

0,764

0,764

1) Данная проба была исключена из расчета, т.к. на пробу с таким содержанием титана данный метод не распространяется.

Примечание - WTj,1 - общее среднее значение результатов, полученных в течение одного дня; WTi,2 - общее среднее значение результатов с учетом данных двух дней.

Приложение В
(справочное)

Графическое представление данных прецизионности

ГОСТ Р ИСО 10280-2010 Сталь и чугун. Определение содержания титана. Спектрофотометрический метод с применением диантипирилметана

Рисунок В.1 - Логарифмические зависимости между массовыми долями титана (WTi) повторяемостью (r) и воспроизводимостью (R и Rw):

lgr = 0,467 lgWTi,1 - 2,189;

lgRw = 0,558 lgWTi,1 - 1,590;

lgRw = 0,364 lgTi,2 - 2,091,

где WTi,1 - среднее значение содержания титана, полученное в один день, %;

WTi,2 - среднее значение содержания титана, полученное в разные дни, %

Приложение ДА
(справочное)

Сведения о соответствии ссылочных международных стандартов
ссылочным национальным стандартам Российской Федерации
(и действующим в этом качестве межгосударственным стандартам)

Таблица ДА.1

Обозначение ссылочного международного стандарта

Степень соответствия

Обозначение и наименование соответствующего национального стандарта

ИСО 377-2:1989

IDT

ГОСТ Р ИСО 14284-2009 «Сталь и чугун. Отбор и подготовка образцов для определения химического анализа»

ИСО 385-1:1984

MOD

ГОСТ 29251-91 (ИСО 385-1-84) «Посуда лабораторная стеклянная. Бюретки. Часть 1. Общие требования»

ИСО 648:1977

MOD

ГОСТ 29169-91 (ИСО 648-77) «Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки с одной меткой»

ИСО 1042:1998

*

ИСО 5725-1:1994

IDT

ГОСТ Р ИСО 5725-1-2002 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 1. Основные положения и определения»

ИСО 5725-2:1994

IDT

ГОСТ Р ИСО 5725-2-2002 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 2. Основной метод определения повторяемости и воспроизводимости стандартного метода измерений»

ИСО 5725-3:1994

IDT

ГОСТ Р ИСО 5725-3-2002 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 3. Промежуточные показатели прецизионности стандартного метода измерений»

ИСО 5725-4:1994

IDT

ГОСТ Р ИСО 5725-4-2002 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 4. Основные методы определения правильности стандартного метода измерений»

ИСО 5725-5:1994

IDT

ГОСТ Р ИСО 5725-5-2002 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 5. Альтернативные методы определения прецизионности стандартного метода измерений»

ИСО 5725-6:1994

IDT

ГОСТ Р ИСО 5725-6-2002 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 6. Использование значений точности на практике»

ИСО 14284:1996

IDT

ГОСТ Р ИСО 14284-2009 «Сталь и чугун. Отбор и подготовка образцов для определения химического состава»

* Соответствующий национальный стандарт отсутствует. До его утверждения рекомендуется использовать перевод на русский язык данного международного стандарта. Перевод данного международного стандарта находится в Федеральном информационном фонде технических регламентов и стандартов.

Примечание - В настоящей таблице использованы следующие условные обозначения степени соответствия стандартов:

- IDT - идентичные стандарты;

- MOD - модифицированные стандарты.

Ключевые слова: сталь и чугун, определение содержания титана, спектрофотометрический метод с применением диантипирилметана




Реклама: ;


Самые популярные документы раздела



Рейтинг@Mail.ru Яндекс.Метрика